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6位射流式自動(dòng)液液萃取儀技術(shù)參數(shù)

型號：CHCQ-6

1、萃取

（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；       （2）萃取次數(shù)：0-99 次；  （3）萃取間隔時(shí)間0-999秒；

（4）萃取強(qiáng)度：強(qiáng)弱可任意調(diào)節(jié)；（5）分層方式：自動(dòng)萃取程序運(yùn)行，自動(dòng)靜置分層，手工放液；

2、清洗

（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；       （2）清洗次數(shù)：0-99 次；

（3）清洗間隔時(shí)間0-999秒；   （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗；

3、加樣方式：手動(dòng)加試劑（可選配自動(dòng)加試劑）

4、廢液處理：廢液由活性炭儲(chǔ)罐過濾吸附后集中收集處理，適用于不同樣品的萃取實(shí)驗(yàn)；

5、廢氣處理:自動(dòng)排氣，廢氣由過濾儲(chǔ)罐過濾吸附后集中收集處理。

6、操作模式：7寸彩色觸摸屏

7、樣品數(shù)量：6位

8、萃取瓶規(guī)格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標(biāo)配1000ml）

9、電壓/功率：220V±22v/400W

10、外形尺寸/重量：950*560*560mm/35kg

6位射流式自動(dòng)液液萃取儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

HJ637-2018水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測定紅外分光光度法

HJ970-2018水質(zhì)石油類的測定紫外分光光度法

HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安t比林分光光度法

HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質(zhì)的測定氣相色譜法

HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類化合物的測定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質(zhì)酚類化合物的測定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質(zhì)酚類化合物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農(nóng)藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ699-2014水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)

　液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇：
　　1.波長的選擇。DCP和TCP的特征波長為295 nm，PCP的特征波長為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長為295 nm，在PCP出峰時(shí)波長為305 nm的波長變換程序。
　　2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇－水流動(dòng)相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉(zhuǎn)化為氯酚，同時(shí)抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過改變流動(dòng)相的組成，調(diào)節(jié)它的極性，使每個(gè)流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結(jié)構(gòu)簡單的先出峰，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的后出峰，避免對DCP、TCP和PCP的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明，選用梯度洗脫和波長變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0．08mg/L的加標(biāo)樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對萃取效果的影響?？梢钥闯觯褂枚燃淄檩腿r(shí)效果。
　　NaCl投加量對萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無機(jī)鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質(zhì)與水的結(jié)合能力，從而提高萃取效率。可以看出，NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí)，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象，再將乳化部分轉(zhuǎn)移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。