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        1. 北京博奧森生物技術(shù)有限公司

          PRODUCT DISPLAY

          當(dāng)前位置:北京博奧森生物技術(shù)有限公司>>常用試劑>>普通試劑>> S0010AO染色液(1mg/ml)

          AO染色液(1mg/ml)

          參  考  價:面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號:S0010

          品       牌:Bioss

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:北京市

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          更新時間:2023-05-21 14:47:36瀏覽次數(shù):512次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          AO染色液(1mg/ml)
          Acridine Orange (吖啶橙,) 屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標(biāo)記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。吖啶橙激發(fā)濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別,可發(fā)出不同顏色的熒光(即著色特異性)。

          AO染色液(1mg/ml)

          保存條件 4℃避光保存,有效期12個月。


          產(chǎn)品簡介:

          Acridine Orange (吖啶橙,) 屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標(biāo)記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。吖啶橙激發(fā)濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別,可發(fā)出不同顏色的熒光(即著色特異性)。該染料具有膜通透性,能透過細(xì)胞膜,使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結(jié)合方式主要有:1、插入性結(jié)合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間,這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為530nm,激發(fā)后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合,這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為640nm,激發(fā)后呈紅色熒光,少量結(jié)合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色,與DNA單鏈或RNA結(jié)合時發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

          AO染色液(1mg/ml)為儲存液,使用時應(yīng)稀釋到合適濃度后使用。AO染色常與EB染色合用雙染,因EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。AO染色液工作濃度為8.5ug/ml。


          使用說明:

          1.  收集細(xì)胞(采用流式細(xì)胞儀檢測時,應(yīng)先固定細(xì)胞),用 PBS 清洗細(xì)胞 1 次,計數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至 10

          6/ml。

          2.  取適量的細(xì)胞懸液,加入 AcridineOrangeStain(1mg/ml),使 AO 終濃度為 8.5-10μg/ml,輕輕混勻。

          3.  室溫避光染色 15-20min,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細(xì)胞儀分析。

          4.  熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm),計數(shù)并拍照。


          注意事項:

          1.  Acridine OrangeStain (1mg/ml) 不含破膜劑,較少單獨使用。

          2.  吖啶橙染色常與 EB 染色合用,可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

          3.  如有低溫離心機進行離心效果更佳。

          4.  操作過程中應(yīng)注意減少試劑暴露于強光下的時間。為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液(C02-04003)。

          5.  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。




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