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        1. 安捷倫科技(中國)有限公司

          食品安全正在行動 | 安捷倫亞硝胺分析為食品守護(hù)健康安全

          時間:2023-10-27 閱讀:312
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          N- 二甲基亞硝胺(NDMA)是 N- 亞硝胺類化合物中的一種,具有肝毒性和致癌性,是國際公認(rèn)的毒性較大的污染物。NDMA 廣泛存在于各種腌制、熏烤肉制品和熱加工食品中,長期食用此類食品會對健康產(chǎn)生潛在危害。因此,我國《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》(GB 2762-2022) 對 N- 二甲基亞硝胺的含量限值有相應(yīng)的規(guī)定,并于近期發(fā)布了《GB 5009.26-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中 N- 亞硝胺類化合物的測定》。此次標(biāo)準(zhǔn)的更新加入了第二法 QuEChERS- 氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法,為實現(xiàn)大批量快速高靈敏度檢測提供了新的解決方案。此次更新中在樣品凈化部分指明可使用安捷倫 EMR-Lipid 增強(qiáng)型脂肪去除產(chǎn)品,同時前期方法開發(fā)也使用了安捷倫 HP-INNOWax 色譜柱


          針對此次標(biāo)準(zhǔn)更新,安捷倫推出了對應(yīng)解決方案。用 Bond Elut EMR-Lipid 增強(qiáng)型脂質(zhì)去除產(chǎn)品進(jìn)行前處理,使用 7000D 三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)進(jìn)行樣品分析,有效解決傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法大量溶劑的使用,縮短 60% 的前處理時間,同時避免易乳化和過度蒸發(fā)的問題,且靈敏度和回收率高,適用于分析食品中 N- 亞硝胺類化合物。


          具體方案

           

          儀器和設(shè)備

          儀器

          Agilent 9000 氣相色譜系統(tǒng)和 7000D 三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng),配備多模式進(jìn)樣口(MMI)和 Agilent 7693A 自動液體進(jìn)樣器。

          樣品前處理材料

          Agilent Bond Elut EMR-Lipid dSPE 增強(qiáng)型脂質(zhì)去除凈化管(部件號 5982-1010)和 Agilent Bond Elut EMR-Lipid Polish 反萃管(部件號 5982-0101)。


          注:含水分的濕樣品需用到萃取鹽包,部件號 5982-5550CH,前處理流程參考標(biāo)準(zhǔn) GB 5009.26-2023。


          樣品前處理流程:

           

          采用 Bond Elut EMR-Lipid 樣品,前處理流程簡單,每個樣品取樣量低(10 g),適用于分析價值高、難以大量取樣的食品樣品。整個流程簡單、易操作,每個樣品只需消耗 10 mL 乙腈,且其中不含溶劑濃縮過程,1 小時內(nèi)可以處理約 6 個樣品。

           

          圖片

          圖 1. 樣品前處理流程

           


          氣相色譜條件

           

          色譜柱:Agilent HP-INNOWax 毛細(xì)管柱,30 m x 0.25 mm, 0.25 μm(部件號 19091N-133I)

          進(jìn)樣口襯管:單錐形不分流超高惰性襯管,帶玻璃毛(部件號5190-2293)

          進(jìn)樣體積:5.0 μL

          載氣:氦氣,恒定流速,1.0 mL/min

          進(jìn)樣口溫度:程序升溫,初始溫度 60 ℃,保持 0.16 min,以 900 ℃ /min 的速率升至 220 ℃

          進(jìn)樣方式:大體積進(jìn)樣(溶劑放空模式);其進(jìn)樣速率:32 μL/min

          放空流量:90 mL/min ;放空壓力:5 psi ;放空時間:0.16 min

          升溫程序:40 ℃ 下保持 0.5 min,以 15 ℃ /min 的速率升至 190 ℃,再以 40 ℃ /min 的速率升至 250 ℃,保持 3 min

           

           

          實際樣品加標(biāo)測試結(jié)果

           

          本應(yīng)用簡報以蠔豉樣品為例,對蠔豉樣品進(jìn)行三個不同濃度的加標(biāo):1.0 μg/kg、4.0 μg/kg 和 10 μg/kg,每個濃度下平行處理三份樣品。圖 2 顯示了加標(biāo)濃度為 1.0 μg/kg 的九種 N- 亞硝胺化合物的 MRM 譜圖。從中可以看出,各種目標(biāo)化合物的峰形對稱且不受干擾。表 1 列出了不同濃度下的加標(biāo)回收率與平行樣品的 RSD%,回收率范圍為 81%–117%,RSD 小于 14%,表明該方法具有良好的準(zhǔn)確度和精密度

           

          圖片

          圖 2. 蠔豉樣品中加標(biāo)濃度為 1.0 μg/kg 的各種化合物的 MRM 譜圖

          表 1. 蠔豉樣品在不同濃度下的加標(biāo)回收率平均值與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD) (n = 3)

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          更多產(chǎn)品信息

           

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