產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀(guān)察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專(zhuān)家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類(lèi)相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)應(yīng)用背景

專(zhuān)1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長(zhǎng)的過(guò)程，一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的研發(fā)階段以后，在整個(gè)篩選過(guò)程中有24%的藥1物終止開(kāi)發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬(wàn)劑化合物，經(jīng)過(guò)十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)的前期作用就顯得尤為重要了。

心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測(cè)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)主要檢測(cè)藥1物對(duì)hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對(duì)動(dòng)物心電圖QT間期的影響。這些檢測(cè)假陽(yáng)性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來(lái)心律1失常檢測(cè)方法——體外綜合性心律失1常檢測(cè)（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•綜合測(cè)量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

心臟毒性評(píng)估測(cè)定系統(tǒng)

與膜片鉗技術(shù)的比較

hiPSC-CM（心肌細(xì)胞）測(cè)定能夠檢測(cè)超出 hERG 抑制的電傳導(dǎo)信號(hào)變化

與 hERG IC50（膜片鉗在 37°C）相比，在 HiPSC-CM（在心臟毒性評(píng)估測(cè)定系統(tǒng)進(jìn)行）中檢測(cè)到早期去極化 (EAD)。

心臟毒性評(píng)估測(cè)定系統(tǒng)的HiPSC-CM 在檢測(cè)傳導(dǎo)傾向方面更敏感，因?yàn)榛衔?span> 2 在低于 hERG IC50 的濃度下具有 EAD 和靜止。除了 hERG 抑制之外，額外的離子通道活性（表 1）可能有助于在 hiPSC-CM 中觀(guān)察到的效果。由于這些額外的離子通道測(cè)試較少，因此心肌細(xì)胞測(cè)定可以作為整合離子通道活性的可靠工具。