產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個(gè)飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器，比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。

可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測(cè)定法。

該系統(tǒng)結(jié)合了心ZANG安全性評(píng)估中的這三種主要測(cè)量方法，客戶只在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)，并進(jìn)一步減少實(shí)驗(yàn)可變性的影響，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量。

具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

該系統(tǒng)是進(jìn)行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動(dòng)物模型進(jìn)行研究既昂貴的又耗時(shí)，而且往往涉及倫理問(wèn)題。為了減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的次數(shù)，實(shí)驗(yàn)藥品在進(jìn)入體內(nèi)前應(yīng)在該系統(tǒng)上進(jìn)行檢測(cè)。

該系統(tǒng)是新臟安全服務(wù)提供商，專長(zhǎng)評(píng)估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力，優(yōu)于全球CiPA（“全面體外心律失常分析"）心肌細(xì)胞研究中心，高含量測(cè)定心ZANG毒性評(píng)估的。

生物電信號(hào),細(xì)胞內(nèi)Ca^(2+)流動(dòng)，細(xì)胞鈣離子流動(dòng),細(xì)胞收縮力檢測(cè)分析。

功能特點(diǎn)1：該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測(cè)生物電信號(hào)-更易于檢測(cè)hERG通道阻滯

功能特點(diǎn)2：熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測(cè)Ca2+流動(dòng)

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀

心臟細(xì)胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標(biāo)。心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀提供高頻率的細(xì)胞視覺(jué)測(cè)量，為評(píng)估潛在的收縮效應(yīng)提供豐富的數(shù)據(jù)。

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀的收縮性分析特點(diǎn)：

準(zhǔn)確預(yù)測(cè)潛在的心臟毒性

為了準(zhǔn)確預(yù)測(cè)藥1物的潛在心臟毒性，必須測(cè)量收縮力

缺失的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性部分

單獨(dú)的細(xì)胞內(nèi)鈣不是毒性的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)指標(biāo)，也不是收縮性的足夠準(zhǔn)確的代表。與鈣測(cè)量一起使用，該測(cè)定可以闡明對(duì)收縮蛋白的不同正性肌力作用

高分辨率數(shù)據(jù)

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀系統(tǒng)每秒可捕獲和分析多達(dá) 200 張高分辨率圖像

2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析技術(shù)可以測(cè)量各種結(jié)構(gòu)的收縮性，包括 2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀

目前傳統(tǒng)的檢測(cè)方法可能不具備檢測(cè)動(dòng)作電位上行變化的靈敏度。心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀是唯—能夠以足夠快的速度捕獲數(shù)據(jù)以直接測(cè)量上行沖程變化的電壓檢測(cè)方法。

時(shí)間分辨率和靈敏度

目前，只有心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀能夠確定存在的 EAD 的關(guān)鍵類型并報(bào)告其分類。

電壓分析功能包括：

專1利技術(shù)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀的電壓測(cè)定使用專1利的記錄技術(shù)和定制軟件來(lái)測(cè)量跨膜電壓

快速感應(yīng)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀使用一種無(wú)毒的比例染料來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)電壓變化的快速 (<1ms) 感應(yīng)

超靈敏

可以記錄 >10 kHz 的數(shù)據(jù)，使其能夠檢測(cè)上行動(dòng)力學(xué)的細(xì)微變化

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)作電位測(cè)量

詳細(xì)分析

對(duì)所有動(dòng)作電位階段進(jìn)行詳細(xì)分析：上行、早期、中期和晚期復(fù)極

重復(fù)長(zhǎng)時(shí)間測(cè)試

能夠進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的重復(fù)測(cè)量的慢性研究

2D 和 3D

適用于 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)

無(wú)血1清

在無(wú)血1清培養(yǎng)基中測(cè)試的化合物，避免因血1清引起的結(jié)果變化

活動(dòng)電位細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度分析系統(tǒng)

VSD電壓敏感染料成像（voltage sensitive dye imaging ， VSDI）技術(shù)利用結(jié)合在神經(jīng)細(xì)胞脂膜上的染料，將膜電位轉(zhuǎn)化為熒光或光吸收信號(hào)，并用光學(xué)成像方法對(duì)神經(jīng)電活動(dòng)進(jìn)行多點(diǎn)測(cè)量（活動(dòng)電位細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度分析系統(tǒng)）。

這項(xiàng)技術(shù)對(duì)探索大腦功能和研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著重要的貢獻(xiàn)。

VSD電壓敏感染料技術(shù)可以在不損傷細(xì)胞膜的情況下觀察到細(xì)胞內(nèi)的電壓變化，而且，因?yàn)榧?xì)胞膜并沒(méi)有受損，細(xì)胞還可以供研究人員進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的連續(xù)觀測(cè)，并且可以高通量的收集到與膜片鉗技術(shù)相同精度的細(xì)胞內(nèi)電壓變化信息，這對(duì)后續(xù)心率異常的癥狀判斷也起到了很大的幫助。

高分辨率圖像處理實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞收縮程度——高分辨率動(dòng)作電位及鈣瞬變標(biāo)測(cè)系統(tǒng)

細(xì)胞收縮檢測(cè)：

                   傳統(tǒng)檢測(cè)方法多使用阻抗測(cè)量法，通過(guò)測(cè)量心肌細(xì)胞的伸縮所帶來(lái)的阻抗變化來(lái)反應(yīng)相應(yīng)的細(xì)胞收縮程度.已經(jīng)存在十余年，且高度商業(yè)化，市場(chǎng)技術(shù)壟斷，不能直接直觀測(cè)量細(xì)胞伸縮程度。

高分辨率動(dòng)作電位及鈣瞬變標(biāo)測(cè)系統(tǒng)使用高分辨率成像配合公司科研人員1創(chuàng)的數(shù)據(jù)分析軟件，運(yùn)用獨(dú)1特的圖像處理算法獲得可以處理的收縮數(shù)據(jù)，從而監(jiān)測(cè)細(xì)胞收縮程度。

高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)

NC3Rs Crackit Inpulse 研究證明了高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)技術(shù)在預(yù)測(cè)藥1物心臟副作用風(fēng)險(xiǎn)方面的準(zhǔn)確性。

該研究使用了一套由該系統(tǒng)主導(dǎo)的檢測(cè)方法，利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)1胞衍生的心肌細(xì)胞（hiPSC-CMs）評(píng)估藥1物的心臟負(fù)荷，還成功地使用了我們開(kāi)發(fā)的“MUSCLEMOTION"算法，并體現(xiàn)在一個(gè)自動(dòng)化的開(kāi)源軟件工具中。該算法已通過(guò) Crackit Inpulse 學(xué)術(shù)網(wǎng)絡(luò)在一系列心臟準(zhǔn)備工作中得到驗(yàn)證。

該研究是使用人誘導(dǎo)的多能干細(xì)1胞心肌細(xì)胞對(duì)藥1物誘導(dǎo)的收縮性變化進(jìn)行盲法、多中心評(píng)估。結(jié)果表明，hiPSC 心肌細(xì)胞以 93% 的準(zhǔn)確率預(yù)測(cè)藥1物對(duì)心臟收縮力的影響，驗(yàn)證在臨床前開(kāi)發(fā)和安全性評(píng)估中的使用。

高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)技術(shù)對(duì)于消除早期藥1物開(kāi)發(fā)中的重大心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。

26、

心肌細(xì)胞心臟動(dòng)作電位分析系統(tǒng)

成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)和三維結(jié)構(gòu)對(duì)人類干1細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞的心臟動(dòng)作電位的影響。

在心肌細(xì)胞心臟動(dòng)作電位分析系統(tǒng)上使用電壓敏感染料（Di-4-ANEPPS）和高分辨率相機(jī)，在培養(yǎng)8天后檢查了共培養(yǎng)和三維結(jié)構(gòu)對(duì)CMs電生理和收縮性的相對(duì)影響。

使用懸滴技術(shù)將hiPSC-CMs和人類心臟成纖維細(xì)胞（hCFBs）培養(yǎng)成三維微組織（直徑約0.3毫米）；在纖維蛋白原涂層的玻璃底孔上進(jìn)行單層培養(yǎng)（僅hiPSC-CMs）和使用一系列FB：CM比例（1：20-1：4）進(jìn)行共培養(yǎng)。

根據(jù)心肌細(xì)胞心臟動(dòng)作電位分析系統(tǒng)收集的數(shù)據(jù)表明：

1、影響與周期長(zhǎng)度的變化有關(guān)，但這不足以解釋觀察到的APD變化。

2、與單細(xì)胞培養(yǎng)相比，二維培養(yǎng)中的成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)導(dǎo)致APD明顯延長(zhǎng)。

3、直接或輔助影響可能是造成hCFBs影響的原因，由于每48小時(shí)交換一次培養(yǎng)基，后者的可能性較小。      

4、在三維共培養(yǎng)中看到的APD90的明顯縮短，一定是由于細(xì)胞外體積有限的獨(dú)1特培養(yǎng)條件和組織的三維幾何形狀造成的，而不僅僅是人類FBs的存在。