產(chǎn)品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險評估

    該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器，比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。

可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測定法。

該系統(tǒng)結(jié)合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法，客戶只在一個實驗中測量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)，并進(jìn)一步減少實驗可變性的影響，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量。

具有顯著的成本優(yōu)勢

該系統(tǒng)是進(jìn)行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動物模型進(jìn)行研究既昂貴的又耗時，而且往往涉及倫理問題。為了減少動物實驗的次數(shù)，實驗藥品在進(jìn)入體內(nèi)前應(yīng)在該系統(tǒng)上進(jìn)行檢測。

電壓測定——心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀

目前傳統(tǒng)的檢測方法可能不具備檢測動作電位上行變化的靈敏度。心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀是唯—能夠以足夠快的速度捕獲數(shù)據(jù)以直接測量上行沖程變化的電壓檢測方法。

時間分辨率和靈敏度

目前，只有心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀能夠確定存在的 EAD 的關(guān)鍵類型并報告其分類。

電壓分析功能包括：

專1利技術(shù)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀的電壓測定使用專1利的記錄技術(shù)和定制軟件來測量跨膜電壓

快速感應(yīng)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀使用一種無毒的比例染料來實現(xiàn)對電壓變化的快速 (<1ms) 感應(yīng)

超靈敏

可以記錄 >10 kHz 的數(shù)據(jù)，使其能夠檢測上行動力學(xué)的細(xì)微變化

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)化動作電位測量

詳細(xì)分析

對所有動作電位階段進(jìn)行詳細(xì)分析：上行、早期、中期和晚期復(fù)極

重復(fù)長時間測試

能夠進(jìn)行長時間的重復(fù)測量的慢性研究

2D 和 3D

適用于 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)

無血1清

在無血1清培養(yǎng)基中測試的化合物，避免因血1清引起的結(jié)果變化

MEA微電極陣列——細(xì)胞電壓鈣離子流動收縮力

Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列，顧名思義是一個由很多微小電極組成的陣列，也是目前市場上主流的細(xì)胞電壓鈣離子流動收縮力檢測系統(tǒng)原理之一。

單層細(xì)胞被培養(yǎng)在電極陣列上， 并互相溝通。 由于電極陣列只與細(xì)胞外側(cè)相接觸，故而并不能檢測到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化，而是直接檢測細(xì)胞間的電位變化。 可以達(dá)到較高的檢測通量， 但所讀取的信號相較而言不利于后續(xù)分析。

電極能檢測排列于陣列上的細(xì)胞間傳遞的信號（場電位變化）

中高通量

可讀取細(xì)胞間電位變化，無法檢測到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化

讀取信號不利于后續(xù)分析

（MEA微電極陣列檢測細(xì)胞電壓鈣離子流動收縮力）

在心肌細(xì)胞心臟動作電位分析系統(tǒng)上使用電壓敏感染料（Di-4-ANEPPS）和高分辨率相機，在培養(yǎng)8天后檢查了共培養(yǎng)和三維結(jié)構(gòu)對CMs電生理和收縮性的相對影響。

使用懸滴技術(shù)將hiPSC-CMs和人類心臟成纖維細(xì)胞（hCFBs）培養(yǎng)成三維微組織（直徑約0.3毫米）；在纖維蛋白原涂層的玻璃底孔上進(jìn)行單層培養(yǎng)（僅hiPSC-CMs）和使用一系列FB：CM比例（1：20-1：4）進(jìn)行共培養(yǎng)。

根據(jù)心肌細(xì)胞心臟動作電位分析系統(tǒng)收集的數(shù)據(jù)表明：

1、影響與周期長度的變化有關(guān)，但這不足以解釋觀察到的APD變化。

2、與單細(xì)胞培養(yǎng)相比，二維培養(yǎng)中的成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)導(dǎo)致APD明顯延長。

3、直接或輔助影響可能是造成hCFBs影響的原因，由于每48小時交換一次培養(yǎng)基，后者的可能性較小。      

4、在三維共培養(yǎng)中看到的APD90的明顯縮短，一定是由于細(xì)胞外體積有限的獨1特培養(yǎng)條件和組織的三維幾何形狀造成的，而不僅僅是人類FBs的存在。

心肌細(xì)胞心臟動作電位分析系統(tǒng)

成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)和三維結(jié)構(gòu)對人類干1細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞的心臟動作電位的影響。

在心肌細(xì)胞心臟動作電位分析系統(tǒng)上使用電壓敏感染料（Di-4-ANEPPS）和高分辨率相機，在培養(yǎng)8天后檢查了共培養(yǎng)和三維結(jié)構(gòu)對CMs電生理和收縮性的相對影響。

使用懸滴技術(shù)將hiPSC-CMs和人類心臟成纖維細(xì)胞（hCFBs）培養(yǎng)成三維微組織（直徑約0.3毫米）；在纖維蛋白原涂層的玻璃底孔上進(jìn)行單層培養(yǎng)（僅hiPSC-CMs）和使用一系列FB：CM比例（1：20-1：4）進(jìn)行共培養(yǎng)。

根據(jù)心肌細(xì)胞心臟動作電位分析系統(tǒng)收集的數(shù)據(jù)表明：

1、影響與周期長度的變化有關(guān)，但這不足以解釋觀察到的APD變化。

2、與單細(xì)胞培養(yǎng)相比，二維培養(yǎng)中的成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)導(dǎo)致APD明顯延長。

3、直接或輔助影響可能是造成hCFBs影響的原因，由于每48小時交換一次培養(yǎng)基，后者的可能性較小。      

4、在三維共培養(yǎng)中看到的APD90的明顯縮短，一定是由于細(xì)胞外體積有限的獨1特培養(yǎng)條件和組織的三維幾何形狀造成的，而不僅僅是人類FBs的存在。