產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個(gè)飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器，比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。

可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測(cè)定法。

該系統(tǒng)結(jié)合了心ZANG安全性評(píng)估中的這三種主要測(cè)量方法，客戶只在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)，并進(jìn)一步減少實(shí)驗(yàn)可變性的影響，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量。

具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

該系統(tǒng)是進(jìn)行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動(dòng)物模型進(jìn)行研究既昂貴的又耗時(shí)，而且往往涉及倫理問(wèn)題。為了減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的次數(shù)，實(shí)驗(yàn)藥品在進(jìn)入體內(nèi)前應(yīng)在該系統(tǒng)上進(jìn)行檢測(cè)。

該系統(tǒng)是新臟安全服務(wù)提供商，專長(zhǎng)評(píng)估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力，優(yōu)于全球CiPA（“全面體外心律失常分析"）心肌細(xì)胞研究中心，高含量測(cè)定心ZANG毒性評(píng)估的。

生物電信號(hào),細(xì)胞內(nèi)Ca^(2+)流動(dòng)，細(xì)胞鈣離子流動(dòng),細(xì)胞收縮力檢測(cè)分析。

功能特點(diǎn)1：該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測(cè)生物電信號(hào)-更易于檢測(cè)hERG通道阻滯

功能特點(diǎn)2：熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測(cè)Ca2+流動(dòng)

收縮性測(cè)定——心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀

心臟細(xì)胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標(biāo)。心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀提供高頻率的細(xì)胞視覺(jué)測(cè)量，為評(píng)估潛在的收縮效應(yīng)提供豐富的數(shù)據(jù)。

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀的收縮性分析特點(diǎn)：

準(zhǔn)確預(yù)測(cè)潛在的心臟毒性

為了準(zhǔn)確預(yù)測(cè)藥1物的潛在心臟毒性，必須測(cè)量收縮力

缺失的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性部分

單獨(dú)的細(xì)胞內(nèi)鈣不是毒性的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)指標(biāo)，也不是收縮性的足夠準(zhǔn)確的代表。與鈣測(cè)量一起使用，該測(cè)定可以闡明對(duì)收縮蛋白的不同正性肌力作用

高分辨率數(shù)據(jù)

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析儀系統(tǒng)每秒可捕獲和分析多達(dá) 200 張高分辨率圖像

2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測(cè)試分析技術(shù)可以測(cè)量各種結(jié)構(gòu)的收縮性，包括 2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞

電壓測(cè)定——心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀

目前傳統(tǒng)的檢測(cè)方法可能不具備檢測(cè)動(dòng)作電位上行變化的靈敏度。心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀是唯—能夠以足夠快的速度捕獲數(shù)據(jù)以直接測(cè)量上行沖程變化的電壓檢測(cè)方法。

時(shí)間分辨率和靈敏度

目前，只有心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀能夠確定存在的 EAD 的關(guān)鍵類型并報(bào)告其分類。

電壓分析功能包括：

專1利技術(shù)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀的電壓測(cè)定使用專1利的記錄技術(shù)和定制軟件來(lái)測(cè)量跨膜電壓

快速感應(yīng)

心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀使用一種無(wú)毒的比例染料來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)電壓變化的快速 (<1ms) 感應(yīng)

超靈敏

可以記錄 >10 kHz 的數(shù)據(jù)，使其能夠檢測(cè)上行動(dòng)力學(xué)的細(xì)微變化

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)

CiPA 標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)作電位測(cè)量

詳細(xì)分析

對(duì)所有動(dòng)作電位階段進(jìn)行詳細(xì)分析：上行、早期、中期和晚期復(fù)極

重復(fù)長(zhǎng)時(shí)間測(cè)試

能夠進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的重復(fù)測(cè)量的慢性研究

2D 和 3D

適用于 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)

無(wú)血1清

在無(wú)血1清培養(yǎng)基中測(cè)試的化合物，避免因血1清引起的結(jié)果變化

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)與傳統(tǒng)方法比較的優(yōu)勢(shì)

1、與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。

2、在單個(gè)試驗(yàn)中，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢(shì)

4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.

5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

與傳統(tǒng)的檢測(cè)流程相比，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測(cè)周期由16-22周，縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期，縮減了研發(fā)成本

MEA微電極陣列——細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力

Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列，顧名思義是一個(gè)由很多微小電極組成的陣列，也是目前市場(chǎng)上主流的細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力檢測(cè)系統(tǒng)原理之一。

單層細(xì)胞被培養(yǎng)在電極陣列上， 并互相溝通。 由于電極陣列只與細(xì)胞外側(cè)相接觸，故而并不能檢測(cè)到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化，而是直接檢測(cè)細(xì)胞間的電位變化。 可以達(dá)到較高的檢測(cè)通量， 但所讀取的信號(hào)相較而言不利于后續(xù)分析。

電極能檢測(cè)排列于陣列上的細(xì)胞間傳遞的信號(hào)（場(chǎng)電位變化）

中高通量

可讀取細(xì)胞間電位變化，無(wú)法檢測(cè)到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化

讀取信號(hào)不利于后續(xù)分析

（MEA微電極陣列檢測(cè)細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力）

多功能心肌細(xì)胞分析儀

三合一心肌細(xì)胞體外研究平臺(tái)

同時(shí)測(cè)量同一細(xì)胞中電壓、鈣、和收縮性的方法（同時(shí)適用于微小組織）

應(yīng)用背景

一般藥物研發(fā)流程

藥物研發(fā)一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

公司研發(fā)的多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥物，從而縮短研發(fā)周期，并大大降低研發(fā)成本。

多功能心肌細(xì)胞分析儀的優(yōu)勢(shì)

l  能夠預(yù)測(cè)出臨床情況(與患者心電圖良好相關(guān))

l  能夠預(yù)測(cè)出體內(nèi)模型，尤其是具有多離子通道效應(yīng)或有收縮性效應(yīng)的化合物.

l  具有非常低的假陰性率.

l  已在歐美多家制藥公司的應(yīng)用案例中得到了證明

主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性(CIPA)檢測(cè)

心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn).

心臟藥物發(fā)現(xiàn)

綜合測(cè)量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥物的心衰療效進(jìn)行研究

一種檢測(cè)方法，相同的細(xì)胞，全面、一致的數(shù)據(jù)

為了取得電壓，鈣和收縮性的關(guān)鍵檢測(cè)數(shù)據(jù)，如果要用其它的分析方法測(cè)試，必須要進(jìn)行三種不同的試驗(yàn)才行。

而這三種試驗(yàn)產(chǎn)生的不同數(shù)據(jù)必須要進(jìn)行分別解釋和分析。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：三合一+高分辨率實(shí)時(shí)觀察成像

★能用于同時(shí)監(jiān)測(cè)hiPSC-CMS細(xì)胞中的

l  生物電信號(hào)V

l  細(xì)胞內(nèi)Ca2+流動(dòng)

l  細(xì)胞收縮力

★高分辨率成像系統(tǒng)實(shí)時(shí)觀察與監(jiān)測(cè)

★100次檢測(cè)/天

★自動(dòng)生成報(bào)告

★檢測(cè)對(duì)象：?jiǎn)渭?xì)胞/多細(xì)胞組織(2D/3D)

作為一款可同時(shí)測(cè)量同一細(xì)胞中的電壓，鈣離子流動(dòng)和收縮力的測(cè)定法，多功能心肌細(xì)胞分析儀不但具有中等通量，能夠一套系統(tǒng)一天能完成100套試驗(yàn)，并且能實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化數(shù)據(jù)處理，分析得出其他結(jié)論如是否出現(xiàn)某特定心律紊亂亞型等等，繼而生成報(bào)告，幫科研人員大大減少了重復(fù)勞動(dòng).此外它還可以用于檢測(cè)多樣的生物組織.

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)

三位一體

目前業(yè)內(nèi)唯——種同時(shí)測(cè)量同一細(xì)胞中三種指標(biāo)(電壓、鈣和收縮性)的方法

我們的多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使藥物的開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率.

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是唯—經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的CIPA(綜合體外致心律失常試驗(yàn))臨床研究組織CRO (Cl inical Research Organization )

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

臨床相關(guān)：

在臨床相關(guān)劑量下測(cè)量和解釋藥物對(duì)心臟細(xì)胞功能的影響

消除風(fēng)險(xiǎn)：

*的技術(shù)旨在消除藥物開(kāi)發(fā)早期階段的風(fēng)險(xiǎn)

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)與傳統(tǒng)方法比較的優(yōu)勢(shì)

1、與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。

2、在單個(gè)試驗(yàn)中，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢(shì)

4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.

5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

與傳統(tǒng)的檢測(cè)流程相比，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測(cè)周期由16-22周，縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期，縮減了研發(fā)成本