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        1. 東莞市百順生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第3年

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          NIBSC 01/580 凝血酶人(標(biāo)準(zhǔn)品)

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌NIBSC

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

          所  在  地東莞市

          更新時(shí)間:2022-04-22 10:36:47瀏覽次數(shù):579次

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
          NIBSC 01/580 凝血酶人(標(biāo)準(zhǔn)品)已被開(kāi)發(fā)用于替代第一個(gè)國(guó)際 Alpha 凝血酶標(biāo)準(zhǔn) (89/588) 和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)凝血酶 Lot J。

          1. 預(yù)期用途

          上述標(biāo)準(zhǔn)已被開(kāi)發(fā)用于替代第一個(gè)國(guó)際 Alpha 凝血酶標(biāo)準(zhǔn) (89/588) 和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)凝血酶 Lot J。新標(biāo)準(zhǔn)的效力為 110 IU/安瓿,相當(dāng)于 110 美國(guó)單位/安瓿.兩種凝血酶國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(WHO 國(guó)際 Alpha 凝血酶標(biāo)準(zhǔn),89/588 和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)凝血酶,批次 J)庫(kù)存不足,需要開(kāi)發(fā)替代制劑。兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的替換提供了一個(gè)機(jī)會(huì)來(lái)開(kāi)發(fā)一個(gè)具有共同單位的聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn),從而消除了由現(xiàn)有單位和標(biāo)準(zhǔn)之間的微小但取決于測(cè)定的差異引起的問(wèn)題(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的 IU 和美國(guó)單位美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的情況,通常也稱(chēng)為“NIH 單位")。組織了一項(xiàng)合作研究,涉及來(lái)自全球 15 個(gè)國(guó)家的 25 個(gè)實(shí)驗(yàn)室 (1)。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (89/588) 和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)批次 J 與制造商捐贈(zèng)的兩種候選凝血酶制劑一起包括在內(nèi)。根據(jù)這項(xiàng)研究的結(jié)果,其中一種制劑 01/580 被選為替代標(biāo)準(zhǔn),并被規(guī)定為 WHO 凝血酶第二國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 01/580 和美國(guó) FDA/CBER 凝血酶標(biāo)準(zhǔn)批次K. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)于 2003 年 2 月制定。



          2. 注意

          NIBSC 01/580 凝血酶人(標(biāo)準(zhǔn)品) 不適用于人類(lèi)食物鏈中的人類(lèi)或動(dòng)物。

          該制劑含有人類(lèi)來(lái)源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。



          3. 單元

          校準(zhǔn)替代凝血酶標(biāo)準(zhǔn)品的合作研究的參與者被要求使用他們常用的試劑執(zhí)行他們內(nèi)部的凝血酶效力測(cè)定方法??梢允褂美w維蛋白原或血漿底物或替代地使用顯色方法進(jìn)行效力測(cè)定。如果可能,鼓勵(lì)參與者執(zhí)行不止一種方法。使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)作為參考標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算候選材料的效力。還進(jìn)行了進(jìn)一步分析以確定是否對(duì)所用不同底物的結(jié)果有任何影響:人纖維蛋白原、牛纖維蛋白原、血漿和顯色底物。研究的結(jié)論是候選材料 D,編碼 01/580,是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的合適替代標(biāo)準(zhǔn)。這種材料的效力是 110 IU/安瓿。該數(shù)字是使用來(lái)自使用人或牛纖維蛋白原或血漿的所有凝血測(cè)定的結(jié)果計(jì)算的。顯色測(cè)定的結(jié)果未用于計(jì)算該值。

          不確定性:分配的單元不帶有與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性。因此,不確定性可能是被認(rèn)為是安瓿含量的變化,并確定為 +/- 0.07%。



          4. 內(nèi)容

          生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。

          用于制備標(biāo)準(zhǔn)品的純化凝血酶由制造商慷慨提供,作為人凝血酶的純化溶液,由混合血漿制備,比活度為 2000-3000 IU/mg。將材料作為冷凍溶液運(yùn)送至 NIBSC,然后將其解凍并在 10 mM Hepes、pH 7.4、含有 0.15M NaCl 和 5 mg/ml 人白蛋白溶液的溶液中稀釋至約 100 IU/ml 的濃度(蛋白酶活性低)。將該溶液以 1 ml 等分試樣分配到安瓿中。灌裝操作總共得到 9676 個(gè)安瓿,平均灌裝重量為 1.0061 克(cv = 0.07%)。冷凍干燥后,安瓿的平均干重為 0.0184g (cv = 1.13%),殘留水分為 0.17% (cv = 12.4%)。凝血酶標(biāo)準(zhǔn)的 α 凝血酶含量尚不清楚,但國(guó)際合作研究表明,凝血與顯色活性的比率與之前的第一個(gè) α 凝血酶國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 89/588 (1) 非常相似。



          5. 存儲(chǔ)

          NIBSC 01/580 凝血酶人(標(biāo)準(zhǔn)品)  未開(kāi)封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 –20°C 或以下的黑暗中。

          請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。




          6. 開(kāi)瓶指南

          DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)"顏色的壓力點(diǎn),窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開(kāi)安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。



          7. 材料的使用

          在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?。安瓿的?nèi)容物應(yīng)溶解在 1 ml 蒸餾水中,所得溶液在冰上儲(chǔ)存并在 4 小時(shí)內(nèi)使用。



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