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          安徽皖儀科技股份有限公司

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          皖儀科技液相色譜手性氨基酸應(yīng)用專機系統(tǒng)

          閱讀:356      發(fā)布時間:2024-3-13
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          皖儀科技液相色譜手性氨基酸應(yīng)用專機系統(tǒng)


          氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本組成單位,同時也直接參與許多生命活動。在構(gòu)成人體蛋白質(zhì)的20種基本氨基酸中,除了甘氨酸外都具有手性,因此這些氨基酸都存在著L型和D型兩種手性同分異構(gòu)體。


          生命體中D型氨基酸的含量水平和各種生命現(xiàn)象息息相關(guān),可以反映諸如疾病的發(fā)生和進程、細(xì)菌的感染和繁殖等。例如,血液中D-絲氨酸、D-脯氨酸和D-天冬氨酸的水平與腎功能密切相關(guān),而D-天冬氨酸和D-脯氨酸的水平與糖尿病密切相關(guān)。


          現(xiàn)代食品以及營養(yǎng)學(xué)上對于氨基酸手性異構(gòu)體的分析也具有很大的意義。例如,牛奶中D-丙氨酸的濃度升高可以揭示微生物對牛奶的污染,葡萄酒和醋中的D-脯氨酸含量,則可被用于鑒定產(chǎn)品的發(fā)酵年份。


          現(xiàn)有成熟的氨基酸檢測方法,包括茚三酮染色以及氨基酸分析儀等,都不涉及氨基酸手性異構(gòu)體的測定。氨基酸手性異構(gòu)體的分離檢測常用的方法有化學(xué)拆分法和物理拆分法?;瘜W(xué)拆分法工藝較為成熟,多用于工業(yè)生產(chǎn),但是產(chǎn)品的拆分率、產(chǎn)物光學(xué)純度都不高,污染和能耗也較大,不適用于樣品的精確檢測分析。


          物理拆分法包括膜拆分、毛細(xì)管電泳拆分、色譜拆分等。其中膜拆分受制于膜的穩(wěn)定性和使用壽命,不適用于高通量快速檢測分析;毛細(xì)管電泳拆分盡管分辨率高,但是一次只能拆分一種或少數(shù)幾種氨基酸的手性異構(gòu)體,不適用于復(fù)雜實際樣品的分析檢測;色譜拆分法適用范圍較廣、靈敏度較高,能實現(xiàn)復(fù)雜樣品中的氨基酸手性異構(gòu)體檢測分析。


          但是色譜拆分氨基酸手性異構(gòu)體需要采用昂貴的手性色譜柱。并且由于大部分氨基酸在紫外光區(qū)沒有吸收和特征熒光,因此在常用的色譜紫外檢測器中的效果并不好。為了解決以上問題,通常對待檢測含手性氨基酸的樣品進行色譜柱前衍生,以提高對手性氨基酸的檢測靈敏度和色譜分離度。本方法是一種簡單、靈敏且可重復(fù)的自動柱前衍生化對28種手性氨基酸分離的檢測方法。

           

          1 方法原理


          氨基酸手性衍生試劑可以分為羧基衍生試劑和胺基衍生試劑,這些衍生化試劑自身具有手性,在與待測的氨基酸樣品通過化學(xué)反應(yīng)結(jié)合后,使待測的氨基酸對映異構(gòu)體引入額外的手性中心,成為非對映異構(gòu)體,從而可以在非手性色譜柱中實現(xiàn)分離。在此方法中,使用鄰苯二甲醛 (OPA)N-異丁酰基-L-半胱氨酸(IBLC),與手性氨基酸反應(yīng)形成了熒光非對映異構(gòu)體。衍生過程中如圖1所示。


              圖1 衍生試劑與氨基酸反應(yīng)過程儀器配置及實驗方法

           

          · 儀器配置清單



          · 試劑和標(biāo)準(zhǔn)品制備


          · 標(biāo)準(zhǔn)品清單

          · 試劑清單
          單標(biāo)制備:稱取單標(biāo)適量,加0.1 mol HCL(用量筒量取4.1mL密度為1.19g/cm3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的濃鹽酸倒入裝有適量的純水的燒杯中,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中定容)溶解定容,再用水稀釋制成所需的濃度。


          混標(biāo)制備:移取單標(biāo)儲備液加水稀釋制成混標(biāo)對照品溶液。硼酸溶液:硼酸鹽緩沖液(購買的成品,ph10.2)。衍生溶液:稱取IBLC試劑約0.2486gOPA試劑約0.1824g5mL容量瓶中,加硼酸溶液溶解并定容至刻度,混勻即得。0.1%乙酸溶液:移取1mL乙酸加水溶解定容至1000mL,混勻即得。50mM乙酸鈉:準(zhǔn)確稱取4.101g無水乙酸鈉,用水定容至1000mL,用乙酸溶液調(diào)節(jié)pH7.0。


          色譜條件如下圖所示:

          進樣器衍生程序:如下圖所示。注:A1B1、C1、D1位置溶液分別為硼酸溶液、衍生溶液、0.1%乙酸溶液、標(biāo)樣。



          實驗結(jié)果


          · 氨基酸線性圖與線性數(shù)據(jù)下圖各項數(shù)據(jù)可知,28種氨基酸線性良好,R值均在0.999以上,完全滿足各種實驗分析需求。

          · 分離度(氨基酸出峰位置譜圖與數(shù)據(jù)結(jié)果)

          由上圖及上表中數(shù)據(jù)顯示,手性氨基酸峰型較好,分離度均在1.2以上,分離效果較好。





          總結(jié)


          本應(yīng)用介紹的分析方法,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3600系列配置熒光檢測器、具備在線衍生功能的針在流路進樣器,使用OPAIBLC衍生試劑,實驗結(jié)果顯示:手性氨基酸線性良好,R值均在0.999以上,各個氨基酸峰型較好,分離度均在1.2以上,分離效果好。說明了該方法配備皖儀科技LC3600系列儀器檢測手性氨基酸的可行性。


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