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          皖儀科技離子色譜法測(cè)定透明質(zhì)酸中的季銨鹽

          閱讀:262      發(fā)布時(shí)間:2024-3-19
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          皖儀科技離子色譜法測(cè)定透明質(zhì)酸中的季銨鹽

          引言

           

          透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid,HA),又稱玻尿酸,是一種酸性粘多糖。透明質(zhì)酸以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)顯示出多種重要的生理功能,如潤滑關(guān)節(jié),調(diào)節(jié)血管壁的通透性,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì),水電解質(zhì)擴(kuò)散及運(yùn)轉(zhuǎn),促進(jìn)創(chuàng)傷愈合等。具有較高臨床價(jià)值的生化藥物,廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù),如晶體植入、角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。還可用于治療關(guān)節(jié)炎和加速傷口愈合。將其用于化妝品中,能起到獨(dú)特的保護(hù)皮膚作用,可保持皮膚滋潤光滑、細(xì)膩柔嫩、富有彈性,具有防皺、抗皺、美容保健和恢復(fù)皮膚生理功能的作用。


          透明質(zhì)酸是人體皮膚組成成分之一,并且具有良好的保濕作用,目前被廣泛用于第四代化妝品中,被譽(yù)為理想的天然保濕因子,國際上添加HA的化妝品種類已從最初的膏霜、乳液、化妝水、精華素膠囊、膜貼擴(kuò)展到溶液、粉餅、口紅、洗發(fā)護(hù)發(fā)劑、摩絲等,應(yīng)用日趨廣泛。但天然透明質(zhì)酸存在穩(wěn)定性較差,易發(fā)生降解和親水性過強(qiáng)等缺點(diǎn),限制了其應(yīng)用,因此通過對(duì)透明質(zhì)酸進(jìn)行修飾改性,從而實(shí)現(xiàn)新的生物活性和功能,最常見的一種改性透明質(zhì)酸就是透明質(zhì)酸的季銨鹽。季銨鹽作為常規(guī)的陽離子,可以采用離子色譜進(jìn)行測(cè)試。

           

          1 實(shí)驗(yàn)方法

           

          1.1測(cè)試條件

          儀器:IC6200系列離子色譜儀配置陽離子抑制器



          色譜柱:陽離子分析柱柱溫:30℃;

          流速:1ml/min;

          進(jìn)樣量:25μL;

          檢測(cè)器:電導(dǎo)檢測(cè)器

           

          1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

          淋洗液:10mM 甲烷磺酸溶液等度淋洗;

          氯化鈉溶液:稱取7g氯化鈉,用水溶解并定容至100mL,配制成0.07g/mL的氯化鈉溶液。

          氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉4g,用水溶解并定容至100mL,配制成1mol/L的氫氧化鈉溶液。

          標(biāo)樣:2,3-二羥基丙基-三甲基氯化銨標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(純度97%);

          鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ(K+=1000mg/L

          銨根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ(NH4+=1000mg/L

          樣品:客戶提供    

          標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱取0.0871g季銨鹽(2,3-二羥基丙基-三甲基氯化銨),用去離子水溶解并定容至50mL,濃度為1690mg/L。

           

          1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

          分別精密移取0.1ml、0.2ml、0.4 ml、0.6ml、0.8ml1.0ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,置于6個(gè)10mL容量瓶中,加超純水定容至標(biāo)線,混勻,即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度梯度表見表1;

           

          1 標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度梯度表


          1.4 樣品溶液配制

          稱取待測(cè)樣品0.2139g25mL容量瓶中,加入2mL氫氧化鈉溶液,5mL水,充分混勻后置于上45℃恒溫水2h,水解完成后加入2mL氯化鈉溶液和10mL乙腈,混勻,放置室溫,隨后精確定容至刻度,充分混合均勻,待透明質(zhì)酸沉降后取上清液1mL,加入1mL氯化鈉溶液、5mL乙腈,用水定容至10mL,即得待測(cè)樣品溶液。

           

          2 測(cè)試結(jié)果

           

          2.1 干擾實(shí)驗(yàn)測(cè)試

          在前處理中可能引入的鈉離子和銨根離子,需要進(jìn)行干擾實(shí)驗(yàn)。按照“1.1“項(xiàng)測(cè)試條件進(jìn)行測(cè)試,得到干擾性測(cè)試圖譜,2,3-二羥基丙基-三甲基氯化銨在測(cè)試色譜條件下出峰良好,且與前處理中可能引入的鈉離子和銨根離子保留時(shí)間差距明顯,不會(huì)形成干擾。干擾性實(shí)驗(yàn)測(cè)試圖譜見圖1


                       圖1 陰離子測(cè)試圖譜


           

          2.2 標(biāo)曲測(cè)試

          標(biāo)準(zhǔn)曲線系列濃度見表1,按照1.1的測(cè)試條件進(jìn)行測(cè)試,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊譜圖如圖2,待測(cè)離子在該色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)曲線線性均大于0.9999,線性良好,線性方程如下表2。



                  圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊色譜圖


           

                     表2 陰離子線性方程


          2.3 樣品測(cè)試

          按照“1.1"項(xiàng)色譜條件,連續(xù)注入數(shù)針樣品溶液進(jìn)樣分析,測(cè)得樣品圖譜見圖3。連續(xù)3針測(cè)試數(shù)據(jù)見表3

                    圖3 樣品連續(xù)3針測(cè)試重疊圖譜

           

                     表3 樣品連續(xù)3針測(cè)試數(shù)據(jù)



          3 結(jié)論

          本次實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了在淋洗液體系中不加入乙腈相條件下的有效色譜分離與定性,避免了有機(jī)相對(duì)離子色譜系統(tǒng)的損傷;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在本次實(shí)驗(yàn)中,儀器基線平穩(wěn)、背景值低、季銨鹽色譜峰無雜峰干擾、無明顯拖尾、保留時(shí)間穩(wěn)定、滿足定量需要。


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