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26次熒光定量PCR儀器操作指南:從樣本準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)解析@2024全國包郵JD-PCR16,山東競道廠家介紹,熒光定量PCR(qPCR)是一種高靈敏度和高特異性的核酸檢測技術(shù),廣泛用于基因表達(dá)分析、病原體檢測和基因分型等研究。以下是熒光定量PCR儀器的操作指南,涵蓋從樣本準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)解析的整個過程。
**1. 樣本準(zhǔn)備**
- **樣本收集**:根據(jù)實驗要求,從生物樣本中提取核酸。常見樣本包括血液、組織、細(xì)胞培養(yǎng)液等。確保使用無菌和適當(dāng)?shù)墓ぞ?,以防樣本污染?/p>
- **核酸提取**:使用專門的核酸提取試劑盒或方法,提取樣本中的DNA或RNA。提取過程應(yīng)按照試劑盒說明書進(jìn)行,以確保核酸的純度和質(zhì)量。
- **核酸定量**:使用分光光度計或熒光測定儀定量核酸濃度。定量結(jié)果用于后續(xù)PCR反應(yīng)體系的配制,確保實驗的準(zhǔn)確性。
**2. PCR反應(yīng)體系準(zhǔn)備**
- **反應(yīng)體系配制**:準(zhǔn)備qPCR反應(yīng)混合物,包括:
- **DNA/RNA模板**:根據(jù)定量結(jié)果添加適量模板。
- **PCR緩沖液**:提供反應(yīng)所需的離子環(huán)境。
- **引物(Primers)**:特異性識別目標(biāo)序列的短鏈DNA。
- **探針或染料**:用于實時監(jiān)測擴增過程中的熒光信號。
- **DNA聚合酶**:催化DNA合成的酶。
- **dNTPs**:核苷酸三磷酸,提供DNA合成所需的基本單元。
- **反應(yīng)體系混合**:在無RNA酶的環(huán)境下,將各組分混合均勻。確保反應(yīng)液的均勻性,以提高實驗結(jié)果的重復(fù)性。
**3. qPCR儀器設(shè)置**
- **樣本加載**:將準(zhǔn)備好的反應(yīng)混合物分裝到PCR管或PCR板中。每個管或孔中都需要設(shè)置對照組和實驗組。
- **設(shè)置程序**:根據(jù)實驗需求,在qPCR儀器的軟件中設(shè)置PCR程序。常見程序包括:
- **變性階段**:通常在95°C進(jìn)行,持續(xù)1-2分鐘。
- **退火階段**:通常在55-65°C進(jìn)行,持續(xù)20-30秒。退火溫度根據(jù)引物的熔解溫度(Tm)進(jìn)行設(shè)置。
- **延伸階段**:通常在72°C進(jìn)行,持續(xù)30秒-1分鐘。根據(jù)DNA聚合酶的要求設(shè)置時間。
- **熒光檢測**:設(shè)置熒光信號采集時間點,通常在擴增的每一個循環(huán)結(jié)束時進(jìn)行。選擇合適的熒光染料或探針,根據(jù)實驗要求監(jiān)測信號變化。
**4. 數(shù)據(jù)解析**
- **數(shù)據(jù)獲取**:運行qPCR程序后,儀器會自動生成熒光曲線和擴增曲線。熒光曲線顯示了每個樣本的熒光信號強度隨循環(huán)次數(shù)的變化情況。
- **閾值設(shè)置**:在數(shù)據(jù)分析軟件中設(shè)置熒光信號閾值,確定目標(biāo)基因的擴增起始點。閾值設(shè)置過低可能導(dǎo)致假陽性,設(shè)置過高則可能遺漏真實信號。
- **Ct值計算**:軟件會計算每個樣本的Ct值(循環(huán)閾值),即熒光信號超過閾值所需的循環(huán)次數(shù)。Ct值與目標(biāo)基因的初始量呈負(fù)相關(guān),Ct值越低,初始量越高。
- **結(jié)果分析**:通過比較實驗組與對照組的Ct值,計算目標(biāo)基因的相對表達(dá)量或拷貝數(shù)。使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或ΔCt法進(jìn)行定量分析。
- **數(shù)據(jù)解讀**:根據(jù)實驗設(shè)計和目標(biāo),解讀實驗結(jié)果。分析數(shù)據(jù)時需考慮實驗重復(fù)性和潛在的技術(shù)誤差,確保結(jié)果的可靠性。
**總結(jié)**
熒光定量PCR(qPCR)儀器的操作涉及樣本準(zhǔn)備、反應(yīng)體系配制、儀器設(shè)置和數(shù)據(jù)解析四個主要步驟。通過嚴(yán)格按照操作指南進(jìn)行每一步,能夠確保實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。定期維護(hù)和校準(zhǔn)儀器、熟練掌握數(shù)據(jù)分析方法也是確保實驗成功的關(guān)鍵因素。
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