目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>分子生物學試劑>>核酸電泳>> CelRed核酸染料
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500UL |
|---|---|---|---|
| 貨號 | CR001-500UL | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 核酸染料 | 計量單位 | 支 |
貨號：CR001
儲存條件 ： 4℃避光可保存12個月。
CelRed核酸染料特點
● 無毒性：CelRed 的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗結果也表明，該染料的誘變性遠遠小于EB。
● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。
● 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強。
● 信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。
● 操作簡單：與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗 ，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到激發(fā)。但是CelRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光*激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。
CelRed核酸染料使用方法簡介
1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）
（1） 制膠時加入CelRed 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelRed 10,000× 儲液，以此比例類推）。
（2） 按照常規(guī)方法進行電泳。
注意事項：
u此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。
u由于CelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將CelRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
u如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。
u此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
2 ．泡染法
（1）按照常規(guī)方法進行電泳。
（2）用H2O將CelRed 10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（例如將15μL CelRed 10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30min到1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。
（4）用 302nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結果。
注意事項：
u用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。
u3× CelRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。
3．核酸電泳的PAGE步驟：
（1）將TBE制備的凝膠放入電泳槽中，用夾子夾住邊緣。
（2）用配置凝膠溶液同一批次的5×TBE灌滿緩沖液槽。用注射器排除凝膠底部的氣泡。
（3）用注射器吸取1×TBE沖洗加樣孔。將DNA樣品和適量的6×凝膠上樣緩沖液混合，用微量移液管加入加樣孔。
（4）將電極與電源相連（正極接下槽），打開電源一般90V；1～8V/cm。進行電泳9h。
（5）電泳至標準參照染料遷移至所需位置（一般是電泳到二甲苯*遷出，溴酚藍距底邊
2～3cm停止）。關閉電源，拔掉插頭，棄去電泳槽中的電泳液。
（6）將凝膠取下來放入，染色皿中，加3XCelRed的1X緩沖液中的振蕩染色30-60分，放
置在紫外檢測即可。
注意事項：
lPAGE 膠與瓊酯糖凝膠不同，不能用預染或點染的方法；只能用泡染的方法顯色，由于聚丙烯酰胺比較致密，染料不容易深入，顯色效果沒有瓊酯糖凝膠好。
特別提醒：
u 如果您使用的是紫外成像儀，請選擇CelRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇CelGreen。
u 在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。
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