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          目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>蛋白研究>>IP/CoIP>> Flag-Magnetic免疫沉淀試劑盒

          Flag-Magnetic免疫沉淀試劑盒
          • Flag-Magnetic免疫沉淀試劑盒
          參考價(jià)3735
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥ 3735

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌
          • 型號(hào)
          • 代理商 廠商性質(zhì)
          • 北京市 所在地
          規(guī)格

          25T

          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:25T 貨號(hào):PFM025

          >
          規(guī)格
          25T3735元9999EA 可售

          更新時(shí)間:2023-11-07 18:02:36瀏覽次數(shù):486評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25T
          貨號(hào) PFM025
          Flag-Magnetic免疫沉淀試劑盒,LABLEAD的免疫沉淀beads是基于基因工程改造的納米抗體開發(fā)的;納米抗體由傳統(tǒng)抗體的重鏈可變區(qū)(VHH)組成,具有分子量小、親和力高、特異性強(qiáng),且耐酸堿高溫環(huán)境等特點(diǎn);基于納米抗體的優(yōu)點(diǎn),LABLEAD的免疫沉淀beads避免了免疫沉淀結(jié)果出現(xiàn)輕重鏈污染的現(xiàn)象,并且節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

          Flag-Magnetic 免疫沉淀試劑盒(PROCAP Flag-Magnetic IP/CoIP KIT)


          貨號(hào)PFM025

          存儲(chǔ)條件-20°C保存。Flag-Magnetic beads經(jīng)常使用可在4℃保存,在-20或-80℃長(zhǎng)期保存,避免反復(fù)凍融。

          試劑盒組分:

          貨號(hào)

          名稱

          規(guī)格

          FNM-25-1000

          Flag-Nanoab-Magnetic

          1000ul(25T)

          IP001A

          裂解液A

          30ml

          IP001B

          裂解液B

          30ml

          IP001C

          漂洗液C

          30ml

          IP001D

          漂洗液D

          30ml

          IP001E

          洗脫液E

          3x1ml

          CLJ0615

          磁力架1.5ml,6孔

          個(gè)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

             LABLEAD的免疫沉淀beads是基于基因工程改造的納米抗體開發(fā)的;納米抗體由傳統(tǒng)抗體的重鏈可變區(qū)(VHH)組成,具有分子量小、親和力高、特異性強(qiáng),且耐酸堿高溫環(huán)境等特點(diǎn);基于納米抗體的優(yōu)點(diǎn),LABLEAD的免疫沉淀beads避免了免疫沉淀結(jié)果出現(xiàn)輕重鏈污染的現(xiàn)象,并且節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

          實(shí)驗(yàn)步驟

          提示:盡量在4℃進(jìn)行操作,洗脫蛋白方法一除外。

          1.植物組織裂解處理:

          取適量植物組織樣本(葉片等)放置于冷凍液氮中,之后將冷凍后得植物組織樣本放于研缽進(jìn)行研磨,盡可能充分研磨破壞其細(xì)胞壁。加入500-1000ul 裂解液A或裂解液B(需加入PMSF溶液)進(jìn)行裂解,為了提高裂解效率,可加入 200ul 玻璃粉按照600-800g離心力充分震蕩 30min,裂解完成后 12000 rpm,離心30min,吸取上清置于新的離心管中,棄去沉淀。(進(jìn)行第3步)

          2. 動(dòng)物細(xì)胞裂解

          2.1 收集細(xì)胞:

          根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求收集適量的細(xì)胞,通常每個(gè)免疫沉淀反應(yīng)大約使用 106-107 個(gè)細(xì)胞。

          2.2 裂解細(xì)胞:

          根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液A或溶液B裂解細(xì)胞。在溶液A或溶液B中加入蛋白酶抑制劑,用500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B重懸細(xì)胞;置于冰上30分鐘,可每10分鐘充分吹打一次;4℃,20,000g離心15分鐘,將裂解產(chǎn)物(上清)轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的預(yù)冷管中,丟棄沉淀。

          3. 平衡珠子:

          振蕩充分混勻珠子,吸取40μl Flag-Nanoab-Magnetic beads到500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B中,4℃,在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液。(此步驟可選)

          3. 結(jié)合蛋白:將平衡好的beads(如果未做第 4 步,可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入40μl slurry)加入到細(xì)胞裂解產(chǎn)物中,于4℃旋轉(zhuǎn)混合結(jié)合30min-1h。在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液。

          5. 清洗珠子:

          根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液C或溶液D清洗beads。4℃,利用磁性分離,丟棄上清液。

          500μl預(yù)冷的溶液C或溶液D重懸beads,4℃,在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液并重復(fù)洗滌 2 次。(可選:在第二次洗滌的步驟中增加鹽濃度到 500 mM)。

          6. 洗脫蛋白

          方法一:

          加入20μl 2×SDS-sample buffer重懸beads。95℃,加熱10min充分變性,F(xiàn)lag-Nanoab-Magnetic Beads 可在磁力架上進(jìn)行分離,收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。

          方法二:

          加入溶液E洗脫結(jié)合的蛋白,孵育時(shí)間30秒,期間不斷混勻,利用磁性分離收集上清,為了中和酸性的甘an酸,立即加入5μl 1.0 M Tris(pH10.4)。

          注意:為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。

          注意事項(xiàng):

          1、關(guān)于裂解液與裂解液的選擇:

          裂解液A為溫和裂解液,裂解液B為強(qiáng)裂解液,請(qǐng)根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)樣本選擇相應(yīng)的裂解液,如:若為胞質(zhì)蛋白可選裂解液A或者A與B混合使用,若為核蛋白則可選擇裂解液B。

          漂洗液C和漂洗液D的選擇:(裂解液D為高鹽溶液,可能會(huì)破壞蛋白間較弱的相互作用),兩個(gè)蛋白相互作用強(qiáng),同時(shí)還想減少非特異性結(jié)合,可選D;若兩個(gè)蛋白相互作用弱的優(yōu)先C。

          2、盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融??梢赃m當(dāng)分裝后使用。

          3、本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。

          4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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