目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>蛋白研究>>蛋白純化>> N30230-10mlNi IDA Beads 4FF(鎳填料)
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
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Ni IDA Beads 6FF
產(chǎn)品貨號：N30230
儲存條件：2-8℃(20%?醇)
產(chǎn)品簡介
LABLEAD的Ni親和層析介質(zhì)屬于?類?屬螯合介質(zhì)，以?流速瓊脂糖為基質(zhì)，以次氮基三?酸（NTA）或亞氨基??酸（IDA）為配基，并螯合?屬離?Ni2+?形成的?種親和層析介質(zhì)。該親和介質(zhì)不僅具有吸附容量?、選擇性好、分辨率?、超低限度的Ni2+泄露、易于再?、成本低等優(yōu)點，還有利于保持產(chǎn)品的?物活性和提?產(chǎn)品的收率，從??泛?于?物制藥和?物?程下游蛋?質(zhì)、核酸及多肽的分離純化，尤其是zu氨酸標記蛋?質(zhì)的?效制備。
產(chǎn)品特點
使用耐壓基質(zhì),可以耐受最高0.3M Pa的壓力，更穩(wěn)定，因此該產(chǎn)品更適合用于工業(yè)大規(guī)模蛋白的純化，可以在相對較高的流速下實現(xiàn)對目的蛋白的純化。
相關(guān)數(shù)據(jù)
名稱 | Ni-IDA beads 6FF |
配基 | 亞氨基二乙酸(IDA) |
基質(zhì) | 6%高度交聯(lián)瓊脂糖 |
鰲含量 | 30~60umol/mL |
載量（每ml） | 40mg His標簽蛋白 |
平均粒徑 | 90um，分布45~165um |
推薦流速 | 150~600cm/h(根據(jù)柱子規(guī)格選擇合適流速) |
最大耐壓 | 0.3MPa |
pH穩(wěn)定性 | 3~12(工作)2~14(清洗) |
化學(xué)穩(wěn)定性 | 40°C放置?周：0.01M HCl,0.1M NaOH； 12h:1M NaOH，70%?酸； 1h：2% SDS 30min：30%異丙醇 |
應(yīng)用 | 用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、及多膚的分離純化， 尤其是zu氨酸標記蛋白質(zhì)的高效制備 |
操作說明
Ni-IDA Chromrose 6FF可以在實驗室被填裝到中壓層析柱中，以擴大產(chǎn)量。將填料填裝到層析柱中，根據(jù)樣本量和填料載量選擇合適的層析柱和柱高。
1. 緩沖液準備
所用緩沖液需要采用高純水配制，使用前建議用0.45um濾膜過濾。
平衡緩沖液：500mM NaCl，20mM Tris-Hcl，PH=7.4
漂洗緩沖液：500mM NaCl，20mM Tris-Hcl，10mM咪唑，PH=7.4
洗脫緩沖液：500mM NaCl，20mM Tris-Hcl，500mM咪唑，PH=7.4
2樣品準備
為了避免堵塞層析柱，樣品應(yīng)經(jīng)離?或微濾處理.進料量根據(jù)介質(zhì)的載量和料液中?標蛋?的含量計算。
3樣品純化
（1）平衡：
?5~10CV的平衡緩沖液平衡層析柱，?流出液電導(dǎo)和pH不變（與平衡液?致）。對于結(jié)合?較強的帶zu氨酸標記的蛋?質(zhì)，平衡緩沖液中可加?低濃度（20~40mM）的咪唑。
（2）進樣：樣品緩沖液應(yīng)盡可能與平衡液?致。固體樣品可?平衡液溶解配制；低濃度樣品溶液可?平衡液透析，?濃度樣品溶液可?平衡液稀釋。
（3）淋洗：上樣完畢后繼續(xù)?平衡緩沖液淋洗?基線。
（4）洗脫：洗脫?般有兩種?式，?是采?競爭試劑，例如咪唑（0~0.5M）、zu氨酸（0~0.05M）、氯化銨（0~2M）等將蛋?質(zhì)從柱?上置換下來；?是減?pH值，洗脫?標蛋?，?多數(shù)蛋?質(zhì)在pH4~6的范圍內(nèi)可被洗下來。?競爭試劑咪唑或減小pH值的?法洗脫蛋?質(zhì)，?屬離子仍結(jié)合在柱?上；若?競爭試劑zu氨酸或氯化銨洗脫蛋?質(zhì)，會將?屬離?和蛋?質(zhì)的復(fù)合物?起洗下來。
注：
為了減少雜蛋?在層析柱上的吸附，可在確保?標蛋?吸附的情況下適當增加樣品緩沖液中的咪唑。對于包涵體蛋?，相應(yīng)的可在平衡、上樣和洗脫的緩沖液中加?8M Urea或6M Gua-HCl。
洗脫緩沖液中必須加?0.15~1.0M NaCI，以消除離?交換作?。梯度洗脫最好在起始平衡液的恒定pH下進?，可采?線性梯度或階越式梯度洗脫。
（5）再生：介質(zhì)使?數(shù)次（具體與樣品特性、樣品體積、?屬離?等有關(guān)）后，或者螯合其他?屬離?前，需要進?再?處理。?先?2~3 CV的0.1M EDTA和0.5M NaCl pH7.0清洗柱?，并?2~3CV以上的0.5M NaCl溶液清洗，除去主柱上殘留的EDTA，然后再螫合相應(yīng)的?屬離?。若有變性蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生過程中未能有效去除,可用原位清洗(CIP)的方法除去。
4原位清洗
為了避免不同樣品間的相互?擾，或者當介質(zhì)污染?較嚴重時（反壓增加），需要對介質(zhì)進?在位清洗。在位清洗前，需要預(yù)先除去介質(zhì)上螯合的?屬離?（?再?操作）。在位清洗時，可采?反向沖洗的?法。
（1）對于以離?鍵結(jié)合的蛋?，可?2~3CV以上的2M NaCl清洗，并?3CV以上的純?沖洗。
（2）對沉淀蛋?、以疏?性結(jié)合的蛋?或脂蛋?，可?1M NaOH清洗（1~2h），并?3~10CV平衡液和3CV以上的純?沖洗。
（3）對疏?性結(jié)合的蛋?、脂蛋?和脂類物質(zhì)，可?5~10CV的70%?醇或30%異丙醇清洗（20min以上），并?3~10CV的純?沖洗。
此外，也可?2CV含去污劑的堿性或酸性溶液清洗。如?0.1~0.5%的?離?去污劑+0.1M?酸沖洗1~2h，并?5~10CV的純?沖洗。
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