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          目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>生化試劑>>其他生化試劑>> R5001-50mg雷帕霉素/Rapamycin

          雷帕霉素/Rapamycin
          • 雷帕霉素/Rapamycin
          參考價580
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥ 580

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • LABLEAD 品牌
          • R5001-50mg 型號
          • 代理商 廠商性質(zhì)
          • 北京市 所在地
          規(guī)格

          50mg

          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 貨號:R5001

          >
          規(guī)格
          50mg580元999mg可售

          更新時間:2023-11-20 14:39:10瀏覽次數(shù):162評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 R5001
          雷帕霉素/Rapamycin,又稱為 Sirolimus 和 AY22989,是一種抗真菌和免疫抑制劑,特異性抑制 mTOR 蛋白(IC50 約 為0.1 nM)。Rapamycin與細胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物后,直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycin binding) 結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。

            雷帕霉素 Rapamycin




          產(chǎn)品貨號R5001-1

          儲存條件:冰袋運輸。粉末直接保存于-20 oC,有效期 2 年。溶于 DMSO、乙醇。建議分裝后-20oC 避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可 存放 6 個月。

          產(chǎn)品描述

          Rapamycin(雷帕霉素),又稱為 Sirolimus AY22989,是一種抗真菌和免疫抑制劑,特異性抑制 mTOR 蛋白(IC50 約 為0.1 nM)。Rapamycin與細胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物后,直接作用于mTOR中的FRBFKBP-12-rapamycin binding) 結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。Rapamycin 選擇性抑制 IL-2 誘導(dǎo)的 p70 S6 激酶磷酸化與功能活化,也可以促使 4E-BP1/PHAS1 去磷酸,從而加強與 eIF4E 的結(jié)合并使之失活。Rapamycin 能夠阻斷蛋白合成,誘導(dǎo)細胞周期停滯在 G1 期。不同于 FK506 和其他免疫抑制劑,Rapamycin 以非凋亡的方式阻斷活化 T 細胞增殖治療器官或骨髓移植中發(fā)生的排斥反應(yīng),比傳統(tǒng)治療方 法副作用更少?!驹摦a(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】

          產(chǎn)品性質(zhì)

          中文別名(Chinese Synonym)

          雷帕霉素

          英文別名(English synonym)

          AY 22989, Sirolimus, RAPA, NSC 226080, Rapamune®

          CAS號(CAS NO.)

          53123-88-9

          分子式(Formula)

          C51H79NO13

          分子量(Molecular weight)

          914.17

          靶點(Target)

          mTOR

          純度(Purity)

          99%

          外觀(Appearance)

          白色固體

          溶解性(Solubility)

          溶于 DMSO(50 mg/ml),乙醇(50 mg/ml)


          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/span>

          相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外研究)

          Rapamycin 顯著抑制 T98G U87-MG 細胞活力,100 nM Rapamycin 作用于對 Rapamycin 敏感的 U87-MG T98G 細胞, 通過抑制 mTOR 功能,而誘導(dǎo)細胞周期停在 G1 期。[3]



          (二)動物實驗(體內(nèi)研究)

          在體內(nèi)實驗中,給小鼠腹腔注射 4 mg/kg Rapamycin,Rapamycin 有效抑制 VEGF-A 誘導(dǎo)的急性血管通透性,并wan全抑制 myrAkt1 轉(zhuǎn)基因小鼠中血管形成。

          注意事項

          1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。



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