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          目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>生化試劑>>其他生化試劑>> E1060-50ml*2ECL超敏發(fā)光液

          ECL超敏發(fā)光液
          • ECL超敏發(fā)光液
          參考價(jià)1200
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥ 1200

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • LABLEAD 品牌
          • E1060-50ml*2 型號(hào)
          • 代理商 廠商性質(zhì)
          • 北京市 所在地
          規(guī)格

          100ml

          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 貨號(hào):E1060

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          規(guī)格
          100ml1200元999ml可售

          更新時(shí)間:2023-11-17 16:29:07瀏覽次數(shù):139評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) E1060
          ECL超敏發(fā)光液用于HRP標(biāo)記抗體的Western Blot和HRP標(biāo)記探針的核酸雜交。

            ECL 超敏發(fā)光液




          產(chǎn)品貨號(hào):E1060

          儲(chǔ)存條件: 4℃避光保存,一年有效。如果長(zhǎng)期不用,可以-20℃保存。-20℃可以保存更長(zhǎng)時(shí)間。


          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          用于HRP標(biāo)記抗體的Western Blot和HRP標(biāo)記探針的核酸雜交。具有以下特點(diǎn):

          (1)具有ji高靈敏度和高信噪比,可檢測(cè)pg水平;

          (2)可在日光燈下進(jìn)行發(fā)光操作;

          (3)發(fā)光迅速,熒光可使X光膠片感光達(dá)12小時(shí)以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測(cè),淬滅時(shí)間長(zhǎng);


          (4)可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000~1:10000),極其節(jié)省抗體;

          (5)保存時(shí)間長(zhǎng);

          使用說(shuō)明

          1、常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP 標(biāo)記抗體或核酸探針?lè)跤⑾茨?。注意?HRP 標(biāo)記 IgG 或用一抗-鏈親和素 -sheng物素-HRP 夾心法。核酸雜交膜用 HRP 標(biāo)記探針雜交,洗膜。

          2、在最后一次洗滌膜上的 HRP 標(biāo)記二抗的同時(shí),新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液 A 和 B 混合,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有降低。

          3、用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜wan全干燥。將膜wan全浸入并與發(fā)光工作液充分接觸(約 0.125ml 發(fā)光工作液/cm2 膜)。室溫孵育 3 分鐘后,準(zhǔn)備立即壓片曝光。孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過(guò)程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過(guò)少的發(fā)光工作液不利于反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上 條帶曝光不均勻和靈敏度明顯降低。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。

          4、用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

          5、在 X 光膠片暗盒內(nèi)面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將雜交膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來(lái)wan全包 裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋 雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),最好蛋白帶面向上。

          6、在黑暗中放入 X 感光膠片,分別曝光不同的時(shí)間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。

          注意

          1、步驟 1-5 可在日光燈下操作;但發(fā)光液暴露于強(qiáng)光下時(shí)間過(guò)久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作 可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的潔凈。

          2、長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白質(zhì)過(guò)量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。



          3、發(fā)光工作液孵育約 3 分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見(jiàn),低豐度蛋白條帶發(fā)光 較弱,肉眼雖不可見(jiàn)但能使 X 膠片曝光。不能單憑肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時(shí)間。肉眼不可見(jiàn)的熒光實(shí)際上 可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使 X 膠片感光,因而弱帶可曝光 1-10 小時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜, 重新孵育二抗,然后重新用 ECL 發(fā)光和曝光。

          4、由于超敏發(fā)光液的高靈敏度,強(qiáng)烈推薦大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為一抗 1:1000-1:4000,二抗 1: 2000-1:5000。抗體濃度過(guò)高將造成高背景或沒(méi)有條帶,導(dǎo)致失?。?/span>

          5、某些市售保鮮膜包裹印跡膜時(shí)會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜,例如“克林萊"牌保鮮膜。

          6、使用肉眼可見(jiàn)的預(yù)染色蛋白 Marker 和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可幫助確定膠片上條帶的準(zhǔn)確位置 和大小。

          7、NaN3能抑制 HRP 活性,回收二抗時(shí)應(yīng)避免使用 NaN3,如必需使用勿超過(guò) 0.01%。

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