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活性氧（ROS）檢測(cè)試劑盒（紅色熒光）

貨號(hào)：O041

存儲(chǔ)條件：-20℃避光保存。有效期 1 年。

產(chǎn)品組分：

產(chǎn)品描述：

活性氧(Reactive oxygen species,ROS)包括超氧自由基、過(guò)氧化氫、及其下游產(chǎn)物過(guò)氧化物和羥化物等，參與細(xì)胞生長(zhǎng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過(guò)程?；钚匝鯔z測(cè)試劑盒（Reactive Oxygen Species Assay Kit）是一種利用熒光探針進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。二氫乙錠 DHE(Dihydroethidium)，可自由透過(guò)活細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并被細(xì)胞內(nèi)的 ROS 氧化，形成氧化乙錠；氧化乙錠可摻入染色體 DNA 中，產(chǎn)生紅色熒光。根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞ROS 含量的多少和變化。DHE 在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型 ROS 氧化，用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察。

二氫乙錠本身為藍(lán)色熒光，最大激發(fā)波長(zhǎng)為 370 nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為 420 nm，脫氫后與 RNA或 DNA 結(jié)合產(chǎn)生紅色熒光，最大激發(fā)波長(zhǎng)為 488～535nm（最適激發(fā)波長(zhǎng)是 518nm），最大發(fā)射波長(zhǎng)為 610 nm。

本試劑盒只可以用于細(xì)胞的活性氧檢測(cè)，本底低，靈敏度高，線性范圍寬，使用方便。

自備器材：

激光共聚焦顯微鏡或熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀激發(fā)波長(zhǎng) 488～535nm，發(fā)射波長(zhǎng) 610nm。離心機(jī)，移液器，PBS/ HBSS/ HEPES 緩沖液（不含酚紅和鈣鎂）等相關(guān)儀器。

使用說(shuō)明（僅供參考）：

貼壁細(xì)胞染色：

(1) 使用前用 PBS 或者無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋母液至所需工作濃度，通常 5~20μM （按染色液：稀釋液的比例為 1:1000 到 1：250）就可以滿足實(shí)驗(yàn)需求，具體的濃度要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整。

(2) 以 96 孔板為例，細(xì)胞量在每孔 1x10^5-6時(shí)，加入的染色液量 200ul，工作液濃度在 5-20uM，室溫避光孵育 60min 或 37°C 孵育 30-40min。

(3) 去除染色液，用 1xPBS 浸洗 2 次后，顯微鏡檢測(cè)。

懸浮細(xì)胞染色

(1) 收集懸浮細(xì)胞，離心棄掉培養(yǎng)基，用 PBS/ HBSS/ HEPES 緩沖液（不含酚紅和鈣鎂）將細(xì)胞調(diào)整為 1x10^5-6/ml 的細(xì)胞懸液。

(2) 200μL 的細(xì)胞懸液里面加入 1-2μL 的紅色熒光染料原液（5mM），吹打混合均勻，室溫避光孵育 60min 或 37°C 孵育 30-40min。

(3) 孵育后，250-500g 離心 5min-10min，去除染色液，用 PBS 清洗 2 次，顯微鏡檢測(cè)。

陽(yáng)性對(duì)照：

陽(yáng)性對(duì)照 Rosup 可以按照 1：1000 的比例使用。例如裝載好探針的細(xì)胞共 1mL,可以加入 1μL的陽(yáng)性對(duì)照刺激。通常刺激后 0.5-4h 內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對(duì)于不同的細(xì)胞，活性氧陽(yáng)性對(duì)照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后 0.5h 內(nèi)觀察不到活性氧的升高，可以適當(dāng)提高活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。如果活性氧升高得過(guò)快，可以適當(dāng)降低活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。

對(duì)于某些特別的細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如果發(fā)現(xiàn)沒有刺激的陰性對(duì)照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng)，可以1:2500-1:1000 稀釋探針的終濃度為 2-5μM。探針裝載的時(shí)間也可以根據(jù)情況在 15-60 min 內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。

注意事項(xiàng)

1. 探針裝載后，一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針，否則會(huì)導(dǎo)致背景較高。

2. 盡量縮短探針裝載后到測(cè)定所用的時(shí)間（刺激時(shí)間除外），以減少各種可能的誤差。

3. 有的細(xì)胞裝載探針后細(xì)胞容易漂起來(lái)，洗細(xì)胞時(shí)實(shí)驗(yàn)組會(huì)吸走一部分細(xì)胞。所以種細(xì)胞時(shí)細(xì)胞量增加一倍，這樣細(xì)胞緊密連接，貼壁比較牢，實(shí)驗(yàn)組的熒光值可能就會(huì)升高。另外有的細(xì)胞對(duì)探針很敏感，建議工作液濃度適當(dāng)?shù)偷?/span> 1-2μM。濃度太高容易有非特異性染色。

4. 探針經(jīng)稀釋后很不穩(wěn)定，一旦氧化，本底熒光值就會(huì)升高，工作液建議現(xiàn)用現(xiàn)配。

5. 染?液為 DMSO 溶液，氣溫較低時(shí)為凝固狀態(tài)，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要充分融解后使用，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。

6. 結(jié)果處理，推薦表示細(xì)胞活性氧強(qiáng)度=熒光強(qiáng)度/蛋白（mg），并且結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。

7. 如果是流式檢測(cè)，推薦貼壁細(xì)胞用yi酶消化制備成單細(xì)胞懸液；懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞，直接收集細(xì)胞。用 PBS 重懸細(xì)胞 1x10^5-6/ml。

8. 活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup) 僅僅用于作為陽(yáng)性對(duì)照的樣品，并不是在每個(gè)樣品中都需加?活性氧陽(yáng)性對(duì)照。

9. 定量需要作標(biāo)準(zhǔn)曲線。先做一個(gè)推薦不同濃度 H2O2（100-400μM）氧化熒光值，做標(biāo)準(zhǔn)曲線，X 軸為 H2O2濃度，Y 軸是熒光值，得出一個(gè)方程，再判斷樣品的熒光值即 Y 值是多少，計(jì)算出對(duì)應(yīng)的 X 值即可。

10. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。