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          LabFect原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑
          • LabFect原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑
          舉報

          貨物所在地:北京北京市

          更新時間:2024-10-04 21:00:07

          瀏覽次數(shù):19

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          LabFect原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑可用來轉(zhuǎn)染 siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以內(nèi)的小分子RNA和DNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。

          LabFect原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑


          貨號T1014

          存儲條件:藍(lán)冰運(yùn)輸,4°C保存,超一個月不用于-20°C儲存,避免反復(fù)凍融。-20℃保存條件下,有效期為1年。

          產(chǎn)品說明

          LabFect可用來轉(zhuǎn)染 siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以內(nèi)的小分子RNA和DNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。 目前,無論國外還是國內(nèi),原代細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染都是個熱點(diǎn)難題,市場還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑。LabFect能夠高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞,獲得比較理想的基因敲除效果。甚至對一些活體寄生蟲幼蟲,LabFect也能獲得較為理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。對于大多數(shù)原代細(xì)胞,LabFect的細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率都在80%以上,而轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%。LabFect的使用也極其簡便,先將siRNA與LabFect室溫混合,再將siRNA-LabFectPM混合物直接加入含培養(yǎng)基的細(xì)胞,血清對轉(zhuǎn)染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。

          產(chǎn)品特點(diǎn)

          卓yue的原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在80%以上,基因敲除效果明顯,肝細(xì)胞 Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上;

          極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到 10%,大大降低了因細(xì)胞毒性 對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;

          轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)原代細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

          應(yīng)用

          siRNA 轉(zhuǎn)染

          antisense RNA 轉(zhuǎn)染

          200bp 內(nèi)的小分子 DNA 轉(zhuǎn)染

          操作步驟

          本說明書適用于24孔培養(yǎng)板的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),其他規(guī)格的培養(yǎng)板的用量參照下面表格,表格給出的是每孔的用量與體積。

          1. 細(xì)胞接種

          轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞,每孔500μl培養(yǎng)基,使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時密度在30-50%,盡量不要使用抗生素。

          2. siRNA-LabFect混合物準(zhǔn)備

          a. 6pmol siRNA用50μl無血清培養(yǎng)基稀釋。

          b. 2μl LabFect 用50μl無血清培養(yǎng)基稀釋。輕輕混勻,室溫孵育 5min。注意:確保在25 min內(nèi)執(zhí)行第三步操作,不要過于延遲。

          c. 孵育5min后,將siRNA稀釋液與LabFect稀釋液混合(總體積100μl)。輕輕混勻,室溫孵育20 min。

          3. 將混合物加到培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)(*培養(yǎng)基培養(yǎng)):

          a. 100μl混合物加入培養(yǎng)孔內(nèi),培養(yǎng)孔內(nèi)含有0.5ml培養(yǎng)的細(xì)胞。輕輕晃動培養(yǎng)板,混勻。

          b. 37°C 培養(yǎng) 18-72h,檢測基因抑制效果。如果需要,細(xì)胞培養(yǎng) 4-6h 時可以更換培養(yǎng)基,但不是必須。孵育時間的長短,取決于細(xì)胞類型、 所干擾基因本身及分析方法??稍O(shè)置不同的孵育時間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定最jia孵育時間。

          轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)優(yōu)化:

          為了提高轉(zhuǎn)染效率,最hao對轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化,特別是首ci使用。例如:24孔培養(yǎng)板,調(diào)整siRNA與LabFect試劑的用量。siRNA用量在0.6-30 pmol (final concentration 1-50 nM)之間調(diào)整,LabFect試劑用量在1.0-3.0μl之間調(diào)整。

          轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):

          轉(zhuǎn)染過程盡量不要使用抗生素,否則會導(dǎo)致細(xì)胞死亡增加; 首ci實(shí)驗(yàn) siRNA 的用量設(shè)置在終濃度 10nM、30nM、50nM、100 nM 進(jìn)行摸索 ,后續(xù)實(shí)驗(yàn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果修改。

          質(zhì)量控制

          本產(chǎn)品經(jīng)嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)證明,無生物污染

          注意:

          本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)

          LabFect Transfection Reagent Formats for Various Cell Culture Vessels

          Surface area/well

          Vol. of growth medium

          Vol. of dilution medium

          siRNA Amount

          LabFect


          (cm2)

          (µl)

          (µl)

              (pmol)

            (µl)

          96-well

           0.3

          100

          2 x 10

                 1.2

            0.4

          48-well

           0.8

          250

          2 x 25

          3

          1

          24-well

          2

          500

          2 x 50

          6

          2

          12-well

                     4

          1000

          2 x 100

                  12

          4

          6-well

           10

          2500

          2 x 250

                  30

            10



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