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          50T-Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒
          • 50T-Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒
          舉報

          貨物所在地:北京北京市

          更新時間:2023-11-29 11:09:13

          瀏覽次數:34

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          磷脂酰si氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內側翻向細胞膜外側,使PS暴露在細胞膜外表面。
          Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒

          Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

             號:AF2020

          保存溫度:4℃

          產品介紹

          磷脂酰si氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內側翻向細胞膜外側,使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋?,與磷脂酰si氨酸有?度親和?,故可通過細胞外側暴露的磷脂酰si氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V被公ren為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。

          本產品將Annexin V進行綠色熒光(FITC)標記,以標記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。

          試劑盒組份:

          Reagents

          20 T

          50 T

          100 T

          Storage

          Annexin V-FITC

          100ul

          250ul

          500ul

          4°C 避光

          Propidium Iodide, PI

          200ul

          500ul

          1000ul

          4°C 避光

          Binding Buffer ( 4× )

          4ml10ml20ml4°C


          所需實驗器材:
          微量移液器:PBS;不含 EDTA 的yi酶消化液;低速離心機;流式細胞儀

          注意事項:

          1. 此試劑盒僅供研究使用。

          2. 微量試劑需離心數秒將試劑收集?管底后再開蓋取用。

          3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

          4. Annexin V-FITC 中含有ju毒成分疊dan化na(NaN3), 操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

          5. 本試劑盒用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不應低于 1x106。

          6. 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。

          7. Annixin V 檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,如:淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,由于在yi酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷,會造成較?的假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測,可將yi酶消化后的細胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中,防?進一步的損傷。盡管?前,包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。不推薦用該方法檢測。因為其重復性較差,且需要操作時非常小心。

          8. 消化貼壁細胞殘留的yi酶會消化并降解 Annexin V-FITC,最終導致染色失敗。

          9. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅,請不要固定樣品。

          操作說明:

          1. 細胞樣品的準備:

          (a) 懸浮細胞:

          (1)收集細胞?離心管中 1000-2000rpm 離心 5min,小心去除上清。

          (2)用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

          (3)再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

          (b) 貼壁細胞:

          (1)吸出細胞培養(yǎng)液?離心管中,PBS 洗滌貼壁細胞一次,加入適量不含 EDTA 的yi酶細胞消化液消化細胞。

          (2)室溫孵育?輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,吸除yi酶細胞消化液。需避免yi酶的過度消化。

          (3)加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液,稍混勻,轉移到離心管內,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

          注:加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞,另一方面細胞培養(yǎng)液中的?清可以有效抑制或中和殘留的yi酶;殘留的yi酶會消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-FITC 導致染色失敗。

          (4)用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數,1000-2000rpm 離心5min,小心吸除上清。

          (5)再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

          2. 用去離子水按 1:4 稀釋 Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml 去離子水);

          3. 用 250µl 結合緩沖液重新懸浮細胞,調節(jié)其濃度為 1×106/ml;

          4. 取100µl的細胞懸液于5 ml流式管中,加入5µl Annexin V-FITC,輕輕混勻;

          5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min;

          6. 上機前 5min 加入10ul碘化丙啶溶液,輕輕混勻;

          7. 上機前在反應管中補加 400µl PBS 重懸細胞, 避光保存,隨即進行流式細胞儀(FACS)檢測, Annexin V-FITC 為綠色熒光,PI為紅色熒光。




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