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          目錄:廈門逸漠生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> 小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)

          小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)
          • 小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)
          • 小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)
          參考價 2500
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          2500
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 IMMOCELL
          • 型號
          • 廠商性質 生產商
          • 所在地 廈門市
          屬性

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          更新時間:2024-02-24 19:05:09瀏覽次數(shù):181評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管
          貨號 IM-M067
          小鼠附睪脂肪干細胞(永生化),引進ATCC細胞庫,確保細胞準確,提供STR鑒定報告,出庫附COA質檢報告,確保無支原體、細菌、酵母和真菌等,小鼠細胞代數(shù)5代以內,現(xiàn)貨供應,技術人員全程一對一指導,售后無憂,與多家科研機構高校合作

          小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)

          產品基本信息

          細胞名稱:小鼠附睪脂肪干細胞(永生化)

          種屬來源:小鼠

          組織來源: 附睪脂肪

          細胞形態(tài):上皮細胞樣

          生長特性:貼壁生長

          培養(yǎng)基:: 小鼠附睪脂肪干細胞*培養(yǎng)基

          生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

          傳代方法:1:2至1:3,每周 3次

          凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

          支原體檢測:無

          細胞培養(yǎng)操作

          1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

          2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

          c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

          a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數(shù)。

          b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

          c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          培養(yǎng)注意事項

          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

          3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

          4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

          6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

          7. 該細胞僅供科研使用。

          8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

          9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

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