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          目錄:廈門逸漠生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 大鼠小腸隱窩上皮細胞

          大鼠小腸隱窩上皮細胞
          • 大鼠小腸隱窩上皮細胞
          • 大鼠小腸隱窩上皮細胞
          參考價 4220
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          4220
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 IMMOCELL
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 廈門市
          屬性

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          更新時間:2024-02-25 13:36:06瀏覽次數(shù):182評價

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          供貨周期 一個月 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號 IMP-R033
          大鼠小腸隱窩上皮細胞,引進ATCC細胞庫,確保細胞準確,提供STR鑒定報告,出庫附COA質(zhì)檢報告,確保無支原體、細菌、酵母和真菌等,大鼠細胞代數(shù)5代以內(nèi),現(xiàn)貨供應(yīng),技術(shù)人員全程一對一指導(dǎo),售后無憂,與多家科研機構(gòu)高校合作

          大鼠小腸隱窩上皮細胞

          產(chǎn)品基本信息

          細胞名稱:大鼠小腸隱窩上皮細胞

          種屬來源:大鼠

          組織來源:小腸

          細胞形態(tài):鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞樣

          生長特性:貼壁生長

          培養(yǎng)基:大鼠小腸隱窩上皮細胞完培養(yǎng)基

          生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

          傳代方法:首傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

          凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

          支原體檢測:無

          細胞培養(yǎng)操作

          1)復(fù)蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL完培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

          2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

          2.添加0.25%胰蛋白mei消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白mei消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完培養(yǎng)基終止消化;

          3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4.待細胞完貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完培養(yǎng)基。

          3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

          a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

          b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

          c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          培養(yǎng)注意事項

          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否完揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔。

          3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

          4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的完培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

          6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

          7. 該細胞僅供科研使用。

          8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議1:2傳代 。

          9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

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