目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> BT5528 | MCE
CAS | 2648849-70-9 | 分子量 | 4403.14 |
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分子式 | C???H???N??O??S? | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
貨號 | HY-148101 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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CAS No. : 2648849-70-9
產(chǎn)品活性:BT5528 is a bicyclic peptide toxin conjugate, an EphA2 activator. BT5528, made up of a bicyclic peptide and Auristatin E (HY-15582), is derivated from BCY6099. BT5528 shows potent anti-tumor activity without bleeding or coagulation toxicity in rats model.
研究領(lǐng)域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶點:Ephrin Receptor
In Vitro: BT5528 shows high affinity on EphA2 with a Kb value of 19.1 nM, and activates EphA2 in EphA2-expressing cells with an EC50 value of 41.9 nM.
BT5528 inhibits cancer cells growth with IC50s of 21.9 nM (HT-1080), 5.2 nM (PC-3), 21.6 nM (NCI-H1975), respectively.
In Vivo: BT5528 (1, 2, 3 mg/kg; i.v.; once a week; 2-5 weeks) inhibits tumor growth in vivo in mice xenograft model.
BT5528 (3 mg/kg; i.v.; once a week; 3 weeks) exhibits greate ability to penetrate solid tumours in Non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) Patient-derived xenograft (PDX) xenograft model in mice.
相關(guān)產(chǎn)品:123C4 | Eph inhibitor 2 | EphA2 agonist 1 | Ifabotuzumab | LDN-211904 oxalate | ALW-II-49-7 | KYL peptide | ALW-II-41-27 | JI-101 | Urolithin D | Targefrin | Eph inhibitor 1 | EphA2 agonist 2 | UniPR129 | Tesevatinib | NVP-BHG712 isomer | ML786 dihydrochloride | UniPR505
熱門產(chǎn)品線:重組蛋白 | 化合物庫 | 天然產(chǎn)物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標(biāo)記物 | 寡核苷酸 | 抗體 | 點擊化學(xué)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides | Antibodies | Click Chemistry
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