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          目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> S63845 | MedChemExpress (MCE)

          S63845 | MedChemExpress (MCE)
          • S63845 | MedChemExpress (MCE)
          參考價(jià) 4561
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 4561
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 MedChemExpress (MCE)
          • 型號(hào)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 國(guó)外
          屬性

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          更新時(shí)間:2023-11-30 11:28:16瀏覽次數(shù):197評(píng)價(jià)

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          CAS 1799633-27-4 純度 99.94%
          分子量 829.26 分子式 C??H??ClF?N?O?S
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
          貨號(hào) HY-100741 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          S63845 是一種有效的選擇性骨髓細(xì)胞白血病 1 (MCL1) 抑制劑,結(jié)合人 MCL1 的 Kd 值為 0.19 nM。

          MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

          S63845

          CAS No. : 1799633-27-4

          MCE 國(guó)際站:S63845

          產(chǎn)品活性:S63845 是一種有效的選擇性骨髓細(xì)胞白血病 1 (MCL1) 抑制劑,結(jié)合人 MCL1Kd 值為 0.19 nM。

          研究領(lǐng)域:Apoptosis

          作用靶點(diǎn):Bcl-2 Family

          In Vitro: The pro-survival protein myeloid cell leukemia 1 (MCL1) is over expressed in many cancers. S63845 is a small molecule that specifically binds with high affinity to the BH3-binding groove of MCL1. S63845 potently kills MCL1-dependent cancer cells, including multiple myeloma, leukaemia and lymphoma cells, by activating the BAX/BAK-dependent mitochondrial apoptotic pathway. The activity of S63845 is next evaluated in a panel of eight AML cell lines: all lines are sensitive to S63845 (IC50=4-233 nM).

          In Vivo: S63845 shows potent anti-tumour activity with an acceptable safety margin as a single agent in several cancers. Intravenously injected (i.v.) S63845 exerts dose-dependent anti-tumour activity in human multiple myeloma (H929 and AMO1) xenografts in immunocompromised mice, with maximal tumour growth inhibition of 114% in the AMO1 model and 103% in the H929 model. At 25 mg/kg, S63845 induces complete regression in 7 out of 8 of the mice at 100 days after treatment in the AMO1 model.

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