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CAS	1029044-16-3	純度	99.64%
分子量	417.81	分子式	C??H??ClF?N?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg; 200 mg; 500 mg
貨號(hào)	HY-16749	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競(jìng)爭(zhēng)性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對(duì) c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對(duì)其他相關(guān)激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競(jìng)爭(zhēng)性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對(duì) c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對(duì)其他相關(guān)激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。

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