| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 槳桿擺動幅度 | 0mm | 溶出杯 | 8/排x6排,12/排x12排個 |
| 水浴池體積 | 28L | 水浴控溫范圍 | 室溫~45℃ |
| 水浴溫度分辨率 | 0.1℃ | 溫度范圍 | 20-60℃ |
| 溫度精度 | ±0.1℃ | 儀器種類 | 離線型 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 | 轉(zhuǎn)籃擺動幅度 | 0mm |
| 轉(zhuǎn)速范圍 | 0rpm |
DISSO III-7釋放率測試儀采用模塊化設(shè)計，適用于USP 3法和USP 7法藥物釋放率的測試。USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試，USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內(nèi)導(dǎo)體氣球等的測試。
主要特點：
l 一機多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定
l *防蒸發(fā)蓋設(shè)計，有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染
l 單排多點取樣可更改往復(fù)頻率，方便溶出方法篩選
l 透明有機玻璃水浴箱，便于觀察釋放現(xiàn)象
l 設(shè)定不同往復(fù)行程，便于考察往復(fù)行程對藥物的釋放影響
l 數(shù)據(jù)審計追蹤功能，三級權(quán)限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能：
l 可升級為全自動取樣系統(tǒng)，提高實驗效率
l 可選配攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程
l 與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯(lián)用，實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，提高實驗效率
l 與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持
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