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        1. 上海篤瑪生物科技有限公司
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          人磷脂酰乙醇(Peth) ELISA 試劑盒

          參  考  價:1580 - 2600
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號

          • 品牌

            DUMABIO/篤瑪生物

          • 廠商性質

            經(jīng)銷商

          • 所在地

            上海市

          規(guī)格

          96T 2600元 100盒可售

          48T 1580元 100盒可售

          更新時間:2024-09-08 19:34:46瀏覽次數(shù):215次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨
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          人磷脂酰乙醇(Peth) ELISA 試劑盒

          人磷脂酰乙醇(Peth) ELISA 試劑盒

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          準備工作

          1.孔板室溫平衡1小時

          2.做好布板圖譜

          3.樣本解凍

          4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

          5.準備雙蒸水

          6.根據(jù)樣本量配好樣本xishi液

          7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

          8.若需要提前設置好振板器、洗板器

          9.準備足夠量的擦手紙

          10.根據(jù)說明書提示,溶解標準品

          11.配制不同濃度的標準品

          12.配制質控品

          13.根據(jù)預實驗結果稀釋樣本

          14.準備好封板膜

          人磷脂酰乙醇(Peth) ELISA 試劑盒

          注意事項

          1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復凍融或長時間保存于室溫。

          2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。

          3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。

          4. 洗滌時要保證充分洗滌,避免殘留物影響實驗結果。

          5. 底物溶液應避光保存,避免長時間暴露于空氣中。

          6. 酶標儀應使用450nm波長進行讀數(shù),其他波長可能導致誤差。

          7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。

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          樣品收集、處理及保存方法

          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

          3. 細胞上清液:3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。

          5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


          實驗步驟

          1. 準備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復至室溫。

          2. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本和空白孔,每孔加入50μl。

          3. 孵育:用封板膠紙封住反應孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時。

          4. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

          5. 加酶標二抗:每孔加入50μl酶標二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。

          6. 洗滌:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

          7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。

          8. 終止反應:每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。

          9. 讀數(shù):用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值。

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          ELISA試劑盒實驗數(shù)據(jù)的計算處理方法

          1、擬和曲線:

          輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400

          輸入第二行:該濃度下的調整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42

          選擇這些輸入的數(shù)據(jù),用插入里的圖表按鈕,進入圖表向導,在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖",按“下一步";選擇“系列產(chǎn)生在行",按“下一步";數(shù)據(jù)標志,可以填寫:如數(shù)據(jù)y軸,OD值;數(shù)據(jù)x軸,濃度;按下一步,點擊完成??傻们€圖。

          單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線",在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。

          得到公式和R平方值。

          也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中,就可以擬和曲線。

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