人血小板親和蛋白2(PKP2) ELISA 試劑盒 

準備工作

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據樣本量配好樣本xi釋液

7.根據樣本量及洗板次數配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據說明書提示，溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質控品

13.根據預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜

試劑盒組成

實驗步驟

1. 準備試劑盒：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘以上，使試劑盒恢復至室溫。

2. 加樣：分別向各孔中加入標準品、待測樣本和空白孔，每孔加入50μl。

3. 孵育：用封板膠紙封住反應孔，輕輕振蕩混勻，37℃孵育1小時。

4. 洗滌：甩去孔內液體，用洗滌液充分洗滌4-5次，每次30秒。

5. 加酶標二抗：每孔加入50μl酶標二抗溶液，輕輕振蕩混勻，37℃孵育30分鐘。

6. 洗滌：甩去孔內液體，用洗滌液充分洗滌4-5次，每次30秒。

7. 加底物：每孔加入50μl底物溶液，輕輕振蕩混勻，37℃孵育15-20分鐘。

8. 終止反應：每孔加入50μl終止液，輕輕振蕩混勻。

9. 讀數：用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值。

結果分析

根據試劑盒提供的標準品濃度及對應的OD值，利用標準品繪制的標準曲線，計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數據處理，通過計算得到待測樣品的濃度。

 人血小板親和蛋白2(PKP2) ELISA 試劑盒

注意事項

1. 試劑盒保存于2-8℃，切勿反復凍融或長時間保存于室溫。

2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。

3. 加樣時注意避免產生氣泡。

4. 洗滌時要保證充分洗滌，避免殘留物影響實驗結果。

5. 底物溶液應避光保存，避免長時間暴露于空氣中。

6. 酶標儀應使用450nm波長進行讀數，其他波長可能導致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考，不適用于臨床診斷和治療。

相關產品

試劑盒 必知說明：

1）只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，

2）不能混用其他制造商的產品，只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到好的檢測結果。

3）由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

4）實驗結果與試劑盒的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關。

5）請務必準備充足的標本備份。

6）不同批次的同一產品可能會有少許差別，

如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。