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DUMABIO/篤瑪生物
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上海市
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更新時(shí)間:2024-09-09 10:10:01瀏覽次數(shù):183次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)猴β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫試劑盒
猴神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)ELISA試劑盒
猴早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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猴骨成型蛋白1(BMP-1)ELISA試劑盒
檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:
1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注:不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。
4. 生物su化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物su化抗體稀釋液稀釋濃縮生物su化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
當(dāng)日使用。
實(shí)驗(yàn)原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種常用的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù),其基本原理是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng),通過酶促反應(yīng)放大信號(hào),檢測(cè)微量的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)。ELISA實(shí)驗(yàn)中所需的試劑和耗材需滿足一定的質(zhì)量要求,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
試劑盒特點(diǎn)
1. 特異性高:由于是抗原抗體的特異性結(jié)合,因此試驗(yàn)的特異性很高,能夠排除其他物質(zhì)的干擾。
2. 靈敏度高:由于酶的放大作用,使得試驗(yàn)的靈敏度大大提高,能夠檢測(cè)出微量的抗原或抗體。
3. 操作簡(jiǎn)便:ELISA試驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單,容易掌握,適合于大規(guī)模樣本檢測(cè)。
4. 適用范圍廣:可以用于檢測(cè)各種抗原、抗體和激素等生物分子。
猴骨成型蛋白1(BMP-1)ELISA試劑盒
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標(biāo)板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。
2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。
3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標(biāo)板孔中的非特異性結(jié)合位點(diǎn),以減少非特異性結(jié)合。
4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。
5. 加樣:加入待測(cè)樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。
7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。
8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體和其他雜質(zhì)。
9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。
10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。
11. 檢測(cè):用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。
結(jié)果分析
根據(jù)試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,利用標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算待測(cè)樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,通過計(jì)算得到待測(cè)樣品的濃度。
注意事項(xiàng)
在進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認(rèn)證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。
2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:按照試劑盒說明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,避免操作過程中的人為誤差。
3. 避免交叉污染:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 溫度控制:ELISA檢測(cè)需要在恒溫條件下進(jìn)行,因此要確保實(shí)驗(yàn)過程中溫度的穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。
5. 空白吸光度值:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。
6. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理:對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的處理和分析,包括對(duì)異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
7. 質(zhì)量控制:在實(shí)驗(yàn)過程中,應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)等,以確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
科研產(chǎn)品合作單位:
吉林大學(xué)
浙江大學(xué)
農(nóng)業(yè)大學(xué)
華東理工大學(xué)生工學(xué)院
福建師范大學(xué)
浙江工業(yè)大學(xué)
北京化工大學(xué)
南通大學(xué)
同濟(jì)大學(xué)
華南理工大學(xué)
浙江工業(yè)大學(xué)
廣西大學(xué)
東華農(nóng)業(yè)大學(xué)
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