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        1. 上海篤瑪生物科技有限公司
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          猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

          參  考  價:1450 - 2500
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號

          • 品牌

            DUMABIO/篤瑪生物

          • 廠商性質(zhì)

            經(jīng)銷商

          • 所在地

            上海市

          規(guī)格

          96T 2500元 1000盒可售

          48T 1450元 1000盒可售

          更新時間:2024-09-09 15:05:13瀏覽次數(shù):229次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨
          猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒
          質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測服務(wù)。您只需提供代測樣本,七個工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。歡迎前來咨詢,訂購。



          猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒


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          實驗原理


          酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種常用的免疫學(xué)檢測技術(shù),其基本原理是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng),通過酶促反應(yīng)放大信號,檢測微量的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)。ELISA實驗中所需的試劑和耗材需滿足一定的質(zhì)量要求,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


          猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

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          標(biāo)本的稀釋原則:首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計算濃度時,稀釋了“N"倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N"。 

          標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。 如配制150 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 

          生物su標(biāo)記抗體的稀釋原則臨用前以生物su標(biāo)記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。 

          辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則:臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。 


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          操作步驟


          1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標(biāo)板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時。

          2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

          3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標(biāo)板上的非特異性結(jié)合位點。

          4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

          5. 加樣:加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本,37℃孵育1小時。

          6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)。

          7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,37℃孵育1小時。

          8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。

          9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。

          10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止顯色反應(yīng)。

          11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。


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          注意事項


          1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復(fù)凍融或長時間保存于室溫。

          2. 實驗前確保所有試劑均已恢復(fù)至室溫。

          3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。

          4. 洗滌時要保證充分洗滌,避免殘留物影響實驗結(jié)果。

          5. 底物溶液應(yīng)避光保存,避免長時間暴露于空氣中。

          6. 酶標(biāo)儀應(yīng)使用450nm波長進(jìn)行讀數(shù),其他波長可能導(dǎo)致誤差。

          7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。


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          樣本處理


          在處理樣本時,需要保證無菌操作,避免污染。同時,需要按照試劑盒說明書的要求,將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質(zhì)或顆粒物,需要*行離心或過濾處理。


          洗板方法


          1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

          2.自動洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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          結(jié)果判斷

           

          繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。


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          ELISA試劑盒適用行業(yè)


          ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和工業(yè)等領(lǐng)域。

          1.在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,ELISA試劑盒可以用于檢測細(xì)胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性,用于生理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。

          2.在臨床醫(yī)學(xué)診斷中,ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物、病毒抗體、心肌酶等指標(biāo),用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。

          3.在食品安全檢測中,ELISA試劑盒可以用于檢測食品中的抗生素殘留、農(nóng)藥殘留等有害物質(zhì),用于食品質(zhì)量檢測和安全評估。

          4.在環(huán)境監(jiān)測中,ELISA試劑盒可以用于檢測環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、微生物等污染物,用于環(huán)境監(jiān)測和污染治理。

          5.在動物疾病防控中,ELISA試劑盒可以用于檢測動物血清中的病毒抗體、細(xì)菌抗原等指標(biāo),用于動物疫病防控和獸藥殘留檢測。

          總之,ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。


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