豚鼠化酶3(ADCY3) ELISA 試劑盒 

用途

       ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，

酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，

故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。

ELISA的評估

ELISA Kit的多指標決定了產品質量的優(yōu)劣，優(yōu)秀的試劑盒需要對如下6大項指標進行測定評估，分析如下：

1、準確性

ELISA Kit的多指標決定了產品質量的優(yōu)劣，優(yōu)秀的試劑盒需要對如下6大項指標進行測定評估，分析如下：

a.回收率：測定試劑盒對數據真實性的校準，過高或偏低會產生加樣和假性性的失準數據。
b.線性：測定試劑盒稀釋液與樣本微環(huán)境的的準確性，過高或偏低均會出現測定的偏差。

2、精確度

a.板內精確度：評價單次實驗中，同一個已知濃度不同復孔的差異。
b.板間精確度：評價同一樣本，多次實驗的差異。

3、精密度

檢測限：能顯著區(qū)分空白信號的最小信號值對應的濃度，用于評估試劑盒的靈敏度，值越低試劑盒靈敏度越高。

4、特異性

a.交叉反應：評判特異性，不同分子與試劑盒抗體結合能力，交叉反應越大，特異性越差。
b.抗干擾能力：同源物的干擾，內源性物質對檢測系統的干擾。

5.天然樣本檢測性

對天然樣本及合適的樣本類型檢測分析。對天然樣本類型確定，避免假陽性或假陰性結果。

6、穩(wěn)定性

試劑盒時效性和穩(wěn)定性是對指標檢測的重要保障。穩(wěn)定性越高，試劑盒存儲時間越久。

ELISA的原理

ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結合，檢測過程中，通常使用洗板的方式去除非結合物，最終酶促反應后的底物的顏色，對樣本中蛋白進行定性與定量。

不按說明書操作會造成的后果

每一個試劑盒里都會有對應的說明書，注意事項里大多都會提到“實驗嚴格按照說明書的操作進行"。為什么要嚴格按照說明書操作？為了更完整的回答這個問題，需要先回顧一下ELISA各種方法的原理。

根據試劑的來源和標本的性狀及檢測的具體條件，可設計出不同類型的檢測方法。大致分為以下幾類：

1.雙抗體夾心法測抗原

2.雙抗原夾心法測抗體

3.競爭法測抗原

4.間接法測抗體

熒光分析法

熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子經歷一個碰撞及發(fā)射的去激發(fā)過程所發(fā)生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發(fā)射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發(fā)射熒光的物質轉化成能發(fā)射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發(fā)射熒光的物質生成絡合物，各種絡合物能發(fā)射熒光，再進行測定。因此熒光試劑的使用，對一些原來不發(fā)熒光的無機物質和有機物質進行熒光分析打開了大門，擴展了分析的范圍。

特點：靈敏度更高

g/ml，應用不如UV廣泛。

應用：①直接熒光光度法

②作為HPLC的檢測器（用的多）

根據物質分子吸收光譜和熒光光譜能級躍遷機理，具有吸收光子能力的物質在特定波長光（如紫外光）照射下可在瞬間發(fā)射出比激發(fā)光波長長的光，即熒光。

分子受特定光照射后處于激發(fā)態(tài)的

分子返回基態(tài)時發(fā)出熒光，其熒光強度與

呈線性關系，從而可測出氣體濃度。當檢測儀器系統確定后，熒光總光強I與

濃度的之間的關系可表示為：

I=KC

在穩(wěn)定的條件下，這些參數也隨之確定，k可視為常數。因此，式中I=kC表示的紫外熒光光強I與樣氣的濃度C成線性關系。這是紫外熒光法進行定量檢測的重要依據。

 ELISA常見主要試劑

1. 抗體：單抗特異性強，多抗結合性高，試劑盒需要高效的配對。

2. 2.抗原：大多為重組蛋白,細胞因子和待測樣本，高效標準品需NIBSC/WHO校準。

3. 3.顯色作用體系：首先辣根過氧化物酶（HRP）與常見底物TMB和OPD均可形成顯色體系，再者堿性磷酸酶(AP)的底物為對-磷酸酯可形成黃色底物，還有葡萄糖氧化酶（GOD）的葡萄糖氧化酶法形成特殊顯色，最后β-D-半乳糖苷（β-D-Gal）的底物為4-甲基傘酮基β-D半-乳糖苷（4MUG）可生成高強度熒光。

ELISA試劑盒采樣的準備保證和運輸要求
采樣ELISA試劑盒準備包裝和運輸要求：
1）準備無菌容器、樣品標簽、采樣登記表、記號筆、樣品運輸過程中所需物品(如包裝箱、冷藏設備)等。
2）采集樣品的在樣品采集、運輸、儲存等過程中，應采取必要的措施防止交叉污染和環(huán)境污染及食品中微生物的數量和生長能力發(fā)生變化。
3）樣品應在接近原有儲存溫度的條件下傳送，冷凍、冷藏的樣品應能達到規(guī)定溫度，樣品送到實驗室應越快越好，如果路途遙遠，應將不需冷凍的樣品都保存在2℃-5℃環(huán)境中；
4）冷凍產品可以冷凍運輸或者在允許解凍的情況下冷藏運輸，但樣品溫度不得超過 8℃，一旦解凍不得再次冷凍，保持冷卻即可。
ELISA試劑盒為了更好的服務好每一位顧客，始終把產品品質和人力資源視為企業(yè)發(fā)展的原動力，“崇尚品質，以人為本"，堅決抵制低劣、偽冒產品的不正當競爭。
在注重產品品質和人才隊伍的同時也建立了一套、物流、售后服務等服務體系，為您提供快速穩(wěn)定的供應、無可挑剔的質量、貼心的服務。

如何保持胚胎干細胞的無線潛能

      胚胎干細胞（ESCs）具有的潛能，其可以轉化成為機體任何一種類型的細胞，一旦其開端沿著某一特定的途徑轉化成為某種特定的安排，胚胎干細胞就會失掉無限的潛能，如今科學家們嘗試了解這一進程發(fā)作的方法和原因，旨在開發(fā)新型再生療法，即誘導機體本身的細胞替代受損或疾病的器官。

     近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研討報告中，來自索爾克研討所的科學家們經過研討開發(fā)了一種新型蛋白復合體，其能按捺干細胞的發(fā)展，從而使其可以保持無限的潛能；這種名為GBAF的復合體或有望作為后期科學家們開發(fā)新型再生醫(yī)學療法的潛在靶點。

     研討者Diana Hargreaves教授表明，這項研討中，咱們始于對胚胎干細胞多能性的探究，這種多能性可以促進胚胎干細胞轉化成為機體中任何一種類型的細胞，闡明控制干細胞多潛能性的多種基因網絡十分重要，因而可以找到一種在這一調節(jié)進程中扮演關鍵角色的不知道蛋白，關于研討者而言也是十分有意義的。機體中的每一個細胞都有著相同的一套DNA元件，其包括有制作每一種可能性細胞類型的指令；大型的蛋白復合體（染色質重塑器）可以激活或沉默基因的表達，輔導胚胎干細胞進入到一種特殊的途徑中，就比如一群計劃裝修房子的承包商們，這些蛋復合體也包括有多重亞單位，不同亞單位的組合就可以改動DNA的物理形狀，而且決定哪些基因可以指揮干細胞分解成為肺部細胞或大腦細胞。

     文章中，研討人員想經過研討深入了解這些亞單位的集合方法以及特殊的亞單位如何指揮蛋白復合體的功用，因而研討人員轉向對一種名為BRD9的蛋白進行研討，該蛋白與BAF染色質重塑器家族有關，他們估測該蛋白或是其中的一種亞單位；隨后研討者將BRD9化學按捺劑應用于胚胎干細胞中，并進行了一系列實驗來全面剖析與BAF復合體活性改動相關的細胞多潛能性。
研討者發(fā)現，BRD9能扮演胚胎干細胞發(fā)育制動器的角色，當BRD9開端發(fā)揮作用時，細胞就會保持多潛能性，而當BRD9的活性被按捺時，細胞就會開端發(fā)育的下一個階段，隨后研討者鑒別出了哪種BAF復合體能在細胞中發(fā)揮作用，結果表明，BRD9或許是一種不知道BAF復合體的一部分。

豚鼠化酶3(ADCY3) ELISA 試劑盒   

 2、精確度

a.板內精確度：評價單次實驗中，同一個已知濃度不同復孔的差異。

b.板間精確度：評價同一樣本，多次實驗的差異。

3、精密度

檢測限：能顯著區(qū)分空白信號的最小信號值對應的濃度，用于評估試劑盒的靈敏度，值越低試劑盒靈敏度越高。

 4、特異性

a.交叉反應：評判特異性，不同分子與試劑盒抗體結合能力，交叉反應越大，特異性越差。

b.抗干擾能力：同源物的干擾，內源性物質對檢測系統的干擾。

 5.天然樣本檢測性

對天然樣本及合適的樣本類型檢測分析。對天然樣本類型確定，避免假陽性或假陰性結果。

 6、穩(wěn)定性

試劑盒時效性和穩(wěn)定性是對指標檢測的重要保障。穩(wěn)定性越高，試劑盒存儲時間越久。

ELISA的應用

ELISA技術是特定靶標蛋白質定量的金標準，提供快速，穩(wěn)定且易于分析的結果?？梢詫ι锎蠓肿?小分子的定量，對親和力測定評價或者篩選，還可對重組蛋白或細胞因子進行活性比對分析等運用。常應用于細胞因子，趨化因子，生長因子等檢測，同時應用于癌癥、干細胞、免疫學、神經學和信號轉導等研究領域的靶標。

ELISA實驗所用試劑-酶的底物與最后步驟詳解介紹！

1，酶的底物

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HRP的底物

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HRP催化過氧化物的氧化反應，代表性的過氧化物為H2O2，其反應式如下：DH2+ H2O2 D+ H2O

　　上式中，DH2為供氧體，H2O2為受氫體。在ELISA中，DH2一般為無色化合物，經酶作用后成為有色的產物，以便作比色測定。常用的供氫體有(O-phenylenediamine,OPD)、四甲基胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)和ABTS[2,2'-azino-di-(3-ethylbenziazobine sulfonate-6)]。

　OPD氧化后的產物呈橙紅色，用酸終止酶反應后，在492nm處有最高吸收峰，靈敏度高，比色方便，是HRP結合物的底物。OPD本身難溶于水，OPD·2HCL為水溶性。曾有報道OPD有致異變性，操作時應予注意。OPD見光易變質，與過氧化氫混合成底物應用液后更不穩(wěn)定，須現配置現用。在試劑盒中，OPD和H2O2一般分成二組分，OPD可制成一定量的粉劑或片劑形式，片劑中含有發(fā)泡助溶劑，使用更為方便。過氧化氫則配入底物緩沖液中，有制成易保存的濃縮液，使用時用蒸餾水稀釋。先進的ELISA試劑盒中則直接配成含保護劑的工作濃度為0.02% H2O2的應用液,只需加入OPD后即可作為底物應用液。

　　TMB經HRP作用后共產物顯藍色，目視對比鮮明。TMB性質較穩(wěn)定，可配成溶液試劑，只需與H2O2溶液混和即成應用液，可直接作底物使用。另外，TMB又有無致癌性等優(yōu)點，因此在ELISA中應用日趨廣泛。酶反應用HCL或終止后，TMB產物由藍色呈黃色，可在比色計中定量，最適吸收波長為405nm。

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。

　　另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA]，經HRP作用后，產物顯熒光，可用熒光光度計測量。用于ELISA的優(yōu)點為可加寬定量測定的線性范圍。

　　HRP對氫受體的專一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide)。H2O2應用最多，但尿素過氧化物為固體，作為試劑較H2O2方便、穩(wěn)定。試劑盒供應尿素過氧化物片劑，用蒸餾水溶解后，在底物緩沖液中密閉、低溫（2～8℃）可穩(wěn)定1年。

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ELISA實驗通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的后可長期保存。

12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。

16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。

17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

【試劑盒組成】

注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數量與表格是否一致。

【精密度】

精密度用樣品測定值的變異系數CV 表示。CV（%） = SD/mean×100