豚鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1) ELISA 試劑盒

實驗原理

試劑盒內(nèi)容物包括：

Vial 1：含有鈣，鎂，碳酸氫鹽和酚紅的EBSS溶液，此試劑的等分液用于重溶其他小瓶和制備稀釋的抑制劑溶液。

Vial 2：含有L-cysteine和EDTA的木瓜蛋白酶，每盒里包含5 × 100 unit可供一次性使用的小瓶。該試劑是0.22μm的膜過濾并在高壓滅菌瓶中凍干。用5ml EBSS溶液重溶(Vial 1)可得到每毫升 1mM的 L-cysteine和0.5mM EDTA中20units的木瓜蛋白酶溶液。

Vial 3：脫氧核糖核酸酶I (DNase I)，5×2000單位，每盒里包含5 × 100 unit可供一次性使用的小瓶。該試劑是0.22μm的膜過濾并在高壓滅菌瓶中凍干。用0.5ml EBSS溶液重溶(Vial 1)可得到每毫升產(chǎn)生2000units的DNase I溶液。

Vial 4：類卵母細胞蛋白酶抑制劑Ovomucoid protease inhibitor，每包1瓶，重溶后體積為32ml。

該試劑是0.22μm的膜過濾并在高壓滅菌瓶中凍干。用32ml的 EBSS溶液重溶(Vial 1)生成的溶液的有效濃度為每毫升10mg類卵母細胞抑制劑和10mg白蛋白。

神經(jīng)組織分離試劑盒（Papain Dissociation System）

Papain Dissociation System是基于美國科學家Huettner和Baughman對神經(jīng)細胞分離方法而研發(fā)出來的一套試劑（J. Neurosci., 6, 3044, 1986）。每個批次都在大鼠脊髓神經(jīng)細胞分離中進行過性能測試，該試劑盒為每個實驗提供新鮮制備的酶溶液。

該包裝包含足夠的材料分離5個獨立的組織等分體，每個高達0.3-0.4立方厘米。對于較大的組織樣本，在每個步驟中按比例準備較大體積的試劑，并按協(xié)議中所述的相同比例將其組合。

試劑盒組成

豚鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1) ELISA 試劑盒

操作步驟

DNaseI通常有以下幾個用途：
1. 去除細胞培養(yǎng)過程中DNA的含量，可以降低黏度，因此獲得更多的細胞；
2. 用于生物過程中的DNA移除；
3. 在進行RT-PCR前，除去RNA制劑中的基因組DNA；
4. 體外轉錄
5. Nick翻譯
6. DNase I足跡分析
7. 肌動蛋白結合
8. 蛋白質與核算的UV交聯(lián)
9. 放射性標記

結果分析

1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。

注意事項

1. 試劑盒保存在 2-8℃，使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3. 濃度為 0 的標準品可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋 5 倍，終結果乘以5才是樣本終濃度。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

6. 若中英文說明書有誤，請以中文說明書為準。

7. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

8. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。