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          C666-1鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)説明

          閱讀:150      發(fā)布時(shí)間:2024-6-3
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          C666-1鼻咽癌細(xì)胞收到后處理

          細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

          C666-1鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)步驟

          一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

          2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

          4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

          b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

          PS:若客戶(hù)收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

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          三、細(xì)胞凍存:(注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001)

          1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

          4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

          C666-1鼻咽癌細(xì)胞部分相關(guān)細(xì)胞如下:

          人膽囊上皮細(xì)胞永生化

          人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化

          人胰腺癌細(xì)胞永生化

          人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

          C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化

          人乳腺腺癌細(xì)胞+luc

          豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化

          人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

          人腸癌細(xì)胞永生化

          豬脂肪干細(xì)胞永生化

          鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

          羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化

          兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

          人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化

          人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化

          山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化

          豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化

          人乳腺上皮細(xì)胞+RFP

          人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化

          人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化

          人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP

          人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP

          人腸息肉上皮細(xì)胞永生化

          人膽囊癌細(xì)胞+luc

          人膽囊癌細(xì)胞+luc

          人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

          人原代聽(tīng)神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化

          人原代髓核細(xì)胞永生化

          人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化

          人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

          人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

          大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

          小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化

          小鼠肝癌細(xì)胞+luc

          小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞+luc 

          小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化

          鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

          湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化

           更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢(xún)我們:C666-1鼻咽癌細(xì)胞


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