黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

          | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

          15821073967

          technology

          首頁   >>   技術(shù)文章   >>   人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1培養(yǎng)說明書

          上海雅吉生物科技有限公司

          立即詢價(jià)

          您提交后,專屬客服將第一時間為您服務(wù)

          人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1培養(yǎng)說明書

          閱讀:172      發(fā)布時間:2024-9-20
          分享:

          人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1

          培養(yǎng)說明書

          一、細(xì)胞培養(yǎng)條件

          細(xì)胞名稱

          人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1

          生長特性

          貼壁生長

          凍存條件

          無血清凍存液(貨號:C7001)

          培養(yǎng)體系

          1640+10%FBS+1%雙抗

          傳代方法

          第一次建議1:2傳代 

          傳代情況

          2天換液

          備注

          用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡對比培養(yǎng)

          如對比培養(yǎng)效果不好,建議直接購買我們的培養(yǎng)基

          二、細(xì)胞收到后處理

          培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進(jìn)行對比培養(yǎng),換液后將瓶蓋擰松

          三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟

          a、細(xì)胞傳代如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)傳代具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

          2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)重懸

          4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶最后放入到37℃、5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          b、細(xì)胞凍存:

          1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

          3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

          4、 將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,需在-80℃冰箱 存放24小時以上轉(zhuǎn)入液氮罐中。

          C、細(xì)胞復(fù)蘇:

          1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

          2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種T25培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

          四、注意事項(xiàng):有些細(xì)胞貼壁不牢,在運(yùn)輸過程中容易發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。如脫離較多可將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入胰酶1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個T25),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          、售后條款:

          1)細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

          1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

          2. 細(xì)胞污染問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

          3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

          4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

          5. 細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);

          6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

          2細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

          1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

          2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

          3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

          4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

          5. 細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

          6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

          7. 視具體情況而定。 


          會員登錄

          請輸入賬號

          請輸入密碼

          =

          請輸驗(yàn)證碼

          收藏該商鋪

          標(biāo)簽:
          保存成功

          (空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

          常用:

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
          在線留言
          新丰县| 乾安县| 中卫市| 乐业县| 无棣县| 九龙坡区| 辽阳县| 洞头县| 新平| 靖西县| 肥乡县| 湟源县| 星座| 江山市| 榆林市| 古田县| 罗甸县| 万载县| 安顺市| 融水| 阿合奇县| 南靖县| 资阳市| 六安市| 陆川县| 多伦县| 汕尾市| 奈曼旗| 东平县| 延川县| 孙吴县| 垫江县| 洞口县| 昌都县| 梅州市| 云龙县| 水富县| 石城县| 铁力市| 舞阳县| 璧山县|