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          目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>ATCC細胞>>ATCC原裝細胞系>> YS2629CBABL/C1小鼠14天胚胎成纖維細胞ATCC

          BABL/C1小鼠14天胚胎成纖維細胞ATCC
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          參考價 1800
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          1800
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 ATCC
          • 型號 YS2629C
          • 廠商性質 生產(chǎn)商
          • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-10-26 17:02:41瀏覽次數(shù):96評價

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          供貨周期 一周 規(guī)格 T25瓶/2冷凍管
          貨號 YS2629C 主要用途 科研實驗
          BABL/C1小鼠14天胚胎成纖維細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

          細胞名稱:BABL/C1小鼠14天胚胎成纖維細胞ATCC

          細胞代次:P4

          細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

          細胞凍存:無血清凍存液

          細胞傳代:第一次建議1:2

          培養(yǎng)步驟

          a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

          箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),

          1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

          消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

          ,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

          4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細

          胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

          分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

          方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

          中。


          b、細胞凍存:

          1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

          2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

          輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

          3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

          4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

          再轉入液氮罐中。C、細胞復蘇:

          1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

          用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

          2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

          基繼續(xù)培養(yǎng)。


          C、細胞復蘇:

          1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

          用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

          2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

          基繼續(xù)培養(yǎng)。




          ATCC.png

          注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          收到貨后處理:

          培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的 辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后

          放到超凈臺內嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處

          理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售

          后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進

          行對比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。

          YS2555CTM4小鼠睪丸支持細胞

          YS2556CL-929小鼠胚胎成纖維細胞

          YS2557CMC3T3-E1subclone14小鼠胚胎成骨細胞

          YS2558CNIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞

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          YS2560CSo18小鼠骨骼肌成肌細胞

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          YS2562CB16-F10小鼠黑色素瘤高轉細胞

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          YS2564C小鼠B細胞雜交瘤細胞

          YS2565C逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞

          YS2566C鼠肝癌細胞

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