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          目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測(cè)試劑盒>> TE0401(PAL)檢測(cè)試劑盒(苯微板法)

          (PAL)檢測(cè)試劑盒(苯微板法)
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          參考價(jià) 590
          訂貨量 ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          590
          ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 雅吉生物
          • 型號(hào) TE0401
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-11-01 10:50:28瀏覽次數(shù):119評(píng)價(jià)

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          貨號(hào) TE0401 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
          (PAL)檢測(cè)試劑盒(苯微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

          苯丙氨解氨酶( L-phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是催化直接脫掉L-苯丙上的氨而生成反式桂皮酸的酶,

          該酶多存在于高等植物、酵母、菌類可溶性部分物質(zhì),是1961年J.Koukol在大麥中發(fā)現(xiàn)的,推測(cè)其分子量約為30萬,

          這是一個(gè)可把苯丙氨用于酚類化合物合成的酶。在組織中的活性可隨外界因素而發(fā)生顯著變化,用光照、病傷害、

          植物激素處理等會(huì)使活性顯著增加,在多數(shù)情況下在組織中活性增加時(shí),酶發(fā)生失活作用,這時(shí)組織中具有活性酶的

          量很快就會(huì)減少,據(jù)認(rèn)為這種失活是與類蛋白質(zhì)物質(zhì)作用有關(guān),測(cè)定細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間代謝物及關(guān)鍵酶活性,

          可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。


          (PAL)檢測(cè)試劑盒(苯微板法)檢測(cè)原理是以苯丙氨作為底物,在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔

          一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法,于酶標(biāo)儀290nm處檢測(cè)吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算,主要用于植物組織的裂解

          液或勻漿液、血清等樣品中內(nèi)源性的苯丙氨解氨酶活性,尤其適用于檢測(cè)水果中苯丙氨解氨酶活性。該試劑盒僅用于科研

          領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


          操作步驟(僅供參考)

          自備材料:

          1、蒸餾水

          2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

          3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板


          操作步驟(僅供參考):

          1、準(zhǔn)備樣品∶

          ①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

          離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測(cè)。

          ②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測(cè)。

          ③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

          -20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測(cè)。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

          Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

          2、PAL加樣∶

          取96孔板,按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

          注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行孔,

          求平均值。

          加入物(μl)對(duì)照孔測(cè)定孔

          蒸餾水150100

          待測(cè)樣本5050

          PAL Assay Buffer-50

          3、PAL檢測(cè)︰

          以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為   A測(cè)定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

          液終止反應(yīng)(備選方案),以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為A測(cè)定1)。

          注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定

          孔的吸光度。

          注意事項(xiàng)∶

          1、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

          2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測(cè),亦可-20°℃保存。

          3、如果沒有可測(cè)定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測(cè)體積。

          4、每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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