義翹神州 MCHOGSI-1L SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒 SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng) 1L，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：義翹神州
產(chǎn)品貨號：MCHOGSI-1L
產(chǎn)品名稱：SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：1L
義翹神州 MCHOGSI-1L SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng)
北京義翹神州科技股份有限公司是一家從事生物試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售并提供技術(shù)服務(wù)的生物科技公司。所有產(chǎn)品都是自主研發(fā)和生產(chǎn)的，主要業(yè)務(wù)包括重組蛋白、抗體、基因和培養(yǎng)基等產(chǎn)品，以及重組蛋白、抗體的開發(fā)和生物分析檢測等服務(wù)，同時也為制藥公司或生物技術(shù)公司提供單克隆抗體候選藥物的臨床前規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)。義翹神州的產(chǎn)品能夠覆蓋生命科學(xué)研究的多個領(lǐng)域，為分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、干細胞研究等基礎(chǔ)科研方向和創(chuàng)新藥物研發(fā)提供“一站式"生物試劑產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。
義翹神州 MCHOGSI-1L SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒 SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng) 1L，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：義翹神州
產(chǎn)品貨號：MCHOGSI-1L
產(chǎn)品名稱：SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒 SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng)
產(chǎn)品規(guī)格：1L
義翹神州 MCHOGSI-1L SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒 SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng) 1L，產(chǎn)品說明：
產(chǎn)品描述
SMM CHO-GSI 培養(yǎng)基主要是為提高CHO穩(wěn)定株的蛋白產(chǎn)量而開發(fā)的，無血清，無動物源成分的培養(yǎng)基。不含L-谷an酰an，使用時需加入4mM的L-谷an酰an。不含HT。推薦用于CHO GS表達系統(tǒng)。
產(chǎn)品特點
蛋白表達量高，細胞生長好，嚴格的質(zhì)控，批次穩(wěn)定性好。
產(chǎn)品用途
僅用于科學(xué)研究，不推薦用于人類或動物的診斷和治療。
儲存條件
2-8℃避光儲存12個月。
培養(yǎng)方法
（一）細胞復(fù)蘇
1.取出凍存管，迅速在37℃水浴鍋里融化，整個過程最好控制在1分鐘以內(nèi)。
2. 輕輕地混勻細胞并全部移到50ml的離心管中，逐滴加入 5-8ml在37℃水浴鍋里預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基。 100g，5min離心細胞。
3. 倒掉上清，用10-20mL在37℃水浴鍋里預(yù)熱好的新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，放到100mL培養(yǎng)瓶中。 然后將細胞放到37℃，5%的CO2恒溫搖床中，110-175rpm培養(yǎng)。
4. 2-5天后取樣計數(shù)細胞密度和活率，如果細胞密度達到1.0X106cells/ml，則24進行正常傳代培養(yǎng)； 如果細胞密度低于1.0X106cells/m，則收集細胞進行離心處理，100g，5min。 然后重懸到20-30ml已經(jīng)在37℃水浴鍋里孵育好的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。
5. 細胞生長正常后，傳代時起始密度控制在0.3X106cells/ml ，3-4天傳一次代。
注意事項：凍存管融化速度越快越好； 由于剛復(fù)蘇的細胞比較脆弱，所以整個過程要輕以免損傷細胞。
（二）細胞傳代
1. 取樣計數(shù)細胞，計算細胞密度。
2. 按照起始細胞密度0.3-0.4X106cells/ml，計算所需細胞懸液和培養(yǎng)基的用量傳代，100ml的培養(yǎng)瓶中放15-20ml培養(yǎng)（或250ml的培養(yǎng)瓶放50-60ml培養(yǎng)）。 37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，5%CO2，搖床轉(zhuǎn)速：110-175rpm。
3. 每3-4天傳一次代，起始細胞密度傳到0.2-0.3X106細胞/ml。
如何使 CHO 穩(wěn)定的應(yīng)變細胞適應(yīng) SMM CHO-SI 培養(yǎng)基：
通常情況下，細胞不經(jīng)過馴化而能直接適應(yīng)SMM CHO-GSI培養(yǎng)基，下面我們推薦2種方式來更換培養(yǎng)基：1）直接更換； 2）逐步更換。 首先選用的細胞要在對數(shù)生長期，同時細胞活率大于90%。
（三）直接更換
1. 細胞培養(yǎng)在加5-10%血清傳統(tǒng)的培養(yǎng)基或其他無血清培養(yǎng)基里，直接稀釋傳代到SMM CHO-GSI培養(yǎng)基，細胞密度控制在0.3-0.4X106細胞/ml。
2.然后放入5%CO2、37℃的恒溫培養(yǎng)箱中，110-175rpm轉(zhuǎn)速條件下培養(yǎng)。
3. 3-5天后進行傳代或者換液
4. 繼續(xù)傳代培養(yǎng)，起始細胞密度控制在0.3-0.4X106cells/ml，直到wan全適應(yīng)SMM CHO-GSI培養(yǎng)基。
5. 經(jīng)過幾代在100%的 SMM CHO-GSI培養(yǎng)基中培養(yǎng)，傳代后4-6天細胞的密度可以達到2-3X106cells/ml，細胞活率大于90%。 這時說明細胞已經(jīng)wan全適應(yīng)SMM CHO-GSI培養(yǎng)基。 注意: 如果直接更換沒有成功，則進行逐步更換的方法養(yǎng)基。
注意: 如果直接更換沒有成功，則進行逐步更換的方法
（四）逐步更換
1.細胞培養(yǎng)在加5-10%血清傳統(tǒng)的培養(yǎng)基或其他無血清培養(yǎng)基里，稀釋傳代，細胞密度控制在0.3-0.4X106cells/ml，原培養(yǎng)基與SMM CHO-GSI培養(yǎng)基的比例為75：25。
2.然后放入5%CO2、37℃的恒溫培養(yǎng)箱中，110-175rpm。
3. 3-5天后進行傳代，如果細胞生長正常，則傳代時原培養(yǎng)基與SMM CHO-GSI培養(yǎng)基的比例為50:50. 細胞密度仍控制在0.3-0.4X106細胞/ml。
重復(fù)步驟3，逐漸增加SMM CHO-GSI培養(yǎng)基的比例（25：75;原始培養(yǎng)基與SMM CHO-GSI培養(yǎng)基的比例為10：90），直到SMM CHO-GSI培養(yǎng)基的100%。
5.在100%的SMM CHO-GSI培養(yǎng)基中，傳代后4-6天細胞的密度可以達到2-3X106cells/ml，細胞活率大于90%。這時說明細胞已經(jīng)wan全適應(yīng)SMM CHO-GSI培養(yǎng)基。
（五）凍存細胞
凍存細胞時CHO cells 要處在對數(shù)生長期同時細胞活率在90%以上。
1.取樣計數(shù)細胞，根據(jù)凍存管數(shù)計算所用細胞懸液體積和凍存液的體積，比例如下：92.5%的培養(yǎng)基混合物（50% 的新鮮SMM CHO-GSI培養(yǎng)基+50% 條件SMM CHO-GSI培養(yǎng)基 ）+ 7.5% DMSO，最終的細胞數(shù)為 5 x 106cells/ 管。
2.準(zhǔn)備相應(yīng)體積的凍存培養(yǎng)基：46.25% 的新鮮SMM CHO-GSI培養(yǎng)基 + 7.5% DMSO，放在4°C 備用。 凍存培養(yǎng)基最好為當(dāng)天配制。
3.通過100g，5-10min離心收集細胞，留46.25%條件培養(yǎng)基重懸細胞，然后逐滴加入事先準(zhǔn)備好的放4°C 的凍存培養(yǎng)基。
4.混合均勻后分裝細胞到凍存管中，一般2ml的凍存管放1-1.5ml，貼好標(biāo)簽。
5.然后放到凍存盒中，放入-80°C 冰箱(每分鐘下降1°C)。
6.80℃冰箱中過夜放置（至少放置24小時），轉(zhuǎn)移細胞到液氮罐中，推薦儲存條件在-125°C to -200°C。
產(chǎn)品訂購信息：
MCHOGSI-1L SuperNuclease核酸酶殘留檢測試劑盒 SMM CHO-GSI CHO細胞無血清培養(yǎng)基 不含L-谷an酰an 用于CHO GS表達系統(tǒng) 1L
