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當前位置:> 供求商機> UV-1800
高分辨率--1 nm
空間節(jié)省設計
用戶友好型
USB接口可直接于UV-1800.用戶可在電腦上使用UVProbe軟件對數(shù)據(jù)進行分析。另外,可顯示光譜數(shù)據(jù)以及時間過程曲線,并保存于市售表處理軟件中。可使用PCL控制代碼的打印機 ,例如:惠普市售噴墨打印機1200型、惠普Photosmart D5160型 。
標配UVProbe軟件,可使用PC控制UV-1800.(連接PC需要USB線)。
光度測定模式
測定單波長或多波長(最多8個波長)的吸光度/透過率。多波長測定時,可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算。
光譜模式
使用波長掃描獲取樣品光譜。重復掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進行放大/縮小,峰檢測等數(shù)據(jù)處理。
定量模式
由標準樣品做成校準曲線,計算出未知樣品的濃度??蛇M行所用波長數(shù)(1-3波長,微分值)、校準曲線(K因子,1-3次)的各種組合。
動力學模式
測量吸光度的變化,作為時間的函數(shù),從而獲得了酶的活性值。可選擇動力學檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架(8/16系列多電池)儀器結合或CPS-240A池架(6池)可對多種樣品進行持續(xù)檢測。
時間掃描模式
測定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C(8/16系列多池)儀器結合或CPS-240A池架(6池)確保對多種樣品進行分析。
多成分定量分析模式
最多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量,標準樣品可使用純品也可使用混合標準樣品。
生物方式模式(標配)
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質物質。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質進行定量
蛋白質定量
Lowry法
BCA方法(利用二喹啉甲酸)
CBB方法(考馬斯亮藍G-250)
Biuret法
UV吸收法(在280nm波長下進行直接檢測)
安全功能
UV-1800安全性功能可根據(jù)用戶級別限制使用功能。
儀器驗證功能
UV-1800可與9個JIS項目兼容。包括波長精度、波長重復性、分辨率,雜散光、光度精度、光度重復性,基線平直度、基線穩(wěn)定性、噪聲。
維護
氘(D2)燈和鹵燈(WI)的工作時間可以記錄和顯示。因此可在定期維護時確認燈的更換周期。
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