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          阿奇霉素凍干粉針劑試制的實(shí)用工藝

          閱讀:1620      發(fā)布時(shí)間:2021-5-8
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          本品系采用阿奇霉素?zé)o菌凍干粉針劑,按干品計(jì)算每mg效價(jià)必須>600阿奇霉素。其操作過程為:單位原料—稱量—配劑—除菌過濾—灌裝—半加塞—冷凍干燥—軋蓋—燈檢—貼簽—入半成品庫—待檢合格—外包裝—成品—入庫。

          本產(chǎn)品從西林瓶的清洗、滅菌到灌裝,都在聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線上進(jìn)行,只是配劑在局部百級(jí)的潔凈室中進(jìn)行,膠塞和鋁塑蓋的消毒在雙扉滅菌柜中進(jìn)行,使用時(shí)在萬級(jí)潔凈區(qū) 的局部百級(jí)環(huán)境中進(jìn)行操作。灌裝后進(jìn)行半加塞,裝滿一托盤后立即加套圈送入干燥箱凍干,待凍干結(jié)束后壓塞、出柜送入軋蓋、燈檢、貼簽。我們將試制的三批產(chǎn)品按藥典進(jìn)行全面檢測(cè),*符合藥典要求并作為GMP產(chǎn)品認(rèn)證產(chǎn)品上報(bào)。還作為國家認(rèn)證小組對(duì)凍干生產(chǎn)線通過GMP認(rèn)證的驗(yàn)收依據(jù)。試制工藝過程如下:

          1.在配制好的阿奇霉素粉針劑溶液要除菌過濾時(shí),取消了常規(guī)的粗濾、精濾幾道復(fù)雜工藝,而幾種不同的孔徑的濾膜重疊在一起,全過程一次完成,達(dá)到了除菌效果,比分幾次過濾造成損失要少得多,且藥液澄清透明無毛點(diǎn),符合GMP要求。

          其具體的方法是:使用一只容量2000ml的筒式除菌過濾器,在濾器底部支撐板上先放一層綢布后,將ф0.2μm濾膜放在綢布上,再放一張綢布和ф0.45μm濾膜,把微孔濾膜孔徑最大的放在最上面,在其上再放一層綢布,以免加藥液時(shí)沖破濾膜,全部裝好再蒸汽滅菌(>121℃,30分鐘),使用前加滅過菌的純水沖洗濾膜和連接收液管內(nèi)壁,然后再作發(fā)泡試驗(yàn),確定濾膜無破裂后,就可正式過濾藥液,過濾速度可調(diào)節(jié)進(jìn)氣壓力,由于容器裝量有限,若藥液量大,第一次濾完可繼續(xù)加藥液,繼續(xù)除菌過濾,(2000ml筒式過濾器可一次除菌15000ml至20000ml藥液或其它溶液),若扁型濾器也可采用同樣方法只是附加一個(gè)貯液桶,通過實(shí)驗(yàn)確定最大過濾量后,可一次完成除菌。若要加活性炭進(jìn)行吸附少量變性變質(zhì)和色素的產(chǎn)品,最好以紙漿布氏漏斗粗濾去碳后,再以上述方法除菌。

          2.使用不銹鋼限位器。產(chǎn)品凍干后,在干燥箱內(nèi)進(jìn)行真空壓塞封口時(shí),為了不受產(chǎn)品的數(shù)量限制,各層擱板上可放置不銹鋼限位器,使不同規(guī)格的產(chǎn)品都可同樣進(jìn)行壓塞封口,保證產(chǎn)品小瓶不被壓壞。

          具體方法:先用游標(biāo)尺測(cè)量好瓶子高度,再加上膠塞在瓶口上的1/2厚度就是不銹鋼限位器的高度,如瓶子高度42mm膠塞在瓶口上高2mm,不銹鋼限位器高度為43mm,凍干前就將以消毒的限位器放在擱板四個(gè)角,中央再放一個(gè),這樣就能保證壓力的均勻,不受制品瓶子數(shù)量的限制。若同一產(chǎn)品使用幾種不同規(guī)格的容器時(shí),只要求每層擱板四個(gè)角上放置與容器相適應(yīng)的限位器就能做到一次壓塞封口,確保每種規(guī)格產(chǎn)品質(zhì)量,需要考慮兩個(gè)問題:①全箱產(chǎn)品濃度一致;②藥液在容器內(nèi)的高度做到一致,就能確保產(chǎn)品殘余水分符合規(guī)定的指標(biāo)。

          3.在容器小,凍干產(chǎn)品裝量多的情況下,再無法用雙倍水樣法和真空壓力回升法來確定凍干何時(shí)結(jié)束時(shí),可采用注射用水與產(chǎn)品一起凍干,根據(jù)注射用水升華完畢就可確定產(chǎn)品凍干的結(jié)束時(shí)間。

          具體方法是:若凍干一種從未接觸過的產(chǎn)品用7ml的西林瓶凍干5ml的藥液時(shí),就可先取3只空瓶,先加注射水2ml進(jìn)行凍結(jié)后再往每瓶中加4ml的藥液放置在觀察窗口邊,若瓶底的冰升華完畢,就可結(jié)束凍干壓塞,封口,其殘余水分低于3%以下。原理是產(chǎn)品升華比注射水升華過程所受的阻力大,但此時(shí)冰升華的水氣分子還必須通過藥品的干燥層,當(dāng)增加的2ml冰升華完,比單純5ml藥液升華后的含水量要更低一些。

          4.在凍干過程中利用凍干機(jī)自身系統(tǒng)調(diào)節(jié)真空度,并控制在8-13Pa,而大部分時(shí)間真空泵不運(yùn)轉(zhuǎn),全程時(shí)間可縮短6-8小時(shí)。在凍干最初階段,真空泵一般停止30分鐘起動(dòng)一次,每次運(yùn)轉(zhuǎn)5-7分鐘,但凍干后期真空泵每隔2-3小時(shí)才運(yùn)轉(zhuǎn)一次,時(shí)間約5分鐘,節(jié)約了能源(水電)和機(jī)器的磨損,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量,降低了成本。

          5.當(dāng)某些產(chǎn)品溶液凍結(jié)后,由于蒸發(fā)面積大,瓶口小,無法使用半加塞凍干時(shí),只好直接敞開瓶口凍干,待凍干結(jié)束后取出產(chǎn)品瓶,用手工無菌操作將丁基膠塞蓋在瓶口上,任其自然擺放,再送入能自動(dòng)壓塞的凍干機(jī)干箱內(nèi)抽真空2小時(shí),真空度控制在40Pa左右時(shí),再進(jìn)行自動(dòng)壓塞封口,出箱后經(jīng)高頻火花真空檢測(cè)儀,逐瓶檢測(cè),其真空率高達(dá)99.5%左右。例如:給***公司加工凍干產(chǎn)品,用直徑42mm高73mm瓶口內(nèi)徑12mm瓶子規(guī)格50ml,實(shí)際裝量20ml,血漿在容器內(nèi)的高度21mm。顯然再用12mm直徑的半加塞會(huì)延長升華時(shí)間,只好敞開瓶口凍干1300瓶血漿,待凍干結(jié)束后,將全部產(chǎn)品取出,用攝子夾上已消毒干燥好完整的丁基膠塞;逐瓶蓋上重新整盤放入干箱擱板上,關(guān)上箱門,抽真空2小時(shí),控制真空度在20-40Pa進(jìn)行箱內(nèi)自動(dòng)壓塞,取出用高頻火花真空檢測(cè)儀逐瓶檢測(cè),結(jié)果只有3瓶無真空,只占0.023%。另外加工***產(chǎn)品,用7ml規(guī)格西林瓶,每瓶灌裝5ml敞口凍干,共凍干1525瓶。凍干結(jié)束后取出;采用上述同樣方法,出箱后經(jīng)檢測(cè)有8瓶無真空,占總量的0.525%。

          6. 在凍干箱對(duì)產(chǎn)品預(yù)凍時(shí),由于產(chǎn)品共熔點(diǎn)溫度低,凍干箱冷卻溫度達(dá)不到要求溫度時(shí),可利用產(chǎn)品在真空升華時(shí)的吸熱,降低產(chǎn)品自身溫度,使其凍結(jié)更堅(jiān)實(shí),不致因凍結(jié)不*,使產(chǎn)品加熱升華時(shí)起泡,溢出瓶口造成凍干無法繼續(xù)進(jìn)行并且造成重大損失。例如:我們?cè)趦龈桑a(chǎn)品時(shí),該產(chǎn)品共熔點(diǎn)溫度-45℃——-50℃,但設(shè)備擱板只能降溫至-38℃— -39℃,加熱就冒泡,我們就只好抽空2小時(shí),產(chǎn)品溫度降至-45℃,從而解決了該產(chǎn)品的凍干難題。最近我們給***加工一種凍干產(chǎn)品,要求產(chǎn)品溫度低于-40℃,但由于當(dāng)時(shí)室溫高達(dá)40℃,冷凍機(jī)冷凝器水溫28—30℃,當(dāng)兩臺(tái)制冷機(jī)使冷阱降溫到-43℃時(shí),開始抽真空,突然冷阱泄漏使大量空氣進(jìn)入冷阱,其溫度回升到-20℃,制品溫度也回升至-33℃。這種情況下兩臺(tái)制冷機(jī)只有集中向冷阱制冷使冷阱溫度又降至-43℃,重新開始抽真空2小時(shí)后,產(chǎn)品溫度靠自身升華吸熱從-33℃降至-40℃,在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下最終完成了該產(chǎn)品凍干任務(wù)。詳見下表:

          產(chǎn)品自身吸熱降溫統(tǒng)計(jì)表

          時(shí)間

          制品溫度(℃)

          凍干箱/冷阱溫度(℃)

          真空度pa

          1

          2

          3

          4

          擱板℃

          冷阱℃

          凍干箱

          冷阱

          17:00

          -37.2

          -38.2

          -36.8

          -35.2

          -40.7

          -40.2

          23.6

          23.2

          18:00

          -34.1

          -36.3

          -33.7

          -32.5

          -29.3

          -28.2

          232

          232

          18:41

          -34.1

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          -32.5

          -28.3

          -28.2

          232.6

          232.6

          19:44

          -40.2

          -41.1

          -40.7

          -39.6

          -45

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          7.4

          0

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