今年8月底,國家藥典委員會基于2015版《中國藥典》連續(xù)公示了涉及規(guī)范中藥材及飲片中有害和有毒物質(zhì)的《0212藥材和飲片檢定通則、2341農(nóng)藥殘留測定法》修訂草案。
今天,賽默飛為大家講一講中藥材中的農(nóng)殘檢測部分,先來一起看下修訂草案中關于農(nóng)殘檢測要求的變化。
首先,在2341農(nóng)藥殘留量測定法的第四法中,由GC-MS/MS檢測的化合物由76種增加到了91種,LC-MS/MS檢測的化合物為155種;
第二,在2341農(nóng)藥殘留量測定法中增加了第五法,加入了藥材中33種禁用農(nóng)藥清單,并規(guī)定禁用農(nóng)藥不得檢出(定量限:0.01-0.1mg/kg)。該法推薦LC-MS/MS檢測的有30種化合物,推薦應用GC-MS/MS方法檢測的有22種,其中11種化合物可同時用兩種方法檢測。
賽默飛中藥材多農(nóng)殘解決方案
賽默飛色譜質(zhì)譜應用團隊根據(jù)《中國藥典》的變化,快速響應討論,進行方案規(guī)劃和實施,開發(fā)了中藥材中多農(nóng)殘解決方案。
GC-MS/MS檢測方法
以Thermo Scientific™ TSQ 9000三重四極桿GC-MS/MS為基礎,結(jié)合QuEChERs前處理方法,開發(fā)了一針同時測定藥材中96種農(nóng)藥的檢測方案,該方案可以同時覆蓋2341測定法中第四法的91種農(nóng)藥和第五法中33種禁用農(nóng)藥中適合GC-MS/MS檢測部分。
TSQ™ 9000 三重四極桿GC-MS/MS系統(tǒng)
基于QuEChERS前處理技術(shù),結(jié)合TSQ 9000的Timed-SRM掃描方式,內(nèi)標法定量。實驗結(jié)果表明96種農(nóng)藥組分在5.0~200.0μg/L線性關系良好,線性相關系數(shù)均大于0.99;對加標濃度為10.0μg/kg的樣品連續(xù)進樣6針,RSD(%)在0.37%-6.87%之間,重復性良好;加標濃度為100.0μg/kg的樣品進行回收率計算,各化合物的回收率在71%~116%之間,檢出限范圍在0.02-2.15μg/kg?;|(zhì)標液(100μg/L)總離子流圖(TIC)見圖1,5.0μg/L幾種典型化合物的定量色譜峰見圖2:
圖1:標準溶液總離子流色譜圖(100.0μg/L)
圖2:5.0μg/L標液部分農(nóng)殘的定量離子流圖
方案亮點:
整體解決方案,前處理耗材+儀器耗材+儀器(儀器方法、數(shù)據(jù)處理方法)
方案全面,方案既涵蓋了33種禁用農(nóng)藥中的GC-MS部分,也符合藥典中第四法GC-MS/MS 91種農(nóng)殘檢測
分析速度快,運行一針僅需21分鐘,大大提高工作效率,增加儀器通量
良好的靈敏度,儀器定量限優(yōu)于多殘留方法中zui低0.005mg/kg的檢出限要求
適應不同軟件,TraceFinder或者Chromeleon軟件,可滿足新老不同用戶的需求。
LC-MS/MS檢測方法
基于賽默飛三重四極桿液質(zhì)平臺TSQ Fortis和高分辨液質(zhì)平臺Q Exactive分別開發(fā)了針對性的方法包解決方案,涵蓋了2341測定法新增第五法中LC-MS檢測的全部30種農(nóng)藥,其檢出限、定量限等靈敏度水平及線性、穩(wěn)定性等均滿足藥典要求。
Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四極桿質(zhì)譜儀
在三重四極桿平臺TSQ Fortis上所建立的方法包包含2341農(nóng)殘檢測列表、SRM數(shù)據(jù)庫、上機所需儀器方法、定量數(shù)據(jù)處理方法等,各方法及數(shù)據(jù)庫文件均可直接加載使用,其強大的便用性大大助力廣大用戶快速、、準確地完成中藥材中農(nóng)藥殘留的日常檢測工作。
圖3.中藥基質(zhì)添加30種農(nóng)殘混標樣品的提取離子流色譜疊加圖:10.0ng/mL
圖4.基質(zhì)加標2.0ng/mL濃度下部分化合物的提取離子流色譜圖
方案亮點:
方案全面,涵蓋2341新增第五法的全部LC-MS/MS檢測農(nóng)藥(30種)
簡便易用,方法包“拿來即用"(儀器方法+SRM列表+數(shù)據(jù)處理方法)
良好的靈敏度,儀器定量限遠遠滿足并優(yōu)于藥典方法中的LOQ要求
日復一日的穩(wěn)健性,重現(xiàn)性良好,滿足目標定量實驗室的穩(wěn)定性要求
2020新版藥典即將推出,相信很多用戶都在厲兵秣馬,準備為新版藥典的農(nóng)殘檢測進行方案開發(fā),飛飛的“攻城獅"們已經(jīng)為大家開發(fā)了相應的檢測方法,讓各位實驗室的老師輕松應對2020版藥典的變化,免去方法開發(fā)的諸多煩惱。
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