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          全新?lián)Q代,性能比尖 ——最新三合一質(zhì)譜Orbitrap

          閱讀:657      發(fā)布時(shí)間:2022-11-16
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          2022/09  —— 賽默飛擴(kuò)展您的科研視野

           

          十年磨一劍,創(chuàng)新yong不停。值此金秋丹桂飄香之際,賽默飛重磅推出了三合一質(zhì)譜系列的巨作——Thermo Scientific™ Orbitrap Ascend 三合一質(zhì)譜系統(tǒng)。這是繼Orbitrap Eclipse 三合一質(zhì)譜之后的再一力作,也是近10年來(lái)三合一質(zhì)譜最大的革新。

           

          Orbitrap Ascend質(zhì)譜在提升整體性能和使用簡(jiǎn)便性的同時(shí),旨在解決生命科學(xué)研究中的挑戰(zhàn),在蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定、定量蛋白質(zhì)組學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物制藥分析、以及小分子復(fù)雜性樣品研究等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。本期小編將帶領(lǐng)大家來(lái)一段Orbitrap Ascend質(zhì)譜應(yīng)用之旅,以期借助我們的介紹,以小致大,讓賽默飛伴行您的科研之路,助力您拓展研究視野。

          Orbitrap Ascend  

          全新升級(jí)

          在質(zhì)譜領(lǐng)域的漫漫長(zhǎng)河里,新的技術(shù)嘗試層出不窮,各式各樣的質(zhì)譜產(chǎn)品也曾豐富著這個(gè)市場(chǎng)。截至目前為止,在經(jīng)典、耐用的質(zhì)譜主要為四極桿、離子阱、基于傅里葉變換的FT和Orbitrap,以及飛行時(shí)間質(zhì)譜,這幾類(lèi)產(chǎn)品及其組合組成了目前市場(chǎng)上主要的質(zhì)譜產(chǎn)品。2013年,基于四極桿、離子阱和Orbitrap質(zhì)量分析器的三合一質(zhì)譜橫空出世,集超高的分辨率、靈敏度、穩(wěn)定性及各項(xiàng)擴(kuò)展功能于一體,一經(jīng)推出即獲得了廣泛的關(guān)注,極大地驅(qū)動(dòng)了生命科學(xué)等領(lǐng)域的認(rèn)知和應(yīng)用。

           

          △圖1:Orbitrap Ascend  三合一質(zhì)譜儀

           

          如今離第一款發(fā)布的三合一質(zhì)譜Fusion的發(fā)布已近10年,最新型的三合一質(zhì)譜儀Orbitrap Ascend質(zhì)譜的革新成為了近10年來(lái),內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化最大的一次。

          簡(jiǎn)而言之,

          Orbitrap Ascend主要的革新在于4個(gè)層面:

          (1)采用更溫和的離子漏斗技術(shù),減少易碎裂物質(zhì)的源內(nèi)裂解水平,提高檢測(cè)限,減少假陽(yáng)性;

          (2)C-Trap 前全新增加多級(jí)離子通道,用于常規(guī)離子儲(chǔ)存和MS2碎裂,提升靈敏度和掃描速度;后面的多級(jí)離子通道依然用于CID、 ETD, UVPD, PTCR and MSn HCD ,保持了系統(tǒng)的多功能性;

          (3)采用全新傳輸模塊,提高高質(zhì)量端離子傳輸效率,離子的掃描范圍擴(kuò)大至m/z 16000(選配HMR?+模式);

          (4)全新的自動(dòng)校正離子源,自定義校正的時(shí)間和周期,儀器自動(dòng)進(jìn)行校正,從而維持系統(tǒng)在最佳性能狀態(tài);

           

          形成了我們今天所看到的Orbitrap Ascend 三合一系統(tǒng)。

           

          △圖2 Orbitrap Ascend三合一質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖

          (點(diǎn)擊查看大圖)

           

          02

          Orbitrap Ascend

          應(yīng)用領(lǐng)域的更新

          Orbitrap Ascend  核心模塊的革新,帶來(lái)的是功能上的升級(jí),以應(yīng)對(duì)蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)靈敏度和通量、生物制藥、結(jié)構(gòu)生物學(xué)及小分子應(yīng)用中不斷出現(xiàn)的挑戰(zhàn),從而擴(kuò)展研究的深度和范圍。

           

          △圖3 Orbitrap Ascend三合一質(zhì)譜應(yīng)對(duì)

          生命科學(xué)研究中的挑戰(zhàn)(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          2.1  常規(guī)蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定

          ……

           //  

          蛋白質(zhì)組學(xué)一直是后基因組學(xué)時(shí)代重要的研究領(lǐng)域之一,如何提高蛋白質(zhì)的覆蓋度,提升鑒定深度和廣度,一直是科學(xué)家們研究的方向之一。Orbitrap Ascend 質(zhì)譜采用前置的IRM 提高了離子傳輸效率,靈敏度和掃描速度。

           

          我們采用1 ug HeLa, 50 cm 色譜柱上樣,30分鐘和45分鐘分別可以鑒定到6137和6621個(gè)蛋白;46992和56175條肽段。蛋白和肽段的鑒定數(shù)量在相同時(shí)間下增加了15%和34%。有效的提升了分析的通量,降低實(shí)驗(yàn)成本。

           

          △圖4 Orbitrap Ascend有效提升蛋白和肽段

          鑒定數(shù)目(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          2.2  翻譯后修飾

          ……

           //  

          然而,細(xì)胞的許多生命過(guò)程不僅與蛋白質(zhì)的相對(duì)豐度相關(guān),還受時(shí)空分布可逆的翻譯后修飾控制。因翻譯后修飾的蛋白的豐度往往較低,且并非很穩(wěn)定,因此對(duì)儀器的性能提出了更高的要求。

           

          Wisconsin-Madison學(xué)校的Josh Coon 實(shí)驗(yàn)室針對(duì)蛋白質(zhì)磷酸化的研究顯示,Orbitrap Ascend 質(zhì)譜可檢測(cè)到12050條磷酸化肽段,8821個(gè)磷酸化位點(diǎn)。相比于前一代的產(chǎn)品,有18~25% 的提升。Coon 博士也對(duì)Ascend 系統(tǒng)的性能有著很高的評(píng)價(jià),通過(guò)擴(kuò)大磷酸化肽段的覆蓋度,提升信號(hào)通路深度挖掘或藥物活性細(xì)胞機(jī)制的檢測(cè)能力。

           

          △圖5 Orbitrap Ascend有效提升PTM 磷酸化肽段

          和位點(diǎn)數(shù)目(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          2.3  定量蛋白質(zhì)組學(xué)—TMT定量

          ……

           //  

          TMT標(biāo)記定量采用混樣一次上機(jī)多個(gè)樣本進(jìn)行分析,可以大大的提升分析的通量。目前已推出了TMTpr 18-plex,一次性可以分析18個(gè)樣品。相對(duì)于常規(guī)LFQ 定量來(lái)說(shuō),TMT定量不單提高了分析的通量,同時(shí)具有更少的缺失值,數(shù)據(jù)記錄更為完整。

           

          哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Steven Gygi 團(tuán)隊(duì)采用4個(gè)細(xì)胞系,12個(gè)高pH餾分分級(jí),結(jié)合SPS MS³及實(shí)時(shí)搜索功能,定量了83386條肽段, 8788的蛋白。Gygi 博士表示,500個(gè)蛋白鑒定數(shù)量的差異,對(duì)于65分鐘梯度來(lái)說(shuō)非常顯著,提升了定量蛋白研究的深度。

           

          依賴于Ascend 系統(tǒng)更快的掃描速度及靈敏度,以及實(shí)時(shí)檢索,可顯著提高低上樣量樣品肽段和蛋白的鑒定數(shù)量(酵母酶解肽段,圖7),并進(jìn)一步提高SPS-MS³的定量準(zhǔn)確性。

           

          △圖7  Orbitrap Ascend顯著提高TMT定量肽段

          數(shù)目和通量(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          2.4  結(jié)構(gòu)生物學(xué)及生物藥分析

          ……

           //  

          Ascend 質(zhì)譜采用了新型離子傳輸模塊,有效的提高高質(zhì)量端離子傳輸效率,離子的質(zhì)量范圍擴(kuò)展至m/z 16000(選配的HMR?+模式)。在蛋白高級(jí)結(jié)構(gòu)解析及蛋白質(zhì)與小分子共價(jià)結(jié)合分析領(lǐng)域中,更高的質(zhì)量范圍可以有效提高蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍。

           

          采用選配的HMR?+結(jié)合多種碎裂方式,針對(duì)細(xì)菌中分子量約800 kDa的伴侶蛋白家族的蛋白質(zhì)GroEL進(jìn)行分析,在m/z 12,000左右可以清晰的表征。

           

          △圖8  細(xì)菌中伴侶蛋白家族的蛋白質(zhì)

          GroEL分析(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          在完整蛋白分析中,提升檢測(cè)的質(zhì)量范圍只能解決一部分問(wèn)題。如何降低譜圖的復(fù)雜性,提供更多可供解析的譜圖是另一個(gè)核心點(diǎn)。當(dāng)?shù)鞍追肿釉酱?,帶電荷?shù)就越復(fù)雜,很難解析出明確的帶電荷數(shù)目。另外,由于共流出的存在,往往存在譜圖非常復(fù)雜,造成可供解析的譜圖較少。

           

          選配的質(zhì)子轉(zhuǎn)移電荷減少技術(shù)(PTCR)通過(guò)將蛋白質(zhì)帶有的質(zhì)子轉(zhuǎn)移給全氟 (十四氫菲)離子,從而造成蛋白質(zhì)本身電荷逐漸減少,形成一系列電荷減少的離子,再通過(guò)相鄰價(jià)態(tài)離子間的質(zhì)荷比間距即可計(jì)算出蛋白質(zhì)的電荷數(shù)目。在對(duì)細(xì)胞因子-Fc 融合蛋白進(jìn)行分析時(shí),采用PTCR技術(shù)與HMR?+ 的組合,簡(jiǎn)化的譜圖將有助于去卷積。在m/z 5900~6050 這2個(gè)PTCR譜圖中,可以鑒定10 種完整糖型,從而從復(fù)雜混合物中解析到更多的蛋白質(zhì)。

           

           

          △圖9 PTCR技術(shù)去唾液酸化的Cytokine-FC

          蛋白分析(點(diǎn)擊查看大圖)

           

          2.5  全自動(dòng)校正離子源

          ……

           //  

          在大隊(duì)列分析中,需要保持儀器一直處于最佳狀態(tài),Ascend 系統(tǒng)在易用性上也做了極大的改進(jìn)??梢愿悄芑摹⒆詣?dòng)化的來(lái)對(duì)儀器進(jìn)行校正。我們只需要設(shè)定個(gè)校正周期,選擇好時(shí)間;軟件會(huì)自動(dòng)開(kāi)始運(yùn)行校正的項(xiàng)目。從而節(jié)省出時(shí)間,并且一直維持儀器在一個(gè)良好的狀態(tài)。一般推薦每周校正一次即可。

           

           

          質(zhì)譜技術(shù)極大地驅(qū)動(dòng)了生命科學(xué)、制藥以及食品環(huán)境領(lǐng)域的長(zhǎng)足進(jìn)步。這次發(fā)布的Ascend 系統(tǒng),無(wú)論是在常規(guī)蛋白質(zhì)組學(xué);定量蛋白質(zhì)組學(xué);PTM 分析;完整蛋白質(zhì)表征、生物制藥分析;還是偏向于小分子的代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、代謝流等領(lǐng)域;Orbitrap Ascend質(zhì)譜都可以提供強(qiáng)大靈活的功能相匹配,提升科學(xué)家們研究的深度和廣度。

           

           

           

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