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          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷

          閱讀:283      發(fā)布時間:2024-8-1
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          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷
          最新阿爾茨海默病診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)

          近日,由阿爾茨海默病協(xié)會召集的一個工作組確定了2024年最新阿爾茨海默癥的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn),并于6月27日發(fā)表在《Alzheimer's & Dementia® 》雜志上,是對2011年和2018年診斷標(biāo)準(zhǔn)的再次更新。



          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷

          阿爾茨海默病被定義為一種生物學(xué)過程,當(dāng)個體無癥狀時,首先通過其定義神---經(jīng)---病理特征(淀粉樣蛋白-β斑塊和tau神經(jīng)原纖維纏結(jié))的異常生物標(biāo)志物檢測到。在臨床前階段,疾病在生物學(xué)上進展,當(dāng)達到足夠的病理負擔(dān)時,癥狀出現(xiàn),然后進展。整個病程可長達30年。


          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷
          生物標(biāo)志物的分類

          在新的標(biāo)準(zhǔn)中,生物標(biāo)志物被分類為核心生物標(biāo)志物、非核心生物標(biāo)志物和常見的非阿爾茨海默病伴隨病理的生物標(biāo)志物三類,具體內(nèi)容如下:

          核心生物標(biāo)志物

          特定于阿爾茨海默病的神---經(jīng)---病理變化。


          • A類:與β淀粉樣蛋白病理相關(guān)的生物標(biāo)志物;
          • T1類:磷酸化和分泌tau蛋白的體液生物標(biāo)志物,這些標(biāo)志物在疾病過程的早期就會異常;
          • T2類:tau神經(jīng)原纖維病理學(xué)生物標(biāo)志物,這些標(biāo)志物在疾病過程的晚期才會異常。



          非核心生物標(biāo)物
          不特定于阿爾茨海默病,但在疾病發(fā)病機制中仍然起著重要的作用,如炎癥、免疫激活和神經(jīng)退行性變的生物標(biāo)志物。

          常見的非阿爾茨海默病伴隨病理的生物標(biāo)志物


          如腦血管疾病和α-突觸核蛋白病。其中,核心生物標(biāo)志物進一步分為核心1類(A類和T1類)和核心2類(T2類)生物標(biāo)志物。核心1類生物標(biāo)志物用于阿爾茨海默病早期檢測,核心2類生物標(biāo)志物與核心1類結(jié)合使用時,可用于阿爾茨海默病嚴(yán)重程度的分期和預(yù)后評估。

          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷
          阿爾茨海默病核心生物標(biāo)志物的分類


          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷
          診斷標(biāo)準(zhǔn)

          核心1類生物標(biāo)志物可用于阿爾茨海默病早期檢測,如果核心1類生物標(biāo)志物測試結(jié)果異常,就能夠診斷為阿爾茨海默病,包括:


          • β淀粉樣蛋白PET掃描;
          • 腦脊液中Aβ42與Aβ40的比值(Aβ42/40);
          • 腦脊液中磷酸化Tau蛋白-181與Aβ42的比例(p-tau181/Aβ42);
          • 腦脊液中總tau蛋白與Aβ42的比例(t-tau/Aβ42);
          • 準(zhǔn)確的血漿測試(如p-tau217)。



          然而,修訂后的標(biāo)準(zhǔn)對血漿生物標(biāo)志物用于疾病的診斷提出了兩點警示:

          第一:血漿檢測的診斷準(zhǔn)確性至少應(yīng)達到公---認(rèn)診斷標(biāo)準(zhǔn)的90%,或者診斷性能與已獲批的腦脊液(CSF)檢測結(jié)果一致。對于診斷準(zhǔn)確性達不到90%的血漿檢測并不適合于該疾病的診斷。

          第二:阿爾茨海默病的生物標(biāo)志物旨在協(xié)助臨床診斷,而不是取代,故生物標(biāo)志物檢測應(yīng)在臨床醫(yī)生的監(jiān)督下進行。
          阿爾茨海默病領(lǐng)域診斷方法的改進促使更復(fù)雜的治療方法成為可能,這在阿爾茨海默病診療新進展中開啟了良性循環(huán)模式。

          不管怎樣,一個不變的原則是,有效的治療將依賴于有效的診斷和臨床分期。盡管在臨床實踐中實施基于阿爾茨海默病生物學(xué)診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)的可行性在不同地區(qū)有所不同,但委員會預(yù)計,基于血液的生物標(biāo)志物可用性和準(zhǔn)確性的增加將使這些標(biāo)準(zhǔn)得到更廣泛的應(yīng)用。

          2024年最新阿爾茨海默病的診斷和分期標(biāo)準(zhǔn)確定,聚拓生物SimFlo1000助力診斷

          聚光科技自主孵化子公司聚拓生物自主研發(fā)的全自動單分子熒光免疫分析儀 SimFlo1000,檢測下限達fg/ml級別,能滿足神經(jīng)類標(biāo)志物的血液檢測靈敏度需求。

          杭州聚拓生物科技有限公司(簡稱“聚拓生物")創(chuàng)立于2021年,總部位于浙江杭州,是高---端科學(xué)儀器領(lǐng)---軍企業(yè)——聚光科技的成員企業(yè),專注于生命科學(xué)實驗室分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和推廣。聚拓生物擁有毛細管電泳、微流控芯片和精密光學(xué)檢測等分析技術(shù)平臺,致力于為臨床診斷、藥物研發(fā)、生物技術(shù)研究等領(lǐng)域的用戶提供先進、穩(wěn)定、靈活、可靠的分析檢測產(chǎn)品和系列解決方案,提高實驗效率、促進科技發(fā)展,為人類健康事業(yè)貢獻力量。

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