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譜康醫(yī)學(xué) | 單管檢測(cè)35人份PBMC——大隊(duì)列樣本編碼策略

閱讀：321 發(fā)布時(shí)間：2024-8-9

大隊(duì)列流式樣本編碼策略

在大隊(duì)列流式樣本研究中，為保證樣本間實(shí)驗(yàn)操作的一致性，通常會(huì)先對(duì)每份樣本進(jìn)行barcoding編碼，然后將所有樣本混合成1管，進(jìn)行統(tǒng)一的后期抗體染色等實(shí)驗(yàn)步驟。同批次對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行處理，可節(jié)約抗體等試劑，節(jié)省操作時(shí)間和重復(fù)性操作成本，減少因人工操作和機(jī)器狀態(tài)帶來(lái)的單個(gè)樣本差異性，極大的提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

本次實(shí)驗(yàn)采用活細(xì)胞barcoding編碼方案，用Cd（111Cd、112Cd、116Cd）和Pt（194Pt、195Pt、196Pt、198Pt）標(biāo)記的CD45作為編碼抗體試劑，從7種同位素中任選3種，以金屬組合編碼的方式標(biāo)記不同細(xì)胞樣本，將樣本編碼上限拓展到了35人份。相比于市面上的20-plex Pd Barcoding編碼需要先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定破膜，使用活細(xì)胞barcoding編碼可以避免部分抗體在固定破膜后特異性不好、染色效果不佳的缺陷。

本實(shí)驗(yàn)使用譜康醫(yī)學(xué) MSFLO 質(zhì)譜流式細(xì)胞儀分析檢測(cè) 35 人份混合編碼的外周血樣本免疫細(xì)胞。MSFLO 質(zhì)譜流式細(xì)胞儀是先進(jìn)的懸液?jiǎn)渭?xì)胞蛋白檢測(cè)平臺(tái)，具備高靈敏、高通量、多靶標(biāo)的單細(xì)胞蛋白組學(xué)檢測(cè)能力，以及溶液、單細(xì)胞、單顆粒等多種工作模式，其強(qiáng)大的算法可實(shí)現(xiàn)多種單細(xì)胞編碼方式的解碼功能。

此外，該編碼方式具備一定的可拓展性，以Cd（7種金屬同位素）和Pt （4種金屬同位素）標(biāo)記的CD45為例，采用11選3方案，最多可進(jìn)行165人份樣本同批次處理與單管上樣，為臨床大樣本隊(duì)列和高通量藥物篩選研究做準(zhǔn)備。

應(yīng)用方案

儀器配置

MSFLO 臺(tái)式質(zhì)譜流式細(xì)胞儀

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

（1）Barcoding 設(shè)計(jì)

（2）主要試劑

結(jié)果分析

通過(guò)算法對(duì)混合樣本進(jìn)行解碼，可有效鑒別35種編碼方式對(duì)應(yīng)的35個(gè)樣本文件，熱圖和tSNE也能進(jìn)一步證實(shí)35個(gè)樣本之間區(qū)分明顯，分離效果優(yōu)秀。

（1）文件解碼

（2）可視化分析

35個(gè)樣本CD45 histogram

35個(gè)樣本CD45 heatmap

35個(gè)樣本tSNE分布

（3）對(duì)解碼后35個(gè)樣本進(jìn)行CD4/CD8 T cells、B cells、Monocytes和NK cells分群圈門(mén)，各細(xì)胞亞群分群效果較好，亞群比例統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

解碼后的35個(gè)樣本以CD4/CD8 T細(xì)胞為例的分群效果：

譜康醫(yī)學(xué) MSFLO 質(zhì)譜流式細(xì)胞儀致力于為生命科學(xué)領(lǐng)域提供強(qiáng)大的單細(xì)胞、多靶標(biāo)檢測(cè)技術(shù)手段，滿(mǎn)足單細(xì)胞 40 色及以上檢測(cè)指標(biāo)需求，且通道間基本無(wú)串?dāng)_、無(wú)需調(diào)節(jié)補(bǔ)償，背景信號(hào)低，工作模式豐富，為不同科學(xué)研究領(lǐng)域提供強(qiáng)有力的技術(shù)解決方案。

聚光科技生命科學(xué)板塊旗下杭州譜康醫(yī)學(xué)科技有限公司，成立于2020年，以流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)為核心，提供專(zhuān)業(yè)化的硬件及配套試劑，同時(shí)為客戶(hù)開(kāi)發(fā)開(kāi)展定制化服務(wù)。公司堅(jiān)持流式細(xì)胞儀產(chǎn)業(yè)化協(xié)同發(fā)展戰(zhàn)略，擁有高學(xué)歷流式設(shè)備專(zhuān)業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，標(biāo)準(zhǔn)化的GMP生產(chǎn)車(chē)間，豐富的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的實(shí)驗(yàn)室管理體系，已經(jīng)全面掌握流式核心的設(shè)備制造技術(shù)及設(shè)備集成的開(kāi)發(fā)能力，旨在為客戶(hù)提供整套細(xì)胞解決方案。

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