大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒

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大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒細胞培養(yǎng)技術3個原則：1、用自己的一套試劑，不要和別人混用；2、勤觀察細胞，像養(yǎng)寵物一樣喜愛和關心；3、有規(guī)律地換液和傳代，不要“三天打魚，兩天曬網(wǎng)”。
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凍存細胞時間為5-7個工作日，活細胞為7-15個工作日。

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細胞的傳代：
培養(yǎng)的細胞生長至一定密度之后，由于培養(yǎng)液中營養(yǎng)逐漸消耗、代謝物逐步積累（可見到培養(yǎng)液變黃），而且細胞的生長空間也受到限制，就會影響到細胞的繼續(xù)生存。這時就需要分離出一部分細胞和更新培養(yǎng)液，這一過程就叫做傳代。
1、貼壁細胞的傳代
具體操作如下：
1.1、傳代前準備：
1.1.1、預熱培養(yǎng)用液：把裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
1.1.2、用75％酒精擦拭雙手和經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺
1.1.3、正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
1.1.4、點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
1.1.5、準備好將要使用的已滅菌的空培養(yǎng)瓶。
1.1.6、取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
1.1.7、從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞，注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞，并做好記錄。
1.1.8、細胞培養(yǎng)瓶經(jīng)用75％酒精擦拭后，再放入超凈臺。