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當前位置:上海乾思生物科技有限公司>>大鼠細胞,大鼠細胞系>> 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒
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所 在 地上海市
更新時間:2021-07-09 10:05:40瀏覽次數(shù):596次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)IL-21 Interleukin-21 ELISA KIT
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
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人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒
上海乾思生物公司人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。為您提供外,還有更多相關(guān)實驗產(chǎn)品,標準品,細胞株和實驗技術(shù)服務等等前期后續(xù)服務。選擇正確的實驗試劑或材料是實驗成功的關(guān)鍵。
購買上海乾思生物細胞注意事項(乾思生物)發(fā)布
一、客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;
收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
二、如為貼壁細胞,請在顯微鏡下觀察細胞密度:
1. 未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作;然后打開蓋子,先把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整)之后,傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來;
3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中,按要求分瓶。
三、如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。
四、細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?
?。?)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
?。?)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
?。?)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
?。?)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,另常備 Trizol DMSO lipo2000 lipo3000 SC-2004 SC-2005常備現(xiàn)貨 ;貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
細胞培養(yǎng)技術(shù)3個原則:1、用自己的一套試劑,不要和別人混用;2、勤觀察細胞,像養(yǎng)寵物一樣喜愛和關(guān)心;3、有規(guī)律地換液和傳代,不要“三天打魚,兩天曬網(wǎng)”。
質(zhì)量可靠,售后有保障
★我?guī)旒毎?000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制。
凍存細胞時間為5-7個工作日,活細胞為7-15個工作日。
★由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解相關(guān)細胞價格及詳細資料請老師,對您造成的不便還請見諒!
細胞的傳代:
培養(yǎng)的細胞生長至一定密度之后,由于培養(yǎng)液中營養(yǎng)逐漸消耗、代謝物逐步積累(可見到培養(yǎng)液變黃),而且細胞的生長空間也受到限制,就會影響到細胞的繼續(xù)生存。這時就需要分離出一部分細胞和更新培養(yǎng)液,這一過程就叫做傳代。
1、貼壁細胞的傳代
具體操作如下:
1.1、傳代前準備:
1.1.1、預熱培養(yǎng)用液:把裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
1.1.2、用75%酒精擦拭雙手和經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺
1.1.3、正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。
1.1.4、點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
1.1.5、準備好將要使用的已滅菌的空培養(yǎng)瓶。
1.1.6、取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
1.1.7、從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞,注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞,并做好記錄。
1.1.8、細胞培養(yǎng)瓶經(jīng)用75%酒精擦拭后,再放入超凈臺。
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