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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2023-05-26 13:48:53瀏覽次數(shù):661次
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人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β試劑盒實(shí)驗(yàn)小常識(shí):
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔OD值的),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)*乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、嚴(yán)格按說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
6、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
7、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、底物請(qǐng)避光保存。
DiaMetra產(chǎn)品包括各種ELISA檢測(cè)試劑盒,涵蓋了類固醇激素,甲狀腺監(jiān)測(cè),糖尿病監(jiān)測(cè),鈣代謝/高血壓,自身免疫疾病,腫瘤標(biāo)記物,自身免疫,生育力蛋白激素等各個(gè)領(lǐng)域。試劑盒可檢測(cè)血清、血漿和尿液等多種類型的生物樣本。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷各地,包括各大醫(yī)院,大學(xué),科研院所,并且深受廣大用戶的喜愛與好評(píng)。
DiaMetra ELISA主要產(chǎn)品包括:
1. 類固醇激素類ELISA檢測(cè)試劑盒
2. 甲狀腺監(jiān)測(cè)類ELISA檢測(cè)試劑盒
3. 生長(zhǎng)因子類ELISA檢測(cè)試劑盒
4. 糖尿病類ELISA檢測(cè)試劑盒
5. 質(zhì)控品類ELISA檢測(cè)試劑盒
品名:
AmplideX FMR1 mPCR Kit (Metilazione)
AmplideX FMR1 PCR Process Control
AmplideX FMR1 Methylation & Sensitivity Control
Quantidex DNA Assay kit
Quantidex Pan Cancer Kit
AmplideX PCR/CE C9orf72 Kit
AmplideX PCR/CE TOMM40 Kit
AmplideX FMR1 (IVD CE)
Cortisol ELISA
Testosterone ELISA
Estradiol ELISA
17 OH-Progesterone ELISA
DHEA-S
Progesterone ELISA
等等
作為生命科學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品和解決方案供應(yīng)商,我司為您推薦廣泛認(rèn)可的檢測(cè)試劑盒:hGH ELISA kit,主要適用于血清,血漿,以及其它生物液體(以產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)),不僅操作便捷,文章引用更高,讓您買的放心,用的安心。
一、細(xì)胞的復(fù)蘇:
非原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般凍存于液氮之中,需要培養(yǎng)時(shí)要先從液氮中取出使之復(fù)蘇。細(xì)胞復(fù)蘇的原則——快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。
具體操作如下:
1、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
1.1、將水浴鍋預(yù)熱至37℃,并將含10%FBS的培養(yǎng)液置于其中預(yù)熱;
1.2、用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
1.3、在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
2、取出凍存管及迅速解凍:
2.1、根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
2.2、從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
2.3、迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化,約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
3、平衡離心 將細(xì)胞懸液吸到離心管中,1000~1500rpm離心3分鐘;
4、制備細(xì)胞懸液 吸去上清液,加入10 ml培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打均勻,使細(xì)胞懸??;
5、細(xì)胞計(jì)數(shù) 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
6、培養(yǎng)細(xì)胞
將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液吸到培養(yǎng)瓶中,將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)(略微擰松培養(yǎng)瓶蓋),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。通常,除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感的細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 可直接放入含有10-15ml(5-10倍)新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附的問題。
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