前言
二甘醇(EDG)又名二乙二醇醚或者一縮二乙二醇,為無色、無嗅的粘稠液體。二甘醇對人類及動物均具毒性,攝入的二甘醇會引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制和肝、腎的損傷。近年來,二甘醇除了在牙膏中檢出以外,在唇膏等化妝品中也有應用。
本實驗采用LabTech AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)對唇膏提取液進行凈化,根據(jù)分子排阻色譜原理可有效去除唇膏中的油脂等大分子干擾物質,準確收集二甘醇,氮吹濃縮后,采用氣質法對其中二甘醇的含量進行檢測,方法簡單、快捷,能夠很好地去除干擾物對目標物的影響。
1、實驗過程
1.1 儀器與試劑
AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器股份有限公司;
S-X3不銹鋼凝膠凈化柱(20*300mm)(北京萊伯帕茲檢測科技有限公司,貨號:Y020207015);
E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
氣質聯(lián)用儀:7890B-5977B,安捷倫科技(中國)有限公司;
甲醇(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;
乙酸乙酯(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;
環(huán)己烷(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司。
1.2 工作液配制
二甘醇標準使用溶液:10mg/mL,溶劑為甲醇,購自壇墨質檢標準物質中心;
二甘醇標準工作液:取1.0mL的標準儲備液于10mL的容量瓶中,用甲醇定容,得到濃度為1.0mg/mL的標樣工作液;
分別移取1.0mg/mL的二甘醇標準工作液0.01、0.1、0.2、0.5、1.0mL分別置于1.0mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,標準濃度為10、100、200、500、1000μg/mL的標準曲線。
1.3 實驗部分
1.3.1 樣品制備
稱取唇膏樣品約3.0g,于50mL離心管中,加入2g石英砂、3g無水硫酸鈉、15mL甲醇,漩渦震蕩30s,常溫超聲20min后,用甲醇補回損失體積。離心后取上清液10mL至樣品瓶中,氮吹至近干,加入10mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)混合溶液,旋渦震蕩后,將溶液轉移至AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)的進樣瓶中。
1.3.2 凝膠凈化處理
將1.3.1中裝有提取液的進樣瓶放置在AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)的平臺,并按照圖1在軟件中編輯方法,開始凝膠凈化,凈化后收集液收集在60mL收集瓶中。將60mL收集瓶移至ET濃縮儀中,35℃氮吹至近干,加入1mL甲醇使溶解,待檢測。
圖1 凝膠凈化方法
1.3.3 GC-MS 測定條件
色譜柱:Agilent DB-5ms毛細管柱:30m*250mm*0.25μm;
進樣量:1μL;
進樣口溫度:250℃;
柱溫程序:50℃保持3min,以30℃/min升至200℃,保持1min,再以50℃/min升至280℃,保持5min;
柱流量:1.0mL/min;
質譜條件:溶劑延遲時間:3min;
離子源溫度:230℃;傳輸線溫度:290℃;
掃描模式:選擇離子掃描(SIM)。
2、 實驗結果
表1 唇膏樣品中二甘醇加標回收率
圖2 凝膠凈化前后總離子流譜圖對比圖
圖3 標準溶液的選擇離子流譜圖
圖4 加標樣品色譜圖
3、結論
本方案使用S-X3不銹鋼凝膠凈化柱(20*300mm)(北京萊伯帕茲檢測科技有限公司,貨號:Y020207015)對唇膏提取液進行凈化并通過氣質法進行檢測,方法回收率在90.5%~107.4%之間,RSD為3.2%~4.1%,回收率高、重現(xiàn)性好,說明S-X3不銹鋼凝膠凈化柱(20*300mm)適用于化妝品中二甘醇測定時的凈化處理,操作簡單,結果穩(wěn)定、可靠。
4、參考文獻
1.QB/T 5411-2019 化妝品中禁用物質二甘醇的測定 氣相色譜法
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務