北京瀚時(shí)天暉分析儀器有限公司--專(zhuān)業(yè)研制生產(chǎn)銷(xiāo)售：

原子吸收光譜儀（CAAM-2001系列）、金屬套玻璃霧化器（WNA-系列）、氫化物發(fā)生器（WHG-103A型）、高性能空心陰極燈，電子天平、微波消解儀等以及各種實(shí)驗(yàn)室裝備儀器及耗材。：  84782259

鎢鐵—砷、鉍含量的測(cè)定—氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

1   范圍

本推薦方法用氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定鎢鐵中的砷、鉍含量。

本方法適用于鎢鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001％～0.2％的砷、鉍的含量的測(cè)定。

2   原理

試樣用草酸、過(guò)氧化氫分解。加入硫酸磷酸混合酸蒸發(fā)除去過(guò)氧化氫，并絡(luò)合鎢。加入硫代氨基脲—抗壞血酸溶液將砷（Ⅴ）還原為砷（Ⅲ），并抑制基體元素的干擾。用硼氫化鉀作還原劑，還原生成砷化氫、鉍化氫，由載氣（氬氣）帶入石英原子化器中原子化，在特制砷、鉍空心陰極燈的發(fā)射光激發(fā)產(chǎn)生原子熒光，于原子熒光光譜儀上測(cè)量其原子熒光強(qiáng)度，計(jì)算砷、鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

3   試劑

3.1  草酸

3.2  高純鐵，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.9% 以上

3.3  鹽酸，約r1.19g/mL

3.4  硝酸，約r1.42g/mL

3.5  鹽酸，1+1，1+4

3.6  鹽酸硝酸混合酸，3+1

3.7  硫酸磷酸混合酸，硫酸+磷酸+水=1+1+2

3.8  過(guò)氧化氫，r約1.11g / mL

3.9  硫代氨基脲—抗壞血酸混合溶液

分別稱(chēng)取25g硫代氨基脲及25g抗壞血酸，用鹽酸（1+4）溶解并稀釋至500mL，當(dāng)日配制。

3.10   硼氫化鉀溶液，7g/L

    稱(chēng)取1g氫氧化鉀，3.5g硼氫化鉀，用水溶解，稀釋至500mL，當(dāng)日配制。

3.11  砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，100mg/mL

    稱(chēng)取0.1320g預(yù)先在105℃干燥1h的三氧化二砷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%），置于300mL燒杯中， 加20mL鹽酸硝酸混合酸（3+1），加熱溶解，蒸發(fā)至近干，加100mL鹽酸溶解鹽類(lèi)，冷卻，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含100mg砷。

3.12   鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液，100mg/mL

稱(chēng)取0.1000金屬鉍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%），置于100mL燒杯中，加入10mL硝酸，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用硝酸（4+96）稀釋至刻度，搖勻。此溶液1 mL含100mg鉍。

3.13   砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.13.1 砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液A，10.0mg/mL

分別移取10.00 mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（100mg/mL）、鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液（100mg/mL）置于100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含100mg砷、鉍。

3.13.2 砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液B，1.00mg/mL

移取10.00 mL砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液A（100mg/mL）置于100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。保證溫度與校正容量瓶時(shí)的溫度相同。此溶液1 mL含1.00mg砷、鉍。

儀器

非色散原子熒光光譜儀，備有氫化物發(fā)生器，砷、鉍特制空心陰極燈。所用非色散原子熒光光譜儀應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)：

穩(wěn)定性：零漂≤5%，瞬時(shí)噪聲≤3%。

檢出限：≤0.001mg/mL。

工作曲線的線性：工作曲線在0～0.06mg/mL范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)≥0.995。

精密度：對(duì)砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.010mg/mL）連續(xù)進(jìn)行7次重復(fù)測(cè)量，進(jìn)樣量不大于2mL。測(cè)量時(shí)調(diào)燈電流、負(fù)高壓使熒光強(qiáng)度為200左右，求出7次測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)≤5%。

通道間干擾：≤10%（只針對(duì)雙道儀器）。

5   操作步驟

5.1 稱(chēng)樣

稱(chēng)取0.100試樣，至0.0001g。

5.2  空白試驗(yàn)

   隨同試料作空白試驗(yàn)。

5.3  試料處理

5.3.1 試料分解

將試料置于100mL燒杯中，加20mL過(guò)氧化氫及4g草酸，低溫加熱溶解。待試樣溶解*后，取下稍冷，加入10mL硫酸磷酸混合酸，加熱蒸發(fā)至剛冒硫酸白煙。取下稍冷，加入10mL水，低溫加熱溶解鹽類(lèi)，冷卻至室溫，用水將試液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勻。

5.3.2 試液的分取

按表1分取試液于100mL容量瓶中，并補(bǔ)加硫酸磷酸混合酸。加20mL鹽酸（1+1），加50mL硫代氨基脲—抗壞血酸混合溶液，用水稀釋到刻度，混勻。室溫放置30min（室溫小于15℃時(shí)，置于30℃水浴中保溫20min）。

表1 試液分取量及補(bǔ)加試劑量

熒光強(qiáng)度測(cè)量

    開(kāi)機(jī)，設(shè)定燈電流及負(fù)高壓，在測(cè)量前至少預(yù)熱20min，按照儀器說(shuō)明使儀器*化。測(cè)量試液中砷（或鉍）的原子熒光強(qiáng)度，減去隨同試料空白的原子熒光強(qiáng)度，由工作曲線上分別查出砷（或鉍）的質(zhì)量，以mg表示。

5.5工作曲線的繪制

稱(chēng)取與稱(chēng)樣量相同量的高純鐵（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.9%以上），按5.3處理，只是在分取試液后，分別加入0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00 mL砷、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液B（1.00mg/mL）。

按5.4由低到高分別測(cè)定溶液中砷（或鉍）的原子熒光強(qiáng)度，減去試劑空白的原子熒光強(qiáng)度，分別以砷（或鉍）的質(zhì)量為橫坐標(biāo)，原子熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。

6計(jì)算

    按下式計(jì)算砷（或鉍）的含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示：

　　　　　             m₁×V

　　     w_AsBi / % ＝ ────── ×100

 m×V₁×10⁶

式中：V₁── 分取試液的體積，mL；

　　   V ── 試液總體積，mL；

          m₁── 由工作曲線查出砷（或鉍）的質(zhì)量，mg；

　　   m ──試料的質(zhì)量，g。

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