通過前幾期的分享，大家一定對進樣口的“臟”和“漏”及對應的處理措施有了更多的了解，今天，我們再一起來看看GC進樣口另一大問題——“堵”。

進樣口堵塞，zui突出的表現(xiàn)即進樣口壓力值不斷上升。

堵塞容易造成分析樣品重復性不好、實際壓力大于設(shè)定壓力等諸多問題；那么，進樣口哪些環(huán)節(jié)會發(fā)生堵塞呢？

襯管、分流平板？還是分流出口？

事實上，造成GC設(shè)備堵塞的原因有很多，尤其對于高沸點高分流比物質(zhì)來說，堵塞主要出現(xiàn)在以下三個部位：進樣口襯管、分流平板、分流出口。

襯管

1）襯管堵塞，主要原因有：

a.進樣墊碎屑掉落在襯管縮口處；

b．樣品中存在不能氣化的高沸點物質(zhì)；

c．色譜柱斷裂留在襯管中

d．還有一些安裝色譜柱時石墨壓得過緊擠壓到襯管。

堵塞的襯管

                  襯管堵塞時的峰圖                            襯管未堵塞時的峰圖

2）判定方法：直接觀察襯管

3）磐諾妙招：這些堵塞會使載氣和樣品氣無法正常通過，可及時移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì)；或者直接更換襯管。

分流平板

1)造成分流平板堵塞得原因一般有：

a.色譜柱安裝時，石墨擠壓過緊，碎屑粘在分流平板上；

b.襯管碎屑掉落；

c.長時間分析樣品吸附污染。

2)判定方法：設(shè)備進樣正常，無法出峰

3)磐諾妙招：處理方式一般是拆下疏通清洗或者更換，注意其在清洗時不要被堅硬物品劃痕。否則會造成漏氣。

分流出口

1）原因：分流出口堵塞一般是由于長時間分析樣品，分流樣品在分流出口吸附污染累積所致。

2）判定方法：設(shè)備進樣正常，無法出峰

                  分流出口堵塞時的峰圖                      分流出口未堵塞時的峰圖              

3）磐諾妙招：使用酒精、丙酮及時清洗、疏通分流出口及銅管，更換分流出口捕集阱。

至此，關(guān)于氣相色譜儀的三大常見問題“臟、漏、堵”的處理方法，大家應該都已掌握了吧，是不是收獲頗豐呢？GC設(shè)備在長時間的運行過程中，往往是多種故障并存出現(xiàn)，這就要求大家認真分析和判斷，逐一排查故障原因，這樣，儀器得性能才能得到zui大程度的發(fā)揮！