. 基因組DNA降解

（1）樣品不新鮮：雖然DNA在分子結構上較RNA穩(wěn)定，但樣品在分離后細胞內的DNA酶同樣會作用于DNA分子。

（2）樣品本身富含DNA酶；

2. 得率低或無基因組DNA

（1）DNA未充分釋放：在分離到的相間沉淀中加Buffer G-A后未充分振蕩釋放DNA。

（2）Buffer W2中未加入無水乙醇：未加乙醇的Buffer W2是一種低鹽溶液，可溶解DNA。若直接用于洗滌DNA-prep Tube將會溶解并去除結合在silica膜上的DNA。

（3）DNA未充分洗脫：用于洗脫DNA的Eluent或去離子水應在使用前預熱至65℃，其體積不應小于60 μl。

3. RNA污染

在Buffer R-C分相后分離相間沉淀的時，未將下相（含RNA）*去除。

4. 生物學活性差

（1）DNA中鹽分含量高：Buffer W1含高濃度鹽離子，后續(xù)的Buffer W2洗滌是為去除鹽分設計的。操作時按說明書的參數(shù)用Buffer W2洗滌DNA-prep Tube。

（2）DNA中含乙醇：使用前用戶已在Buffer W2中加入乙醇，若洗滌時不嚴格按照說明書提供的實驗參數(shù)進行操作可能會有乙醇殘留在silica膜上。

出現(xiàn)問題的原因分析及解決方法