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          酶聯(lián)免疫吸附法(EIASA)測定克倫特羅殘留2

          來源:上海銳谷生物科技有限公司   2011年01月08日 10:11  
           
              (1)試劑和材料  以下所有試劑,除特別注明外,均為分析純試劑;水為符合GB/T6682規(guī)定的二級水。
              ①鹽酸克倫特羅對照品:含鹽酸克倫特羅不得少于98.5%
              ②鹽酸
              ③無水甲醇
              ④氫氧化鈉
              ⑤磷酸二氫鉀
              ⑥磷酸
              ⑦鹽酸溶液  取鹽酸4.2ml,加水至1000ml,即得。
              ⑧o.5mol/L磷酸二氫鉀溶液  取磷酸二氫鉀68g,加水800ml溶解并用磷酸調(diào)pH值至3.O,用水稀釋至1000ml,即得。
              ⑨0.05mol幾磷酸二氫鉀溶液  取磷酸二氫鉀6.88,加水800ml溶解并用磷酸調(diào)pH值至3.0,用水稀釋至1000mi,即得。
              a.氫氧化鈉溶液  取氫氧化鈉48,加水使溶解成100mi,即得。
              b.鹽酸克倫特羅對照品儲備液(1mg/mi)  準確稱取28.3mg鹽酸克倫特羅對照晶至25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至25ml,一20~C以下保存,有效期1年。
              ⑩鹽酸克倫特羅對照品工作液(10ttg/mi)  取lmg/mi儲備液o.5ml到50mi量瓶中,加水至50mi,2~8~C保存,有效期1個月。
              ⑾鹽酸克倫特羅對照溶液(100ng/m1)  取1(ug/m1工作液o.5ml到:50mi量瓶中水至50mi,2~8~C保存,有效期1個月。
              ⑿鹽酸克倫特羅檢測試劑盒(2~8~C冰箱中保存)
              ⒀固相萃取柱C,s:100mglml含碳量≥17%
              (2)儀器和設備
              ①酶聯(lián)免疫反應讀數(shù)儀
              ②分析天平  精度0.00001g
              ③天平  精度0.01g
              ④冷凍離心機
              ⑤50mi具塞離心管
              ⑥勻漿機
              ⑦微型振蕩器
              ⑧回旋振蕩器
              ⑨微量移液器  單道20uL,50ul,100uL;多道50~250uL,
              ⑩干熱濃縮器
              ①空氣壓縮機
              (3)測定步驟
              ①試料的制備(尿)
              取供試尿lml,于3000r/min離心l0min,上清液作為供試試料,直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。
              取空白尿lml,于3000r/min離心l0min,上清液作為空白試料,直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。
              取空白尿2ml,于3000r/min離心lOmin,上清液1.Oml添加lOOug/L的克倫特羅對照溶液20/H。作為2ug/l空白添加試料,直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。
              ②試料的制備(肝)
              取約lOOg新鮮或冷凍后融化的空白或供試豬肝,用勻漿機以10000r/rain勻漿1-2min,使均勻呈糊狀,一20~C以下冰箱中貯存?zhèn)溆谩?/div>
              取均漿后的供試肝樣,作為供試試料。
              取均漿后的空白肝樣,作為空白試料。
              取均漿后的空白肝樣(1土0.05)e添加lOOng/m1的克倫特羅對照溶液20tzL作為2ng/g空白添加試料。
              a:提取(肝)  ?。?士o.05)z試料,置50ml離心管中;加鹽酸溶液5.Omi,旋渦混勻,中速振蕩1.5h;在10—15~C下以4000r/mill以上速度離心15min;上清液移人另一50ml離心管中,加入氫氧化鈉溶液300gL,混勻,振蕩15min;加o.5mol/l磷酸二氫鉀溶液4.Omi,混勻,2—8~C放置過夜;取上述溶液于10~15~C以4000r/111113以上的速度離心15min,上清液備用。
              b.凈化(肝)  C,,固相萃取柱依次用無水甲醇3mi、o.05mol/L磷酸二氫鉀溶液2mi預洗,不使柱床干涸;將備用上清液全部過柱;用o.05mol/L磷酸二氫鉀溶液2ml淋洗,擠干,棄去所有淋洗液;用無水甲醇2mi洗脫,流速控制在o.5ml/mm以下,擠干,收集洗脫液;于50~60~C下用氮氣或空氣緩緩吹干洗脫液;殘余物用水1.Omi溶解,以4000r/mill以上的速度離心15rain,清液作為試樣溶液供酶聯(lián)免疫測定法測定。
              ③測定
              a.室溫應控制在19~30~C。
              b.取在19—30~C放置1—2h的試劑盒,按每個標準溶液和試樣溶液至少兩孔計算所需酶聯(lián)板條的數(shù)量,插入框架。每個微孔加入用緩沖溶液100倍稀釋的抗體100~tL,封口膜封板,室溫孵育30min。
              c倒出孔內(nèi)液體,將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打,使孔內(nèi)沒有殘余液體。用多道移液器加水250pL到酶聯(lián)板的微?L內(nèi),稍后倒出孔內(nèi)液體,再將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打,如此重復操作洗板3次。
              d.分別吸取標準溶液、空白試料、空白添加試料和供試試料各20uL,分別放入不同微孔底中央,并在每孔內(nèi)加入用緩沖溶液100倍稀釋的酶結(jié)合物100~I。,在微型振蕩器上混勻,用封口膜封好,室溫孵育30min。
              e.倒出孔內(nèi)液體,將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打,使孔內(nèi)沒有殘余液體,重復洗板3次。
              f.用多道移液器加入用底物緩沖溶液10倍稀釋的底物100uL,室溫避光孵育15min。
              g.用多道移液器每孔加終止液100uL。
              h.在1h內(nèi)將酶聯(lián)板放于酶標儀內(nèi),于450nm波長處測定吸光度值。
              (4)計算  用數(shù)據(jù)分析軟件對結(jié)果進行分析,繪出標準曲線,并得出試料中克倫特羅的含量。
              (5)靈敏度和回收率
              本方法的平均檢測下限為o,ibg/k8。
              本方法在1Ps/kg添加濃度水平上豬尿回收率范圍為60%一120%,豬肝回收率范圍為40%~120%。

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